- •Содержание
- •Часть I. Общая эмбриология 5
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем 24
- •Введение
- •Часть I. Общая эмбриология
- •1.1 Основные стадии онтогенеза
- •1.2 Критические периоды развития
- •1.3 Периодизация жизни зародыша
- •1.4 Аномалии развития
- •1.4.1 Типы аномалий
- •1.4.2 Классификация аномалий развития
- •Аномалии структуры
- •1.4.3 Факторы внешней среды
- •1.4.3.1 Принципы тератологии
- •1.4.4 Двойниковые уродства
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем
- •2.1 Развитие опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1 Филогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1.1 Главнейшие особенности строения опорно-двигательного аппарата человека, отличающие его от животных
- •2.1.1.2 Филогенез конечностей
- •2.1.2 Онтогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.2.1 Развитие скелета туловища
- •Кальцификация (импрегнация солями).
- •Формирование пластинчатой кости.
- •2.1.2.1.1 Зависимость развития кости от внутренних фактов
- •2.1.2.1.2 Влияние внешних (социальных) факторов на строение и развитие скелета
- •2.1.2.1.3 Развитие конечностей
- •2.1.2.1.4 Точки окостенения и синостозирования костей
- •2.1.2.1.4.1 Позвоночный столб
- •2.1.2.1.4.2 Грудная клетка
- •2.1.2.1.4.3 Верхние конечности: пояс и свободная конечность
- •I. Последовательное появление точек окостенения в костях запястья и в эпифизах трубчатых костей.
- •II. Наступление синостозов в трубчатых костях у мужчин в 19-23 года, у женщин в 17-21 год.
- •III. Старение скелета кисти характеризуется общими признаками старения костной системы.
- •2.1.2.1.4.4 Нижние конечности: пояс и свободная конечность
- •2.1.2.1.5 Аномалии развития скелета туловища
- •2.1.2.1.5.1 Аномалии развитии позвоночного столба
- •2.1.2.1.5.2 Варианты и аномалии развития скелета конечностей
- •2.1.2.2 Развитие черепа
- •Соединительнотканную;
- •Хрящевую
- •Костную.
- •2.1.2.2.1 Возрастные особенности черепа
- •2.1.2.2.2 Варианты и аномалии развития черепа
- •2.1.2.3 Развитие суставов
- •2.1.2.3.1 Возрастные особенности суставов
- •2.1.2.3.1.1 Соединение позвоночного столба с черепом
- •2.1.2.3.1.2 Височно-нижнечелюстной сустав
- •2.1.2.3.1.3 Соединение костей верхней конечности
- •2.1.2.3.1.4 Соединения костей таза. Тазобедренный сустав
- •2.1.2.3.1.5 Коленный сустав. Соединения костей голени и стопы.
- •2.1.2.4 Развитие мышц
- •2.1.2.4.1 Общая характеристика и классификация
- •Мышечные ткани;
- •Миоидные клеточные комплексы;
- •Все остальные клетки, содержащие актомиозиновый комплекс.
- •2.1.2.4.2 Онтогенетическая классификация мышечной ткани
- •Мезодермальные.
- •Эктодермальные.
- •Мезодермальные.
- •2.1.2.4.3 Эмбриогенез мышц
- •2.1.2.4.4 Развитие фасций шеи
- •2.1.2.4.5 Адаптация мышц
- •2.1.2.4.6 Аномалии развития мышц
- •2.2 Развитие пищеварительной системы
- •2.2.1 Аномалии развития органов пищеварительной системы
- •2.2.2 Морфогенез лица и полости рта
- •2.2.2.1 Ротовая ямка (бухта) и жаберный аппарат
- •2.2.2.2 Развитие лица и первичной ротовой полости
- •2.2.2.3 Развитие нижней и верхней челюстей
- •2.2.2.4 Развитие нёба и разделение первичной ротовой полости на окончательную полость рта и носовую полость
- •2.2.2.5 Развитие языка
- •2.2.2.6 Развитие слизистой оболочки полости рта
- •2.2.2.7 Развитие слюнных желез
- •2.2.2.8 Развитие зубов
- •Периоды развития зуба
- •2.2.3 Аномалии развития лица и полости рта
- •2.2.3.1 Аномалии развития лица
- •Разъединение после первичного слияния;
- •Дефектное слияние мезенхимы отростков.
- •2.2.3.2 Комплексные аномалии развития лица
- •2.2.3.3 Аномалии развития шеи
- •2.2.3.4 Аномалии развития языка
- •2.2.3.5 Аномалии развития слюнных желёз
- •2.2.3.6 Пороки ранних стадий развития зубов
- •2.2.3.7 Нарушения дентиногенеза
- •2.2.3.8 Нарушения амелогенеза
- •2.2.3.9 Аномалии прорезывания зубов
- •2.3 Развитие органов дыхания
- •2.3.1 Аномалии развития дыхательной системы.
- •2.4 Развитие мочеполового аппарата
- •2.4.1 Развитие мочевыделительной системы
- •2.4.2 Развитие половой системы
- •2.4.2.1 Развитие наружных половых органов.
- •2.4.3 Аномалии развития мочеполового аппарата
- •2.4.3.1 Аномалии развития органов мочевой системы
- •2.4.3.2. Аномалии развития органов мужской половой системы
- •2.4.3.3 Аномалии развития женской половой системы
- •2.5 Развитие сосудистой системы
- •2.5.1 Развитие сердечно-сосудистой системы
- •2.5.2 Развитие лимфатической системы
- •2.5.3 Аномалии развития сердечно-сосудистой системы
- •2.5.3.1 Аномалии развития сердца и крупных присердечных сосудов
- •2.5.3.2. Аномалии развития артериальной системы
- •2.5.3.3 Аномалии развития венозной системы
- •2.6 Развитие эндокринных желёз
- •2.6.1 Развитие центральных эндокринных желез
- •2.6.1.1 Развитие гипоталамо-гипофизарного комплекса
- •2.6.1.2 Развитие гипоталамуса
- •2.6.1.3 Развитие эпифиза
- •2.6.2 Развитие периферических эндокринных желез
- •2.6.2.1 Развитие щитовидной железы
- •2.6.2.2 Околощитовидные железы
- •2.6.2.3 Развитие надпочечников
- •2.6.2.4 Развитие диффузной эндокринной системы
- •2.6.3 Аномалии развития эндокринных желёз
- •2.6.3.1 Аномалии развития щитовидной железы
- •2.7 Развитие органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1 Развитие центральных органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1.1 Развитие костного мозга
- •2.7.1.2 Развитие тимуса
- •2.7.2 Развитие периферических органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.2.1 Развитие лимфатических узлов
- •2.7.2.2 Развитие селезёнки
- •2.7.3 Аномалии развития органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.8 Развитие нервной системы
- •2.8.1 Нервная система беспозвоночных животных
- •2.8.2 Нервная система позвоночных животных
- •2.8.3 Развитие нервной системы в онтогенезе
- •2.8.3.1 Развитие вегетативной нервной системы
- •2.8.3.2 Развитие черепных нервов
- •1. Нервы, развившиеся путем слияния спинномозговых нервов
- •2. Нервы жаберных дуг
- •3. Нервы, развивающиеся в связи с головными миотомами
- •4. Нервы - производные мозга
- •2.8.4 Аномалии развития нервной системы
- •2.8.4.1 Дефекты нервной трубки
- •2.8.4.2 Аномалии развития гипофиза
- •2.8.4.3 Аномалии развития черепа
- •2.9 Развитие органов чувств
- •2.9.1 Развитие органа зрения
- •2.9.2 Развитие органа слуха и равновесия
- •2.9.3 Развитие органа обоняния
- •2.9.4 Развитие органа вкуса
- •2.9.5 Аномалии развития органов чувств
- •2.9.5.1 Аномалии развития глаза
- •2.9.5.2 Аномалии развития уха
- •2.10 Развитие кожи и её производных
- •2.10.1 Аномалии развития кожи и её производных
- •2.10.1.1 Кератинизация кожи
- •2.10.1.2 Аномалии развития волос
- •2.10.1.3 Аномалии развития молочных желёз
- •Рекомендуемая литература
2.5.3.3 Аномалии развития венозной системы
Сложность развития полых вен приводит к высокой частоте отклонений от нормальной схемы.
Двойная нижняя полая вена развивается тогда, когда левая сакрокардинальная вена не теряет сообщения с левой субкардинальной.
Отсутствие нижней полой вены наблюдается тогда, когда субкардинальная вена не сообщается с печёнкой и сбрасывает кровь прямо в правую субкардинальную вену, впоследствии этого кровь из каудальной части тела достигает сердца через непарную и верхнюю полую вены. Печеночная вена входит в правое предсердие в том месте, где впадала бы нижняя полая вена. Обычно это аномалия связана с другими дефектами сердца.
Верхняя левая полая вена – это аномалия, вызванная сохранением левой передней кардинальной вены и облитерацией общей кардинальной и проксимальной части передней кардинальной вен справа. В таком случае кровь справа сбрасывается влево с помощью плечеголовой вены. Левая верхняя полая вена впадает в правое предсердие сквозь левосинусовый рог, то есть сквозь коронарный синус.
Для двойной верхней полой вены характерны сохранения левой передней кардинальной вены и нарушено формирование левой плечеголовной вены. Персистовальная левая передняя кардинальная вена, которая называется левой верхней полой веной, впадает в правое предсердие через коронарный синус
2.6 Развитие эндокринных желёз
Онтогенетическая классификация эндокринных желез:
Энтодермальные железы, происходящие из глотки и жаберных карманов зародыша - бранхиогенная группа (щитовидная, паращитовидные и вилочковая железы).
Энтодермальные железы кишечной трубки - островки поджелудочной железы.
Мезодермальные железы - корковое вещество надпочечника - интерренальная система и половые железы.
Эктодермальные железы, происходящие из промежуточного мозга, - неврогенная группа (эпифиз и гипофиз).
Эктодермальные железы, происходящие из симпатических элементов, - группа адреналовой системы (мозговое вещество надпочечников и хромаффинные тела).
Так как эндокринные железы имеют разное происхождение, развитие и строение и объединяются лишь по функциональному признаку внутренняя секреция), то правильно считать, что они составляют не систему, а аппарат - эндокринный.
Морфофункциональная классификация эндокринных желез:
Центральные – неврогенные:
гипофиз
эпифиз
Переферические:
бранхиогенные - щитовидная железа, паращитовидные железы, тимус
адреналовые – мозговое вещ-во надпочечников
мезодермальные – половые, корковое вещ-во надпочечников
энтодермальные железы кишечной трубки – островки Лангерганса
2.6.1 Развитие центральных эндокринных желез
2.6.1.1 Развитие гипоталамо-гипофизарного комплекса
Гипоталамическая область мозга развивается из базальной части нейроэктодермального эпителия, располагающейся в виде утолщения на вентральной стенке диэнцефального мозгового пузыря. Она выпячивается кнаружи в виде воронкообразного выроста. Навстречу этому выросту вплоть до тесного соприкосновения с ним из зачатка ротовой полости, примыкающего к слепо заканчивающейся передней кишке, растет полый пальцеобразный вырост (гипофизарный карман, или карман Ратке). Гистологически эти процессы выявляются у эмбриона человека длиной 6,5 мм. На дальнейших этапах развития (у эмбрионов длиной 12-20 мм) между ними внедряется мезенхима, которая участвует в структурных преобразованиях кармана Ратке: его устье начинает суживаться в виде трубчатого образования, которое затем отшнуровывается и превращается в рудиментарную структуру, получившую название глоточного гипофиза. Тем временем края слепо заканчивающегося проксимального участка кармана Ратке смыкаются, и он превращается в полую структуру, задняя стенка которой тесно прилежит к слепо заканчивающемуся воронкообразному выросту диэнцефального пузыря. Передняя стенка замкнувшегося кармана Ратке сильно разрастается и, утолщаясь, сдавливает полость кармана до размеров узкой щели. Подвергается преобразованиям и нервный зачаток: его проксимальный участок сохраняет форму воронки, продолжающейся в полый стебель; дистальный конец стебля утрачивает полость и начинает шаровидно утолщаться, окружаясь со всех сторон тонкой задней стенкой кармана Ратке. От передней утолщенной стенки кармана Ратке растет языкообразный вырост, окружающий воронку и проксимальную часть стебля.
Таким образом, в процессе эмбрионального развития из нервного и эпителиального зачатков формируются две доли гипофиза - нервная, или нейрогипофиз, и железистая, или аденогипофиз. В пределах каждой из них выделяют: в нейрогипофизе - воронкообразную проксимальную часть - срединное возвышение нейрогипофиза, стеблевидную - инфундибулярную часть нейрогипофиза и слепо заканчивающуюся утолщенную дистальную часть - главную часть нейрогипофиза. В аденогипофизе выделяют: переднюю главную часть, развивающуюся из утолщенной передней стенки кармана Ратке, туберальную часть - ее языкообразный вырост, окружающий срединное возвышение и проксимальную часть стебля; наконец, промежуточную часть, которая развивается из тонкой задней стенки кармана Ратке и окружает заднюю главную часть нейрогипофиза.
В пределах гипоталамо-гипофизарного комплекса выделяют две структурно и функционально различающиеся системы: гипоталамо-нейрогипофизарную и гипоталамо-аденогипофизарную. Первая полностью развивается из нервного зачатка и ее можно представить как систему крупноклеточных нейронов переднего гипоталамуса, происходящих из его супраоптического и паравентрикулярного ядер и заканчивающихся большим числом нервных окончаний в задней главной части нейрогипофиза.
