
- •Физиология цнс.
- •Физиология нейрона.
- •Основные свойства нервной клетки.
- •Функциональная морфология нервной клетки.
- •Строение клеточной мембраны и механизмы траспорта через неё.
- •Интегральный транспортный белок
- •Ионные каналы.
- •Активный транспорт.
- •Биопотенциал.
- •Потенциал действия (нервный импульс).
- •Ионные механизмы потенциала действия.
- •Изменение возбудимости клетки во время потенциала действия.
- •Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе.
- •Передача возбуждения в синапсах цнс.
- •Основные этапы передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе
- •Передача возбуждения в синапсах цнс
- •Возбуждающие и тормозные синапсы.
- •Постсинаптические рецепторы.
- •Нейромедиаторы.
- •Гамк и глицин.
- •Нейропептиды
- •3. Синаптическая пластичность.
- •Свойства химических синапсов.
- •5. Электрическая синаптическая передача.
- •Свойства электрических синапсов
- •Процессы торможения в цнс.
- •Функции торможения в цнс.
- •Рефлекторная деятельность цнс
- •Принципы координации рефлекторных процессов.
- •Методы исследования функций цнс
- •Классические аналитические методы.
- •Электрофизиологические методы.
- •Методы томографии.
- •Нейробиологический подход.
- •Нейропсихологические методы.
- •Активирующая система мозга
- •Физиология неокортекса
- •Нейроны и нейронные цепи в коре.
- •Локализация функций в коре
- •Функциональная межполушарная асимметрия
- •Двигательная функция цнс
- •Принципы организации моторных систем
- •Двигательные рефлексы спинного мозга
- •Двигательные рефлексы ствола головного мозга Принципы организации моторных систем
- •Двигательные рефлексы (программы) спинного мозга
- •Регуляция тонуса мышц
- •Механизмы регуляции мышечного тонуса
- •Ритмические (циклические) рефлексы спинного мозга
- •Двигательные программы ствола головного мозга
- •Физиология мозжечка
- •Структурно-функциональная организация мозжечка
- •Влияние мозжечка на двигательные центры
- •Нарушения при повреждении мозжечка
- •Физиология базальных ганглиев
- •Нейронные сети базальных ганглиев
- •Болезни при повреждении базальных ганглиев
- •Физиология двигательной коры
- •Первичная моторная кора
- •Вторичная моторная кора
- •Нисходящие пути моторной коры
- •Первичная моторная кора
- •Вторичная моторная кора
- •Нисходящие пути двигательной коры
- •Физиология вегетативной нс
- •Функции периферической части вегетативной нс
- •Центральная регуляция вегетативных функций
- •Функции гипоталамуса
- •Синаптическая передача в вегетативных ганглиях симпатической и парасимпатической систем
- •Вегетативный тонус
- •Центральная регуляция вегетативных функций
- •Спинальные центры регуляции вегетативных функций
- •Регуляция вегетативных функций в гипоталамусе
- •Биологические мотивации и интегративные механизмы регуляции поведения
- •Мотивации и поддержание гомеостаза
- •Нейрофизиология мотиваций
- •Роль миндалин (amygdola) в образовании мотиваций
- •Регуляция температуры тела
- •Регуляция пищевого поведения
- •Регуляция полового поведения
- •Половые особенности когнитивной деятельности.
Первичная моторная кора
Вторичная моторная кора
Нисходящие пути моторной коры
Впервые было показано, что у коре находятся нейроны, управляющие движением, в 1864 году немецким врачом Фридшем.
Первичная моторная кора
(М1)
Находится в поле 4 прецентральной извилины. Раздражение этой области вызывает постоянные и чёткие двигательные эффекты. Методы МРТ позволили уточнить картину представительства отдельных мышц в коре.
Новые двигательные навыки формируют новые центры, которые организуют эти навыки. При выполнении произвольного движения активация пирамидного нейрона в первичной моторной коре опережает активацию соответствующей мышцы на 100мс и более. Была выявлена зависимость между частотой разряда нейрона и силой, которую развивает мышца. Моторная кора также организвана в виде вертикальных колонок. Наиболее интенсивные афферентный вход в колонке получают нейроны II-III слоя коры. Затем возбуждение передаётся на нижние слои и от них (в основном от V слоя) импульс идёт на мотонейрон).
Вторичная моторная кора
В ней выделяют зоны:
Премоторная (поле 6) – находится впереди и латеральнее зоны М1. Эта зона находится под сильным влиянием со стороны мозжечка.
Дополнительная моторная зона (дополнительная моторная кора) находится впереди и медиальнее зоны М1. Связана с базальными ганглиями.
Если раздражать эти зоны электрическим током, то возникают очень сложные движения. Например, при раздражении поля 6 возникает вращение туловища и глаз с подниманием контрлатеральной руки. Если очаг эпилепсии локализован в этом поле, то во время приступе возникают именно эти движения.
Вторичная моторная кора особенно важно для планирования (программирования) двигательных актов, поэтому у человека эта зона в шесть раз больше, чем у обезьян (при одинаковых размерах М1).
Основной синдром повреждения премоторной коры – отчётливые нарушения двигательных навыков. При нарушении нижнего отдела премоторной зоны левого полушария (центра Брока) возникает афазия (потеря способности говорить). Нарушения в премоторной коре приводят к двигательной персеверации (трудности перехода с одного движения на другое).
Двигательный акт: вначале активируется заднетеменная область, из неё сенсорная информация поступает в префронтальную и вторичную моторную кору. Дополнительная моторная кора участвует в создании модели двигательной программы. Премоторная кора модифицирует программу на основе поступающей сенсорной информации, дале импульс переходит в первичную моторную кору, которая обеспечивает простые движения.
Нисходящие пути двигательной коры
Основной путь, связанный с произвольными движениями – кортикоспинальный (пирамидный) путь. Образован аксонами крупных пирамидных клеток V слоя коры. 60% волокон отходят от поля 4 зоны М1, но есть также волокна от поля 6 и от соматосенсорной коры. У человека пирамидный тракт с одной стороны содержит около миллиона волокон.
На спинальном уровне пирамидный тракт делится на латеральный и вентральный (проходящий в передних и боковых канатиках спинного мозга). Как правило, латеральный пирамидный тракт активирует интернейроны задних рогов спинного мозга, которые затем активируют мотонейроны передних рогов. У животных с подвижными фалангами пальцев существует непосредственная связь пирамидных нейронов с мотонейронами.
При экспериментальной перерезке латерального пирамидного тракта сохраняется нормальная способность стоять, сидеть, ходить, однако утрачивается способность диффиренцированных движений пальцами. Если же перерезается внентральный пирамидный тракт, то нарушается поддержание позы.