1. Окисление

1) горение : 2С₄Н₆ + 11О₂ ^t˚ 8CO₂ + 6H₂O

II. Присоединения

Механиз реакции А_{Е H}⁺

_{δ- δ+ +} ⁺

СН₂=СН–СН=СН₂+Н⁺→[CH₂=CH–CH=CH₂]→CH₃–CH–CH=CH₂→CH₃–CH^•••CH^•••CH₂

⁺ CH₃ – CH – CH = CH₂ 3-бромбутен-1 (1,2-присоединение)

CH₃–CH ^•••CH^•••CH₂ │

Br

⁺ :Br ^- CH₃ – CH = CH – CH₂ 1-бромбутен-2 (1,4-присоединение)

│

Br

1. гидрирование:

2СН₂=СН–СН=СН₂ + 2Н_{2 t˚ kat} CH₃–CH₂–CH=CH₂ + CH₃–CH=CH–CH₃

бутен-1 бутен -2

2. присоединение галогенов

2СН₂=СН–СН=СН₂ + 2Br_{2 40˚-80˚} CH₂–CH–CH=CH₂ + CH₂–CH=CH–CH₂

| | | |

Br Br Br Br

3,4 – дибромбутен-1 1,4 – дибромбутен-2

3) гидрогалогенирование (HHal)

СН₂=СН–СН=СН₂ + НBr ^60˚ CH₃–CH–CH=CH₂ + CH₃–CH=CH–CH₂

| |

Br Br

3-бромбутен-1 1-бромбутен-2

III. Реакции полимеризации

n(CH₂=CH–CH=CH₂) → (–CH₂ –CH=CH–CH₂–)_n→

– CH₂ CH₂–

C=C

H H _{n n} цис-полибутадиеновый каучук

– CH₂ H

C=C

H CH₂–_{n n} транс-полибутадиеновый каучук

n (CH₂=C–CH=CH₂) → (–CH₂ –C=CH–CH₂–)_n полиизопреновый каучук

| |

CH₃ CH₃

– CH₂ CH₂–

C=C

СН₃ H _{n n} цис- полиизопреновый каучук

–CH₂ H

C=C

СH₃ CH₂–_{n n} транс- полиизопреновый каучук