
- •Поверхневі явища та дисперсні системи Методичні вказівки
- •6.051301 «Хімічна технологія»
- •Поверхневі явища та дисперсні системи Методичні вказівки
- •6.051301 «Хімічна технологія»
- •Лабораторна робота № 1 «адсорбція»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 1.1. Адсорбція органічної кислоти вугіллям з водного розчину Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 2 «поверхневий натяг. Адсорбція на рідкій поверхні»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Методи визначення поверхневого натягу
- •Метод підрахунку крапель
- •Метод максимального тиску газового пухирця (метод Ребіндера)
- •Робота 2.1. Адсорбція на поверхні рідини
- •Хід виконання роботи
- •Робота 2.2. Визначення питомої поверхні адсорбента
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 3 «теплота змочування»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 3.1. Визначення природи поверхні гідрофільних та гідрофобних речовин калориметричним методом
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 4 «седиментація»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 4.1. Седиментаційний аналіз суспензії
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 5 «в’язкість»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 5.1. Дослідження в’язкості структурованих розчинів
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 6 «одержання та коагуляцiя золів»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 6.1. Приготування золів Хід виконання роботи
- •1. Фiзична конденсацiя (замiна розчинника)
- •2. Хiмiчна конденсацiя
- •2.1. Метод окисно-вiдновних реакцiй
- •2.2. Метод реакцiй обмiну
- •2.3. Реакцiя гiдролiзу
- •3. Отримання золю гiдроксиду залiза (III) пептизацiєю
- •3.1. Адсорбцiйна пептизацiя
- •3.2. Диссолюцiйна пептизація
- •4. Одержання емульсiї
- •Робота 6.2. Визначення знаку заряду частинок золів на підставі правила валентності – значності Хід виконання роботи
- •Робота 6.3. Визначення порогу коагуляцiї золю Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 7 «електрофорез»
- •Стислі теоретичнi вiдомостi
- •Робота 7. 1. Визначення знаку та величини електрокiнетичного потенцiалу методом електрофорезу
- •Питання до лабораторної роботи
- •Перелік рекомендованої літератури
Робота 4.1. Седиментаційний аналіз суспензії
Об’єктом дослідження в роботі є суспензія каоліну.
Мета роботи полягає у визначенні розмірів частинок каоліну, що містяться в суспензії, а також у встановленні фракційного складу суспензії. Густина каоліну, який використовується в досліді, складає 2700 кг/м3.
Спостереження за ходом седиментації проводять за допомогою торсійних терезів (рис. 17).
Рис. 17. Схема установки для седиментаційного аналізу: 1 – склянка для суспензії; 2 ‑ шалька; 3 – коромисло терезів; 4 – аретир; 5 – важіль; 6 ‑ покажчик рівноваги; 7 – стрілка терезів
Хід виконання роботи
Підготувати прилад для проведення досліду: налити в склянку для суспензії 1 воду до мітки та занурити у неї шальку 2, причеплену до коромисла терезів 3, слідкуючи за тим, щоб шалька не торкалася стінок склянки. Відкрити аретир 4 та рухом важеля 5 встановити покажчик рівноваги 6 у нульове положення.
В момент, коли терези зрівноважені, записати в табл. 4.1 масу шальки в дисперсійному середовищі
(мг), на яку вказує на шкалі стрілка терезів 7. Виміряти лінійкою глибину занурення шальки у воду H (м) та записати її в табл. 4.1.
Виключити терези, закривши аретир, та обережно, щоб не збити їх налаштування, вилити воду зі склянки 1, після чого повернути склянку на місце. Записати температуру досліду. За даними табл. 5.1 визначити в’язкість води за цієї температури, розрахувати константу седиментації та записати її в табл. 4.1.
Енергійно збовтати протягом 2 – 3 хвилин закриту корком колбу із суспензією. Добре збовтану суспензію налити в склянку 1 до мітки, включити терези і секундомір. Відразу після цього важелем 5 зрівноважити терези, при цьому покажчик рівноваги має співпадати з рискою. Терези мають урівноважуватись протягом всього часу експерименту. Перше вимірювання маси осаду необхідно зробити як можна швидше, щоб уловити осідання найбільших за розмірами частинок, що містяться в суспензії. Після цього деякий час седиментаційні виміри треба проводити з інтервалом 15 c. Подалі інтервали між вимірюваннями маси осаду слід збільшувати: спочатку вдвічі – до 30 с, потім – до 1 хв і подалі (див. табл. 4.1). Записати показники торсійних терезів для кожного моменту часу від початку експерименту, зазначеного в табл. 4.1. Експеримент закінчити, коли показники терезів протягом 6 – 7 хвилин залишаються незмінними.
Після закінчення досліду змити із шальки терезів частинки суспензії, що осіли, всю суспензію кількісно перенести назад у літрову колбу, змиваючи зі склянки осад дистильованою водою.
Таблиця 4.1. Результати седиментаційного аналізу суспензії
Температура досліду, º С |
|
Густина |
фази, |
2700 |
кг/м3 |
||||||||
В’язкість середовища , Па·с |
|
середовища,
|
1000 |
||||||||||
Глибина занурення шальки Н, м |
|
Константа К, (мс)0,5 |
|
||||||||||
№
|
Час, с |
Маса шальки з осадом Q, мг |
№ |
Час, с |
Маса шальки з осадом Q, мг |
№ |
Час, с |
Маса шальки з осадом Q, мг |
|||||
0 |
0 |
|
14 |
300 |
|
28 |
1260 |
|
|||||
1 |
15 |
|
15 |
330 |
|
29 |
1380 |
|
|||||
2 |
30 |
|
16 |
360 |
|
30 |
1500 |
|
|||||
3 |
45 |
|
17 |
420 |
|
31 |
1620 |
|
|||||
4 |
60 |
|
18 |
480 |
|
32 |
1740 |
|
|||||
5 |
75 |
|
19 |
540 |
|
33 |
1860 |
|
|||||
6 |
90 |
|
20 |
600 |
|
34 |
1980 |
|
|||||
7 |
105 |
|
21 |
660 |
|
35 |
2100 |
|
|||||
8 |
120 |
|
22 |
720 |
|
36 |
2340 |
|
|||||
9 |
150 |
|
23 |
780 |
|
37 |
2580 |
|
|||||
10 |
180 |
|
24 |
840 |
|
38 |
2820 |
|
|||||
11 |
210 |
|
25 |
900 |
|
39 |
3060 |
|
|||||
12 |
240 |
|
26 |
1020 |
|
40 |
3300 |
|
|||||
13 |
270 |
|
27 |
1140 |
|
41 |
3540 |
|
За даними експерименту побудувати седиментаційну криву Q=f(). На седиментаційній кривій через точки, що утворюють прямолінійні відрізки, провести прямі до перетину з віссю ординат. Визначити маси окремих фракцій Qі за відрізками, що відтинаються на осі ординат Q продовженням ламаних, та обчислити їхні масові відсотки qі. Розрахувати за формулою (4.3) еквівалентні радіуси частинок окремих фракцій rі, обчислити значення інтервалів радіусів rі та величини
для всіх фракцій, побудувати диференціальну криву розподілу часток за розмірами
(див. рис. 16) і за положенням максимуму на цій кривій визначити переважний радіус часток R у системі. Результати розрахунків записати в табл. 4.2.
Таблиця 4.2. Дані для побудови диференціальної кривої розподілу часток за розмірами
Номер фракції і |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
Маса фракції Qі, мг |
|
|
|
|
|
|
|
|
Масовий % фракції qі |
|
|
|
|
|
|
|
|
Час осідання фракції і, с |
|
|
|
|
|
|
|
|
Радіус частинок rі, мкм |
|
|
|
|
|
|
|
|
r, мкм |
, мкм |
|
||||||
, мкм |
|
|
|
|
|
|
||
, мкм |
|
|
|
|
||||
Значення функції |
|
|
|
|
|
|
|
Звіт
Таблиці 4.1 і 4.2.
Графіки Q
=
і
.
Значення константи K =....... м0,5·с0,5.
rmax = .... м; rmіn = .... м.
Переважний радіус часток R = ... м.
Висновок.