- •Содержание
- •Часть I. Общая эмбриология 5
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем 24
- •Введение
- •Часть I. Общая эмбриология
- •1.1 Основные стадии онтогенеза
- •1.2 Критические периоды развития
- •1.3 Периодизация жизни зародыша
- •1.4 Аномалии развития
- •1.4.1 Типы аномалий
- •1.4.2 Классификация аномалий развития
- •Аномалии структуры
- •1.4.3 Факторы внешней среды
- •1.4.3.1 Принципы тератологии
- •1.4.4 Двойниковые уродства
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем
- •2.1 Развитие опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1 Филогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1.1 Главнейшие особенности строения опорно-двигательного аппарата человека, отличающие его от животных
- •2.1.1.2 Филогенез конечностей
- •2.1.2 Онтогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.2.1 Развитие скелета туловища
- •Кальцификация (импрегнация солями).
- •Формирование пластинчатой кости.
- •2.1.2.1.1 Зависимость развития кости от внутренних фактов
- •2.1.2.1.2 Влияние внешних (социальных) факторов на строение и развитие скелета
- •2.1.2.1.3 Развитие конечностей
- •2.1.2.1.4 Точки окостенения и синостозирования костей
- •2.1.2.1.4.1 Позвоночный столб
- •2.1.2.1.4.2 Грудная клетка
- •2.1.2.1.4.3 Верхние конечности: пояс и свободная конечность
- •I. Последовательное появление точек окостенения в костях запястья и в эпифизах трубчатых костей.
- •II. Наступление синостозов в трубчатых костях у мужчин в 19-23 года, у женщин в 17-21 год.
- •III. Старение скелета кисти характеризуется общими признаками старения костной системы.
- •2.1.2.1.4.4 Нижние конечности: пояс и свободная конечность
- •2.1.2.1.5 Аномалии развития скелета туловища
- •2.1.2.1.5.1 Аномалии развитии позвоночного столба
- •2.1.2.1.5.2 Варианты и аномалии развития скелета конечностей
- •2.1.2.2 Развитие черепа
- •Соединительнотканную;
- •Хрящевую
- •Костную.
- •2.1.2.2.1 Возрастные особенности черепа
- •2.1.2.2.2 Варианты и аномалии развития черепа
- •2.1.2.3 Развитие суставов
- •2.1.2.3.1 Возрастные особенности суставов
- •2.1.2.3.1.1 Соединение позвоночного столба с черепом
- •2.1.2.3.1.2 Височно-нижнечелюстной сустав
- •2.1.2.3.1.3 Соединение костей верхней конечности
- •2.1.2.3.1.4 Соединения костей таза. Тазобедренный сустав
- •2.1.2.3.1.5 Коленный сустав. Соединения костей голени и стопы.
- •2.1.2.4 Развитие мышц
- •2.1.2.4.1 Общая характеристика и классификация
- •Мышечные ткани;
- •Миоидные клеточные комплексы;
- •Все остальные клетки, содержащие актомиозиновый комплекс.
- •2.1.2.4.2 Онтогенетическая классификация мышечной ткани
- •Мезодермальные.
- •Эктодермальные.
- •Мезодермальные.
- •2.1.2.4.3 Эмбриогенез мышц
- •2.1.2.4.4 Развитие фасций шеи
- •2.1.2.4.5 Адаптация мышц
- •2.1.2.4.6 Аномалии развития мышц
- •2.2 Развитие пищеварительной системы
- •2.2.1 Аномалии развития органов пищеварительной системы
- •2.2.2 Морфогенез лица и полости рта
- •2.2.2.1 Ротовая ямка (бухта) и жаберный аппарат
- •2.2.2.2 Развитие лица и первичной ротовой полости
- •2.2.2.3 Развитие нижней и верхней челюстей
- •2.2.2.4 Развитие нёба и разделение первичной ротовой полости на окончательную полость рта и носовую полость
- •2.2.2.5 Развитие языка
- •2.2.2.6 Развитие слизистой оболочки полости рта
- •2.2.2.7 Развитие слюнных желез
- •2.2.2.8 Развитие зубов
- •Периоды развития зуба
- •2.2.3 Аномалии развития лица и полости рта
- •2.2.3.1 Аномалии развития лица
- •Разъединение после первичного слияния;
- •Дефектное слияние мезенхимы отростков.
- •2.2.3.2 Комплексные аномалии развития лица
- •2.2.3.3 Аномалии развития шеи
- •2.2.3.4 Аномалии развития языка
- •2.2.3.5 Аномалии развития слюнных желёз
- •2.2.3.6 Пороки ранних стадий развития зубов
- •2.2.3.7 Нарушения дентиногенеза
- •2.2.3.8 Нарушения амелогенеза
- •2.2.3.9 Аномалии прорезывания зубов
- •2.3 Развитие органов дыхания
- •2.3.1 Аномалии развития дыхательной системы.
- •2.4 Развитие мочеполового аппарата
- •2.4.1 Развитие мочевыделительной системы
- •2.4.2 Развитие половой системы
- •2.4.2.1 Развитие наружных половых органов.
- •2.4.3 Аномалии развития мочеполового аппарата
- •2.4.3.1 Аномалии развития органов мочевой системы
- •2.4.3.2. Аномалии развития органов мужской половой системы
- •2.4.3.3 Аномалии развития женской половой системы
- •2.5 Развитие сосудистой системы
- •2.5.1 Развитие сердечно-сосудистой системы
- •2.5.2 Развитие лимфатической системы
- •2.5.3 Аномалии развития сердечно-сосудистой системы
- •2.5.3.1 Аномалии развития сердца и крупных присердечных сосудов
- •2.5.3.2. Аномалии развития артериальной системы
- •2.5.3.3 Аномалии развития венозной системы
- •2.6 Развитие эндокринных желёз
- •2.6.1 Развитие центральных эндокринных желез
- •2.6.1.1 Развитие гипоталамо-гипофизарного комплекса
- •2.6.1.2 Развитие гипоталамуса
- •2.6.1.3 Развитие эпифиза
- •2.6.2 Развитие периферических эндокринных желез
- •2.6.2.1 Развитие щитовидной железы
- •2.6.2.2 Околощитовидные железы
- •2.6.2.3 Развитие надпочечников
- •2.6.2.4 Развитие диффузной эндокринной системы
- •2.6.3 Аномалии развития эндокринных желёз
- •2.6.3.1 Аномалии развития щитовидной железы
- •2.7 Развитие органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1 Развитие центральных органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1.1 Развитие костного мозга
- •2.7.1.2 Развитие тимуса
- •2.7.2 Развитие периферических органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.2.1 Развитие лимфатических узлов
- •2.7.2.2 Развитие селезёнки
- •2.7.3 Аномалии развития органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.8 Развитие нервной системы
- •2.8.1 Нервная система беспозвоночных животных
- •2.8.2 Нервная система позвоночных животных
- •2.8.3 Развитие нервной системы в онтогенезе
- •2.8.3.1 Развитие вегетативной нервной системы
- •2.8.3.2 Развитие черепных нервов
- •1. Нервы, развившиеся путем слияния спинномозговых нервов
- •2. Нервы жаберных дуг
- •3. Нервы, развивающиеся в связи с головными миотомами
- •4. Нервы - производные мозга
- •2.8.4 Аномалии развития нервной системы
- •2.8.4.1 Дефекты нервной трубки
- •2.8.4.2 Аномалии развития гипофиза
- •2.8.4.3 Аномалии развития черепа
- •2.9 Развитие органов чувств
- •2.9.1 Развитие органа зрения
- •2.9.2 Развитие органа слуха и равновесия
- •2.9.3 Развитие органа обоняния
- •2.9.4 Развитие органа вкуса
- •2.9.5 Аномалии развития органов чувств
- •2.9.5.1 Аномалии развития глаза
- •2.9.5.2 Аномалии развития уха
- •2.10 Развитие кожи и её производных
- •2.10.1 Аномалии развития кожи и её производных
- •2.10.1.1 Кератинизация кожи
- •2.10.1.2 Аномалии развития волос
- •2.10.1.3 Аномалии развития молочных желёз
- •Рекомендуемая литература
2.6.2.4 Развитие диффузной эндокринной системы
Диффузную эндокринную систему многие авторы называют APUD-системой (APUD – Amine Precursor Uptake and Decarboxylation). Но такое название, указывающее на биохимические особенности синтеза гормонов, не совсем верно, так как не все клетки диффузной эндокринной системы синтезируют гормоны – производные аминов. Только производные кожной эктодермы (см. ниже) являются «истинными» APUD-клетками, т.к. синтезируют гормоны путём декарбоксилирования аминов. Эта путаница в номенклатуре была вызвана тем, что клетка диффузной эндокринной системы – производные кожной эктодермы были открыты первыми, поэтому система и получила название APUD-системы. Открытие других клеток диффузной эндокринной системы произошло сравнительно недавно. Учитывая морфологические особенности строения системы (она состоит из отдельных клеток, синтезирующих различные гормоны, в различных органах и тканях, причём эти клетки морфологически не связаны между собой), логично именовать систему «диффузной эндокринной системой»
Согласно одной из современных классификаций клетки диффузной эндокринной системы имеют следующее происхождение:
1) производные нейроэктодермы (нейроэнокринный клетки нейросекреторных ядер гипоталамуса, эпифиза, мозгового вещества надпочечников, пептидэргические нейроны центральной и периферической нервной системы);
2) производные кожной эктодермы (клетки APUD-ceрии аденогипофиза, клетки Меркеля в эпидермисе);
3) производные кишечной энтодермы - энтериноциты - клетки гастроэнтеропанкреатической (ГЭП) системы;
4) производные мезодермы - секреторные кардиомиоциты развиваются из миоэпикардиальной пластинки.
5) производные мезенхимы - тучные клетки.
2.6.3 Аномалии развития эндокринных желёз
Аномалии развития желез неврогенной группы – см. раздел 2.8.4 и 2.8.4.2
Аномалии развития желез бранхиогенной группы (щитовидная железа, паращитовидные железы, вилочковая железа) – см.разд. 2.2.3.3
Аномалии развития мезодермальных желез (эндокринных частей половых желез) – см. раздел 2.4.3.2 и 2.4.3.3.
Аномалии энтодермальных желез кишечной трубки (поджелудочная железа) – см. раздел 2.2.1
Аномалии желез адреналовой системы – см. раздел 2.8.4
2.6.3.1 Аномалии развития щитовидной железы
Щитоязычная киста может быть размещена в любом участке на пути миграции щитовидной железы, но несмотря на это, всегда располагается около и ли на срединной линии шеи. Как видно из названия, киста является остатком щитоязыногго протока. Хотя около 50% этих кист расположено около или сразу под телом подъязычной кости, их можно также найти около основания языка или щитовидног хряща. Иногда щитоязычная киста сообщается с внешней средой с помощью канала – щитоязычной фистулой. Такая фистула обычно возникает вторично, после прорыва кисты, но может существовать и при рождении.
Аберрантную щитовидную ткань можно найти где угодно вдоль пути опускания щитовидной железы. Преимущественно её находят в основе языка, сразу после слепого отверстия, и она может повреждаться теми же патологическими процессами, что и сама железа. В некоторых случаях нарушение процесса миграции закладки щитовидной железы в каудальном направлении приводит к развитию всего органа или его части краниальнее места нормального расположения. Так, язычная щитовидная железа развивается в тех случаях, когда часть медиального зачатка дает начало тиреоидной ткани в области начальной закладки органа. Изредка в язычной железе сосредоточена вся функционально активная ткань органа. В таких случаях ее секреторная деятельность может быть достаточной или недостаточной для обеспечения нормального метаболического (эутиреоидного) состояния.
Частой эмбриональной аномалией щитовидной железы является развитие выраженной пирамидальной доли, простирающейся краниально до нижнего края подъязычной кости. В части случаев сохраняется своеобразный проток, соединяющий щитовидную железу со слепым отверстием; в ходе нормального развития этот эпителиальный тяж подвергается полному или преимущественному разрушению. Реже вся щитовидная железа или ее часть спускается каудальнее нормального расположения и оказывается в средостении или входит в контакт с перикардом. Описан случай расположения тиреоидной ткани в межжелудочковой перегородке сердца. У некоторых лиц при усиленном развитии добавочной тиреоидной ткани основная щитовидная железа может отсутствовать или оставаться недоразвитой, у других имеется как нормальная железа, так и эктопическая тиреоидная ткань. В патологических условиях эктопическая ткань щитовидной железы может разрастаться, давая необычно расположенный зоб, а в некоторых случаях - свищи, кисты и опухоли. Поэтому знание ее возможной топографии имеет большое клиническое значение.