
- •1.Значения дыхания в жизни растений.
- •2. Развитие представлений о природе механизмов и путях окислительно-восстановительных превращений в клетке. Теория дыхания паладина. Перекисная теория окисления Баха.
- •3. Пути окисления органических веществ в клетке.
- •4.Унификация субстратов дыхания. Дыхательные субстраты. Глюкоза – основной дыхательный субстрат у растений. Использование в качестве субстратов жиров и белков.
- •5. Механизм активации дыхательных субстратов, пути их включения в процессы биологического окисления. Взаимосвязь превращения углеводов, белков и жиров.
- •6.Ферментативные системы дыхания. Участие ферментов различных классов в дыхании. Альтернативность каталитического механизма биологического окисления.
- •7. Механизмы активации водорода, субстрата и молекулярного кислорода. Механизмы участия кислорода в метаболизме.
- •8.Активные формы кислорода и их значение ж/д растений. Антиоксидантная система.
- •9. Эволюция энзиматических систем, участвующих во взаимодействии клеток с кислородом.
- •10. Пути диссимиляции углеводов.
- •11. Гликолиз, суть его реакций, энергетика. Синтез сахаров при обращении гликолиза.
- •12. Цикл ди-, трикарбоновых кислот, характеристика основных стадий цикла. Конверсия жиров в углеводы.
- •13. Цикл Кребса-Корнберга (глиоксилатный цикл).
- •14. Пентозофосфатный путь окисления глюкозы и его роль в метаболизме клетки.
- •15. Митохондрии. Их структура и функции. Особенность растительных митохондрий – присутствие маликэнзима.
- •17. Окислительное фосфорилирование в этц, энергетическая эффективность. Субстратное окислительное фосфорилирование. Сопряжённость электронного транспорта с синтезом атф.
- •19.Дыхание в фотосинтезирующей клетке. Дыхание целого растения. Зависимость дыхания от биологических особенностей растения .
- •20.Влияние на дыхание внешних факторов. Количественные показатели газообмена.
- •21.Потери на дыхании при хранении урожая. Аноксия и адаптация к ней дыхательной системы.
1.Значения дыхания в жизни растений.
Образующиеся в процессе фотосинтеза органические вещества и заключенная в них химическая энергия служат основным источником материи и энергии для жизни всего органического мира нашей планеты.
Схематически процесс дыхания можно выразить следующим простым уравнением:
Энергия дыхания используется клеткой в ходе различных процессов жизнедеятельности.
Дыхание является центром, в котором скрещиваются и увязываются в единое целое различные звенья и направления обмена. Важная роль принадлежит, например, дыханию в связывании процессов обмена углеводов и азотистых веществ клетки. Особое место принадлежит в этом случае кетокислотам, образующимся в ходе гликолитического распада сахара, а затем в цикле Кребса (пировиноградная, α-кетоглутаровая, щавелевоуксусная), которые, аминируясь, превращаются в соответствующие аминокислоты (аланин, глутаминовую, аспарагиновую), играющие центральную роль синтезе и обмене аминокислот и белковых веществ в целом.
Через дыхание осуществляется взаимосвязь процессов обмена углеводов и жиров. Так при окислении ацетальдегида образуется уксусная кислота, при конденсации двух молекул которой образуется ацетоуксусная кислота (СН3СОСН2СООН). Путем восстановления ацетоуксусная кислота превращается в одну из кислот жирного ряда — масляную.
Универсальным путем синтеза жирных кислот в организме является последовательное наращивание углеродной цепи за счет присоединения ацетильных групп, донатором которых является уксусная кислота, ацетальдегид и другие соединения.
Исключительная роль в пластическом обмене клетки, несомненно, принадлежит гексозомонофосфатному дыханию. Гексозомонофосфатный путь окисления является основным источником образования в клетке пентоз, которые необходимы при синтезе нуклеиновых кислот, а также при синтезе флавиновых ферментов, компонентов адениловой системы и т. д.
В ходе апотомического дыхания (ПФП) образуются скелетные основы, необходимые для синтеза циклических аминокислот (тирозин, триптофан, фенилаланин и др.). Очень важная роль принадлежит в этом случае шикимовой кислоте. Шикимовая кислота является исходным продуктом для биосинтеза многих других циклических соединений, играющих важную роль в обмене веществ растительной клетки (полифенолы, хиноны, хинная кислота и т. д.).
Возникающие в ходе дыхания продукты превращения гексоз могут быть использованы не только для удовлетворения пластических потребностей клетки, но они вместе с тем служат материальным источником, необходимым для построения ферментов и других биологически активных соединений.
Все это указывает на огромное значение процессов дыхания для созидательных, конструктивных сторон жизнедеятельности растительной клетки.
2. Развитие представлений о природе механизмов и путях окислительно-восстановительных превращений в клетке. Теория дыхания паладина. Перекисная теория окисления Баха.
А. Н. Бах в 1897 разработал перекисную теорию биологического окисления, приложив ее к процессам дыхания. Суть перекисной теории заключается в следующем: молекулярный кислород имеет двойную связь и для того чтобы его активировать, необходимо эту двойную связь расщепить. Легко окисляющиеся соединения А взаимодействует с кислородом и, разрывая двойную связь, образуют пероксид АО2. Активация кислорода есть образование пероксида. Пероксидное соединение, взаимодействуя с соединением В, окисляет его; затем эта реакция повторяется со вторым атомом кислорода и второй молекулой В. Получается полностью восстановленное исходное соединение – акцептор кислорода А и полностью окисленное вещество В. Во второй и третьей реакциях, по баху, участвует пероксидаза. Соединение А Бах назвал «оксигеназой», он пришёл к заключению, что это те соединения, которые темнеют на воздухе при поранении тканей, что именно такого рода легко окисляющиеся вещества спопсобны присоединять кислород и образовывать пероксиды. Органические соединения могут окисляться благодаря отнятию Н2. Бах сделал упор на перекисную теорию, согласно которой биологическое окисление связано с отнятием протонов и электронов. Эту вторая гипотеза в дальнейшем была развита В. И. Палладиным в стройную теорию химизма дыхания. Он представил общую теорию химизма дыхания, разделив основное уравнение на анаэробную (1) и аэробную (2) части:
С6Н12О6 + 6Н2О + 12R = 6СО2 + 12RН2
12RН2 + 6СО2 = 12R + 12 Н2О
-----------------------------------------------
С6Н12О6 + 6О2 = 6СО2 + 6Н2
R – окрашенный дыхательный пигмент, способный отнимать водород от субстрата, а
RН2 – бесцветный окрашенный хромоген. На анаэробном этапе глюкоза окисляется за счёт отнятия водорода, который с помощью редуктазы передается на дыхательный пигмент R (активация водорода!). по Палладину, дыхательный субстрат окисляется с участием воды, от которой тоже отнимается водород. На аэробном этапе дыхательный хромоген регенерирует в окислительную форму. Кислород необходим для отнятия электронов и протонов от хромогена, в результате чего образуется вода.