
- •1.Значения дыхания в жизни растений.
- •2. Развитие представлений о природе механизмов и путях окислительно-восстановительных превращений в клетке. Теория дыхания паладина. Перекисная теория окисления Баха.
- •3. Пути окисления органических веществ в клетке.
- •4.Унификация субстратов дыхания. Дыхательные субстраты. Глюкоза – основной дыхательный субстрат у растений. Использование в качестве субстратов жиров и белков.
- •5. Механизм активации дыхательных субстратов, пути их включения в процессы биологического окисления. Взаимосвязь превращения углеводов, белков и жиров.
- •6.Ферментативные системы дыхания. Участие ферментов различных классов в дыхании. Альтернативность каталитического механизма биологического окисления.
- •7. Механизмы активации водорода, субстрата и молекулярного кислорода. Механизмы участия кислорода в метаболизме.
- •8.Активные формы кислорода и их значение ж/д растений. Антиоксидантная система.
- •9. Эволюция энзиматических систем, участвующих во взаимодействии клеток с кислородом.
- •10. Пути диссимиляции углеводов.
- •11. Гликолиз, суть его реакций, энергетика. Синтез сахаров при обращении гликолиза.
- •12. Цикл ди-, трикарбоновых кислот, характеристика основных стадий цикла. Конверсия жиров в углеводы.
- •13. Цикл Кребса-Корнберга (глиоксилатный цикл).
- •14. Пентозофосфатный путь окисления глюкозы и его роль в метаболизме клетки.
- •15. Митохондрии. Их структура и функции. Особенность растительных митохондрий – присутствие маликэнзима.
- •17. Окислительное фосфорилирование в этц, энергетическая эффективность. Субстратное окислительное фосфорилирование. Сопряжённость электронного транспорта с синтезом атф.
- •19.Дыхание в фотосинтезирующей клетке. Дыхание целого растения. Зависимость дыхания от биологических особенностей растения .
- •20.Влияние на дыхание внешних факторов. Количественные показатели газообмена.
- •21.Потери на дыхании при хранении урожая. Аноксия и адаптация к ней дыхательной системы.
19.Дыхание в фотосинтезирующей клетке. Дыхание целого растения. Зависимость дыхания от биологических особенностей растения .
Клеточное дыхание – это окислительный прцесс, с участием О2, при к-ром происходит распад орг. в-в., сопровождающийся образованием химически активных метаболитов и освобождением энергии, которую использует клетка для процессов жизнедеятелиности. Важная роль принадлежит дыханию в связанных процессах обмена углеводных и азотных в-в клетки. Через дыхание осущ-ся взаимосвязь процессов обмена углеводов и жиров. При окислении ацетальдегида обр-ся уксусная кислота образуется ацетоуксусная к-та. Восстановление ацетоуксусной к-ты приводит к образованию масляной кислоты. Исключительная роль в пластическом обмене в клетке принадлежит гексозомонофосфатному дых-ю, при котором образуется соединение с различным колич-м углеродных атомов. Оч. важная роль принадлежит шекимовой кислоте, к-я является исходным продуктом для биосинтеза многих др. циклических соед-й, играющих важную роль в обмене вещ-в растений клетки. Температура. Дых-е у некотор. растений идет при t0ниже 0оС (хвоя ели дышит при –25оС). Интенсивность дых-я возрастает при повышении t0 до определенного предела (35-40оС). О2 является конечным акцептором электронов в дыхательной ЭТЦ. При содержания O2 в воздухе до 8-10 % повыш-ся интенсивности дых-я. В атмосфере чистого кислорода дых-е растений снижается, а при длительном его действии растение погибает, т.к. в клетках усилив-ся свободнорадикальные р-ции и поврежд-ся мембраны из-за окисления их липидов.
СО2 - конечный продукт дых-я. При высокой концентрации газа дых-е растений снижается,т.к: 1) ингибируются дыхательные ферменты, 2) закрываются устьица, что препятствует доступу О2 к клеткам. Содержание воды. Водный дефицит растущих тканей увеличивает интенсивность дых-я из-за активации распада сложных углеводов (крахмала) на более простые, которые являются субстратом дых-я. При этом нарушается сопряжение окисления и фосфорилирования. Повышение содержания воды в семенах приводит к резкому увеличению интенсивности дыхания. Свет. Одновременно с дых-ем осущ-ся фотосинтез. Дых-е незеленых тканей активируется светом коротковолновой части спектра, т.к. максимумы поглощения флавинов и цитохромов -380-600 нм. У светолюбивых растений более высокая интенс-сть дых-я, чем у теневыносливых. Раст-я северных широт дышат интенсивнее, чем южные. Минер. в-ва. P, S, Fe, Cu, Mn необходимы для дых-я, являясь составной частью ферментов или как фосфор промежуточным продуктом. При повышении концентрации солей в питательном р-ре, на котором выращивают проростки, их дых-е активируется (эффект «солевого дыхания»). Механическое повреждение усиливает дых-е из-за быстрого окисления фенольных и др. соединений, которые выходят из поврежденных вакуолей и становятся доступными для оксидаз.
Интенс-сть дых-я высока у молодых активно растущих тканей и органов. После окончания роста дых-е листьев снижается до уровня, равного половине максимального и затем долго не меняется. При пожелтении листьев и в период, предшествующий полному созреванию плодов, у этих органов наблюдается активация синтеза этилена. Этилен увеличивает проницаемость мембран и гидролиз белков, что приводит к повыш-ю содержания субстратов дых-я. При этом дыхании не образ-ся АТФ.