
- •1. Качественный анализ неорганических веществ. Предмет и задачи качественного анализа. Основные понятия.
- •2. Классификация методов качественного анализа. Аналитический сигнал
- •3. Дробный и систематический анализ. Групповой реагент.
- •4. Классификация катионов на аналитические группы.
- •5. Классификация анионов на аналитические группы.
- •6. Предмет и задачи количественного анализа. Классификация методов количественного химического анализа.
- •7. Обработка результатов количественного анализа: точность и воспроизводимость анализа.
- •8. Классификация ошибок количественного анализа.
- •9. Титриметрический анализ: сущность метода, классификация методов объемного анализа.
- •10. Титрант, титрирование, точка эквивалентности и конечная точка титрирования.
- •11. Способы выражения концентрации титрованных растворов: титр, молярная концентрация, молярная концентрация эквивалента (нормальность)
- •12. Растворы первичных и вторичных стандартов. Расчет их титра.
- •13. Фиксанал. Приготовление растворов из фиксаналов.
- •14. Прямое, заместительное и обратное титрование.
- •15. Титрование по методу отбора аликвоты и по методу отдельных навесок
- •16. Кислотно-основное титрование или метод нейтрализации: теоретические основы, кислотно-основные индикаторы.
- •17. Ионная теория кислотно-основных индикаторов.
- •27. Окислительно-восстановительное титрование или редоксиметрия. Окисл-Восст потенциал. Уравнение Нернста. Направление окисл-восст процесса
- •32. Пустой
- •33. Перманганатометрия, иодометрия, дихроматометрия.
- •34. Комплексометрическое титрование: теоретические основы и классификация методов.
- •35. Комплесонометрия: комплексоны, комплексонаты.
- •36. Металл-индикаторы в комплексонометрии
- •37. Осадительное титрование: теоретические основы и классификация методов.
- •38. Аргентометрия и меркурометрия
- •39. Способы установления точки эквивалентности в осадительном титровании
- •40. Гравиметрический анализ: теоретические основы и классификация методов
- •41. Осаждаемая и гравиметрическая формы. Гравиметрический фактор.
- •42. Выбор осадителя и расчет его количества.
- •43. Условия осаждения кристаллических и аморфных осадков
- •44. Причины загрязнения осадков.
13. Фиксанал. Приготовление растворов из фиксаналов.
Титрованные растворы готовят также из точно отвешенного количества вещества, запаянного в стеклянные ампулы, называемые фиксаналами, необходимого для приготовления 1 л титрованного раствора.
С ампулы снимают этикетку, обмывают дистиллированной водой. В однолитровую мерную колбу вставляют стеклянную воронку, в которую помещают прилегаемый к фиксаналу стеклянный боек. Держа ампулу над воронкой, разбивают ударом об острие бойка нижнее углубление, затем стеклянной острой палочкой пробивают верхнее углубление ампулы, отчего содержимое ампулы попадает в колбу. Тщательно промывают внутренность ампулы дистиллированной водой, стекающей в ту же колбу. Ампулу выбрасывают, а колбу доливают дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают раствор.
В фиксанале содержится обычно 0,1 грамм-эквивалента вещества, так что при растворении в 1 л получается децинормаль-ный раствор. При необходимости другой концентрации содержимое ампулы разводят в колбе другой емкости.
14. Прямое, заместительное и обратное титрование.
Титрование можно выполнить различными способами. И поэтому разли-
чают: прямое, обратное и заместительное титрование.
Прямое титрование – к раствору определяемого вещества до-
бавляют небольшими порциями титрант (рабочий раствор).
Определяемое вещество непосредственно реагирует с титрантом.
Обратное титрование – используют два титранта. Сначала к анализи-
руемому раствору добавляют избыток одного титрованного раствора – ти-
ранта-1. Не прореагировавший титрант-1 оттитровывают другим
стандартным раствором – титрантом-2. Количество израсходо-
ванного титранта-1 на взаимодействие с определяемым веществом опреде-
ляют по разнице между добавленным объемом (V1 ) и объемом (V2 ), пошед-
шим на титрование титранта-2.
Заместительное титрование – применяют в тех случаях, когда прямое
или обратное титрование вещества невозможно или вызывает затруднение,
т.е. непосредственная реакция исследуемого вещества и реагента не удовле-
творяет требованиям, предъявляемым к реакциям, применяемым в титримет-
рии. К определяемому веществу добавляют какой-либо реагент, при взаимо-
действии с которым количественно выделяется продукт реакции. А затем
продукт реакции титруют подходящим титрантом.
15. Титрование по методу отбора аликвоты и по методу отдельных навесок
В объемном анализе титрование можно проводить 2 способами:
1) метод пипетирования
2) метод отельных навесок
В первом случае калиброванной пипеткой отбирают аликвоту – точно измеренный V р-ра, содержащего определенную часть анализируемого вещества и титруют эту аликвоту.
Во втором случае берут отдельные близкие по величине навески анализируемого вещ-ва, растворяют каждую навеску в произвольном объеме воды и затем титруют целиком приготовленный раствор.
16. Кислотно-основное титрование или метод нейтрализации: теоретические основы, кислотно-основные индикаторы.
Кислотно-основной метод анализа основан на реакции, при которой происходит связывание катионов H+ с OH- (ионами гидроксида). Образуются молекулы воды (H2O) и, следовательно, при титровании происходит изменение pH раствора.
Кислотно-основные методы делят на 2 вида анализа:
алкалиметрию
ацидиметрию
Алкалиметрия - в данном анализе стандартным раствором является раствор щелочи: KOH, NaOH. Его готовят в приближенной концентрации, а точную концентрацию устанавливают по щавелевой кислоте или раствору KOH известной концентрации. Этим методом определяют содержание кислот, солей слабо гидролизующихся и сильных кислот.
Ацидиметрия - стандартным раствором является раствор кислоты, который готовят в приближенной концентрации, а точную концентрацию устанавливают по химически чистым веществам Na2B4O7·10H2O, или Na2CO3. Данным методом определяют в исследуемых растворах содержание щелочей, солей, сильно гидролизуемых и слабых кислот (подвергающихся гидролизу, имеющих щелочную среду), оксидов (CaO, BaO, MgO), а также карбонатную жесткость воды.
По ходу кислотно-основного титрования изменяется концентрация H+ и OH-, следовательно изменяется и pH титруемого раствора. При определенных значениях pH достигается точка эквивалетности и титрование в этот момент заканчивается.
Индикаторами в методе кислотно-основного титрования служат вещества, меняющие свою окраску при изменении рН среды. Поэтому их называют кислотно-основными, или рН-индикаторами. Наиболее широко используются в анализе: метиловый оранжевый, фенолфталеин, лакмус, метиловый красный, тимолфталеин, бромтимоловый синий.