
- •Продуценты в биотехнологии Бактерии
- •Дрожжи (внетаксономическая группа грибов, утративших мицелиальное строение)
- •3.1. Смешанные культуры микроорганизмов. Использование. Типы взаимодействия между микроорганизмами в смешанной культуре.
- •3.2. Отличия биотехнологических процессов от химических. Обобщенные схемы основных производств микробиологического синтеза.
- •3.3. Биотехнология получения витаминов на примере витамина b12.
- •3.4. Общие показатели загрязненности сточных вод. Классификация методов очистки сточных вод.
- •4. Бактериальные и биологические загрязнения сточных вод
- •3.5. Среднее время пребывания потока в аппарате, как одна из основных характеристик кривых распределения. С- и f- кривые. Моменты с-кривой и их сущность.
- •4.1. Конкурентное ингибирование в периодической и хемостатной культуре.
- •4.2. Сорбционные методы выделения продуктов биосинтеза.
- •4.3. Уксусная кислота. Методы получения. Технология уксуснокислого брожения.
- •4.4. Ксенобиотики как загрязняющие факторы окружающей среды
- •1. Ксенобиотический профиль биогеоценоза
- •2. Пути переноса и трансформации ксенобиотиков
- •4. Ксенибиотики (кб) как зазрязняющие факторы ос. Основные источники поступления. Пути миграции и превращения.
- •5.1.Пищевая конкуренция в смешанных культурах. Влияние условий культивирования на состав популяций. Аутостабилизация фактора, ограничивающего развитие популяции.
- •5.2. Конструкции барботажных и барботажно-эрлифтных ферментеров.
- •5.2. Ферментеры газлифтные колонные и тарельчатые. Достоинства и недостатки.
- •5.3. Аминокислоты. Биосинтез, производство и характеристика лизина.
- •5.4 Аэробная очистка сточных вод. Последовательные стадии очистки.
- •5.6. Решение:
- •6.2. Сублимационная сушка.
- •6.3. Направленный синтез аминокислот и его регуляция. Ферментативная конверсия субстратов в аминокислоты.
- •6.4. Особенности микробиологической трансформации отдельных классов органических ксенобиотиков (пестициды, пав, органические галогенированные соединения).
- •7.1. Основные фазы роста и развития микробной культуры при периодическом культивировании.
- •7.3. Пищевая биотехнология. Производство молочных продуктов.
- •7.4. Микробиологические превращения металлов. Биосорбция металлов из растворов.
- •7.5. Аппаратурное оформление и основные принципы процесса ректификации.
- •8.1. Параметры роста культур микроорганизмов: скорость роста, время генерации, скорость деления, время удвоения. Эффективность биосинтеза.
- •8.2. Методы очистки и стерилизации воздуха. Аппаратурное оформление операций.
- •8.3.Продуценты белка
- •8.4. Характеристика анаэробных реакторов. Методика расчета менатенка. Области применения анаэробной очистки сточных вод. Сравнительный анализ эффективности работы аэробных и анаэробных реакторов.
- •8.5. Этапы процесса проектирования. Этапы создания детализированной технологической схемы, предварительной компоновки оборудования и корректировки начальной технологической схемы.
- •9.1. Особенности, условия и приемы культивирования изолированных тканей.
- •9.2. Экстракция. Применение в биотехнологии. Способы экстрагирования.
- •9.3. Спиртовое брожение. Производство этилового спирта. Области применения. Сырье, технологическая схема.
- •10.1. Одноступенчатое гомогенное культивирование микроорганизмов с рециркуляцией. Преимущества и недостатки.
- •10.2. Охрана труда, техника безопасности и санитарный контроль микробиологических производств.
- •10.3. Глутаминовая кислота: способы получения, биосинтез и схема получения.
- •10.4.Химия и использование бактериального окисления сульфидных минералов. Выщелачивание куч и отвалов, подземное выщелачивание
- •Механизм бактериального выщелачивания
- •Организация выщелачивания
- •10.5. Конструкции теплообменных аппаратов.
- •11.1 Влияние условий культивирования на скорость роста микроорганизмов.
- •11.2. Способы выделения биолологически активных веществ из биомассы микроорганизмов.
- •11.3. Лимонная кислота. Биосинтез. Технологическая схема производства.
- •11.4. Бактериальное выщелачивание.
- •11.5. Выпаривание. Температура кипения растворов (ткр). Температурная депрессия (тд). Технические методы выпаривания (тмв).
10.2. Охрана труда, техника безопасности и санитарный контроль микробиологических производств.
Проектирование, строительство и реконструкция производств в соответствии со СНИПами. Изолируют более опасные участки о менее опасных. В отдельных помещениях выносят воздуходувки и сепараторы. Должны соблюдаться правила удобного обслуживания (проходы между оборудованиями не менее 2м, подход к приборам не менее 0,8м лестницы рефленные с перилами). Обязательный инструктаж и проверка знаний ТБ. Наличие ИСЗ. В технологическом регламенте обязателен раздел по осиновым правилам безопасного ведения процесса. Должно обеспечиваться безопасное хранение легковоспламеняющихся и горючих жидкостей. Трубопроводы должны быть достаточно прочными и герметичными, разъемные части трубопроводов соединяются шлифовальными фланцевыми соединениями, а герметичность обуславливается надежными прокладками.
Окраска трубопроводов: вода – зеленый; пар – красный; воздух – синий; кислоты – оранжевый; щелочи – фиолетовый; газы – желтый; прочие – серый.
Транспортировка сухих продуктов пневмотранспортом должна оснащаться противовзрывчатыми клапанами. Должен быть ежемесячный график планово-предупредительные работы. Емкостная аппаратура должна быть снабжена уровнемерами и сигнализаторами. Должны соблюдаться правила аппаратов, работающих при высоком давлении. Температура нагретых поверхностей и аппаратов должна быть не больше 45°С, если выше то необходима теплоизоляция. При сушке во взвешанныом состоянии и кипящем слое должна быть защита от статического электричества.
В воздухе производственных помещений содержатся м/о и споры, поэтому должна осуществляться герметизация оборудования и трубопроводов, вентиляция, изоляция помещений; кратность воздухообмена – рассчитывается, а минимальная величина регламентируется.
Отделение чистых культур, узел ферментации, флорации, сепарации должен буть не меньше 3х.
Склады спирта не менее 8ми, насосная станция серной кислоты около 14, аварийные вентиляции не менее 8ми.
Обязательна чистка выходящего воздуха
ПДК на дрожжи кормовые в воздухе – 6мг/м3, аммиак – 20 мг/м3 , углеводороды – 300 мг/м3, спирт этиловый – 1000 мг/м3, стекловидная пыль – 3 мг/м3, уксусная кислота (СН3СООН) – 5 мг/м3.
Должны соблюдаться правила санитарии – чистота, проверка микробиологических загрязненности воздуха и поверхностей, чистота культуры продуцента, микробиологический контроль готового продукта, контроль за отбором пр-в.
10.3. Глутаминовая кислота: способы получения, биосинтез и схема получения.
НООС-СН2-СН2-СНNH2-CООН является одной из важнейших аминокислот растительных и животных белков. Не относится к числу незаменимых. Обладает приятными органолептическими свойствами и имеет применение в пищевой пром. медицине..
Мононатриевая соль этой аминокислоты — глутамат натрия. Это соединение усиливает вкус многих пищевых продуктов, а также способствует длительному сохранению вкусовых качеств консервированных продуктов.
L-глутаминовая кислота должна соответствовать требованиям: кристаллическая масса коричневого цвета, вкус кислый специф., легко растворима в разбавленных кислотах, щелочах и горячей воде, трудно растворима в холодной воде и концентрированной соляной кислоте, почти нерастворима в этиловом спирте, эфире и ацетоне.
По химическим показателям техническая L-глутаминовая кислота должна соответствовать требованиям: массовая доля влаги 22%, доля хлоридов не>10%, доля кислоты 75%
Получение глутаминовой кислоты гидролизом белков. Для выработки глутаминовой кислоты и ее натриевой соли используются животные и растительные белки: казеин молока, клейковина пшеницы, кукурузный глютен, отходы мясокомбинатов, свеклосахарных (сепарационный щелок) и спиртовых заводов (барда). Метод гидролиза малопроизводителен и довольно дорог из-за значительного образования побочных продуктов и необходимости тщательной очистки глутаминовой кислоты.
Химический синтез глутаминовой кислоты.
Ферментативный синтез глутаминовой кислоты.
Его возможно осуществить из α-кетоглутаровой кислоты с помощью ферментов трансамилазы или глутаматдегидрогеназы в результате следующих превращений:
Первая реакция переаминирования а вторая восстановительного аминирование.
В каждом из этих процессов α-кетоглутаровая кислота играет роль предшественника. Для осуществления необходимы источники α-кетоглутаровой кислоты. Продуцентами α-кетоглутаровой кислоты могут быть Psedomonas и Esherichia,
Микробиологический синтез глутаминовой кислоты.
Наиболее перспективным и широко используемым способом производства глутаминовой кислоты является микробиологический синтез.
К настоящему времени выяснено, что способностью продуцировать глутаминовую кислоту обладают некоторые расы дрожжей, микроскопические грибы, бактерии. Однако практически только бактерии могут синтезировать глутаминовую кислоту с выходом не менее 40 % относительно исходного сахара или другого сырья. Поэтому промышленное значение имеют пока только бактерии, относящиеся к родам Micrococcus, Brevibacterium, Microbacterium, Corynebacterium.
Это, главным образом, палочковидные, грамположительные, неподвижные бактерии, не образующие спор. Специфической для них является обязательная потребность в биотине либо в биотине и тиамине. Сырьем для получения глутаминовой кислоты кроме углеводов могут быть также различные углеводороды, начиная от природного газа (метан, этан) и кончая н-парафинами или ароматическими соединениями (бензиловый спирт пирокатехин и пр.).
Технологическая схема производства.
Принципиальная технологическая схема получения глутаминовой кислоты или глутамата натрия складывается из следующих стадий: получение посевного материала; приготовление питательной среды, ее стерилизация, охлаждение и засев готовым посевным материалом; выращивание продуцента в ферментаторе до накопления максимального количества глутаминовой кислоты; выделение глутаминовой кислоты в кристаллическом виде или в виде кристаллов глутамата натрия, сушка кристаллов, фасовка и упаковка.