
- •Химические основы жизни
- •Введение
- •Список рекомендуемой литературы:
- •Словарь терминов
- •Справочные материалы.
- •1. Аминокислоты
- •1.1. Формулы аминокислот, входящих в состав белков.
- •2. Нуклеиновые кислоты
- •Азотистые основания
- •Углеводы (пентозы)
- •3. Ферменты.
- •3.1. Определение ферментов.
- •3.2.Химическая природа ферментов.
- •3.4.Механизм ферментативного катализа.
- •3.5.Общие принципы номенклатуры и классификации ферментов.
- •4.3.Дисахариды.
- •4.4.Полисахариды
- •5.2. Простые омыляемые липиды
- •С 1.1 глицерофосфолипиды ложные омыляемые липиды
- •Неомыляемые липиды
- •6. Катаболизм нуклеиновых кислот
- •Классификация нуклеаз
- •Распад нуклеотидов
- •Распад пуриновых оснований
- •Распад мочевой кислоты
- •Распад пиримидиновых оснований
- •7 Сooh .1. Распад аминокислот
- •7.2. Конечные продукты распада аминокислот
- •Аспарагиновая кислота
- •9 . Метаболизм углеводов.
- •10. Дыхание.
- •10.2.Функции дыхания
- •10.3.Этапы дыхания :
- •11. Биоэнергетика.
- •11.1.Основные механизмы биосинтеза атф
- •12. Регуляция метаболизма. Нейрогуморальная регуляция у животных и человека.
- •Работа 1. Распределительная хроматография аминокислот на бумаге
- •Ход работы
- •Работа 2.Определение изоэлектрической точки белков
- •Работа 3. Качественные реакции на белки
- •Ход работы
- •Работа 4. Выделение рибонуклеопротеинов из дрожжей и качественное определение продуктов их гидролиза (белка, рибозы, пуриновых оснований и фосфорной кислоты)
- •Работа 5. Качественные реакции на присутствие ферментов
- •Ход работы
- •Работа 6. Свойства ферментов
- •Работа 7. Качественные реакции на углеводы
- •Ход работы
- •Ход работы
- •Содержание
С 1.1 глицерофосфолипиды ложные омыляемые липиды
Ф
1.2 сфинголипиды
осфолипиды
1.1. Глицерофосфолипиды. Общим структурным компонентом является фосфатидная кислота:
Примеры глицерофосфолипидов:
фосфатидилэтаноламин
фосфатидилхолин
фосфатидилсерин
фосфатидилинозит(ол)
Фосфатидилэтаноламин и фосфатидилхолин – главные липидные компоненты мембран клеток. Фосфатидилсерин является предшественником в синтезе этих соединений. Фосфатидилинозит(ол) входит в состав клеточных мембран животных, высших растений, различных микроорганизмов; особенно велико его содержание в миелиновых оболочках нервных волокон.
Сфингофосфолипиды. Они отличаются от глицерофосфолипидов тем, что содержат вместо глицерина ненасыщенный двухатомный спирт сфингозин:
Самыми распространенными сфингофосфолипидами являются сфингомиелины. Их характеризует наличие фосфохолина или фосфоэтаноламина в полярной голове. Сфингомиелины присутствуют в большинстве мембран животных клеток, особенно много их в миелиновых оболочках определенного типа.
Пример сфингомиелина:
фосфохолин
(полярная голова)
жирная кислота
два гидрофобных
хвоста
2.1 ГUkbwthjглицерогликолипиды
Г
2.2 сфингогликолипиды
ликолипиды
2.1 Глицерогликолипиды (гликозилдиацилглицерины). В качестве углеводного компонента чаще всего встречается D-галактоза или D-глюкоза.
Гликозилдиацилглицерины содержат один или два остатка моносахарида, связанного с ОН-группой глицерина β-гликозидной связью.
Н
β
Моногалактозилдиацилглицерин
(MГDГ),
где R
и R1
– остатки высших жирных кислот
Дигалактозилдиацилглицерин
(DГDГ)
Глицерогликолипиды были выделены из листьев растений. В животных тканях не обнаружены.
С
фингогликолипиды. Содержат в своем составе сфингозин, остаток высшей жирной кислоты и один или несколько остатков углеводов. В зависимости от их числа различают цереброзиды и ганглиозиды. Например, галактоцереброзид имеет формулу:
D-галактоза
(полярная голова)
жирная кислота с
длинной цепью
два гидрофобных
хвоста
Галактоцереброзиды содержатся главным образом в мембранах клеток мозга, а глюкоцереброзиды, полярная голова которых представлена D-глюкозой, присутствуют в мембранах других (не нервных) клеток.
Наиболее сложные сфингогликолипиды – ганглиозиды. Их очень крупные полярные головы образованы несолькими остатками сахаров: D-глюкозы, D-галактозы, N-ацетилглюкозамина, N-ацетилнейраминовой кислоты.
Пример ганглиозида:
D-галактоза
N-ацетил-D-галактозамин
D-галактоза
D-глюкоза
N-ацетилнейраминат
сфингозин
Стеариновая
кислота
Гидрофобные хвосты
Из-за наличия N-ацетилнейраминовой кислоты все ганглиозиды являются кислыми соединениями. Ганглиозиды в больших количествах находятся в нервной ткани. В сером веществе мозга ганглиозиды составляют ~6% мембранных липидов. Они активно участвуют в контроле и регуляции межклеточных контактов рецепции ряда пептидных гормонов и некоторых токсинов.