
- •Содержание
- •Введение
- •Глава 1 основные особенности растительных тканей
- •1.1. Образовательные ткани (меристемы)
- •1.2. Покровные ткани
- •1.3. Абсорбционные ткани
- •1.4. Проводящие ткани ксилема и флоэма
- •1.5. Запасающие ткани
- •1.6. Выделительные ткани
- •1.7. Механические ткани – колленхима и склеренхима
- •1.8. Ассимиляционные ткани (хлоренхима)
- •1.9. Аэренхима
- •Глава 2 вегетативные органы высших растений
- •2.1. Общая характеристика побега
- •2.2. Почки
- •2.3. Стебель
- •2.4. Лист
- •2.5. Метаморфозы побега
- •2.6. Корень
- •2.7. Метаморфозы корня
- •Глава 3 генеративные структуры покрытосеменных растений
- •3.1. Общие принципы строения и развития цветка
- •3.2. Соцветия
- •3.3. Опыление
- •3.4. Семя
- •3.5. Плод
- •Глава 4 обзор классов химических веществ растительного лекарственного сырья
- •Глава 5 способы и правила заготовки растительного сырья
- •Глава 6 методы анализа растительного лекарственного сырья
- •Список литературы
- •Особенности таксонов растений, наиболее представленных во флоре Центрального региона Средней полосы России
- •1. Семейство Лютиковые (Ranunculaceae)
- •2. Семейство Гвоздичные (Caryophyllaceae)
- •3. Семейство Розоцветные (Rosaсeae)
- •4. Семейство Бобовые (Fabaceae)
- •5. Семейство Зонтичные (Umbelliferae)
- •6. Порядок Верескоцветные (Ericales)
- •7. Семейство Крестоцветные (Cruciferae)
- •8. Семейство Пасленовые (Solanaceae)
- •9. Семейство Норичниковые (Scrophulariaceae)
- •10. Семейство Губоцветные (Labiatae)
- •11. Семейство Сложноцветные, или Астровые (Сompositae или Asteraceae)
- •12. Семейство Лилейные (Liliacea)
- •Краткая характеристика лекарственных свойств растений, упоминаемых в тексте пособия
1.8. Ассимиляционные ткани (хлоренхима)
Главная функция хлоренхимы (от греч. «хлорос» – зеленый) – фотосинтез. Ассимиляционные ткани образованы однородными тонкостенными паренхимными клетками с многочисленными хлоропластами. Хлоропласты располагаются в один слой вдоль стенок клетки и способны легко перемещаться. Иногда в клетках хлоренхимы идет увеличение поверхности постенного слоя цитоплазмы и хлоропластов за счет образования складок клеточных оболочек внутрь клетки (например, в клетках хлоренхимы в хвоинках сосны обыкновенной).
Ассимиляционная ткань залегает чаще всего под прозрачной кожицей и имеет большие межклетники.
Хлоренхима, находящаяся в листьях растений, может быть губчатой и столбчатой. (Будет рассмотрено в теме 2.4. «Лист»).
1.9. Аэренхима
Кислород поступает из надземной части растения в корни и корневища по межклетникам. Аэренхима (от греч. «аэр» – воздух) – это ткань с очень большими межклетниками. Функция ее – вентиляция различных структур растения.
Клетки аэренхимы могут быть округлыми, звездчатыми и другими. Иногда в аэренхиму входят механические, выделительные и другие клетки. Хорошо развита у растений, погруженных в воду или растущих на болотной почве.
Глава 2 вегетативные органы высших растений
Вегетативное тело растения (от лат. «vegetatio» – рост) представлено побегом и корневой системой. Главная черта, отличающая побег от корня, – его облиственность, т. е. наличие узлов – участков стебля на уровне отхождения листа или мутовки листьев.
2.1. Общая характеристика побега
Побег – один из основных органов высших растений, стебель с расположенными на нем листьями и почками. Побег формируется из меристемы конуса нарастания побега и обладает единой проводящей системой.
При прорастании семени из зародышевой почечки формируется первый побег растения — его главный побег, или побег первого порядка. По мере роста он начинает ветвиться – формируется система боковых побегов.
Ветвление побега может быть трех основных типов – верхушечным, боковым и анизотомическим. Схематично эти типы отражены на рис. 3.
Верхушечное ветвление – когда верхушка главной оси делится вильчато – формируются оси следующего порядка. Такой тип ветвления сохраняется у водорослей, мхов, некоторых примитивных плаунов и папоротников. Верхушечное ветвление (см. рис. 3) может быть дихотомическим (а), тритомическим (б) и политомическим (в) (от греч. «томе» – рассечение).
При боковом ветвлении новые меристемы, дающие начало боковым ветвям, закладываются ниже главной верхушки. Может быть моно- и симподиальным.
При моноподиальном ветвлении (от греч. «монос» – один и лат. «pes» – нога) «боковые побеги формируются в результате деятельности одной верхушечной меристемы оси (первого, второго и т. д. порядков). Может быть трех типов (см. рис. 3): очередным (г), супротивным (д) и мутовчатым (е).
При симподиальном ветвлении (от греч. «син» – вместе) формируются составные оси как результат перевершинивания из-за усиленного развития одной или нескольких боковых почек. Выделяют три типа симподиального ветвления (см. рис. 3): монохазий (ж), дихазий (з) и плейохазий (и) (от греч. «хазис» – разделение).
Рис. 3. Основные типы ветвления побеговых систем (см. в тексте)
Анизотомическое (неравномерное) ветвление – переходный тип между верхушечным и боковым ветвлением (ближе к верхушечному).
Для побега характерна метамерность (от греч. «мета» – через, «мера» – часть), то есть чередование одинаковых частей – метамеров. Участок стебля на уровне отхождения листа называется узлом. Промежутки стебля между соседними узлами называют междоузлиями. Каждый повторяемый отрезок побега, который включает в себя узел с находящимся под ним междоузлием, а также расположенные на этом отрезке листья и почки называют метамером. Угол между листом и вышележащим междоузлием называют листовой пазухой, или пазухой листа.
Узлы побега могут быть открытыми, когда лист или мутовка листьев не охватывают стебель основанием (напр. у черники), и закрытыми, когда лист или мутовка полностью окружают стебель основанием (напр. у гвоздичных).
В зависимости от длины междоузлий побеги могут быть укороченными (напр., «плодушки» у розоцветных – побеги, на которых развиваются соцветия и плоды) и удлиненными, функция которых – быстрый рост ветви в длину.