
- •1. Токсикологическая химия как область науки, изучающая свойства ядовитых и сильнодействующих веществ. Методы их анализа в биологических объектах.
- •4. Основные этапы становления и развития токсикологической химии.
- •5. Основные разделы токсикологической химии /судебно-химический анализ, химико-токсикологический анализ в клинике острых отравлений/.
- •7.Клиническая токсикология, предмет, задачи и основные разделы.
- •8.Основные методы детоксикации организма при острых отравлениях.
- •9. Методы усиления естественной детоксикации организма.
- •10.Методы искусственной детоксикации организма
- •11. Общее представление о методах антидотной детоксикации.
- •12. Общие принципы диагностики отравлений. Основные диагностические мероприятия.
- •13. Химико-токсикологический анализ в диагностики острых отравлений.
- •14. Острая алкогольная интоксикация.
- •17. Острое отравление фос.
- •18. Острое отравление окисью углерода
- •20 И 22 (осн. Закономерности поведения токсических в-в в организме ч-ка) и 22. Всасывание, распределение и пути выведения токсического вещества из организма.
- •21. Пути поступления токсических веществ в организм.
- •24. Методы токсикологической химии включают:
- •25. Способы концентрирования и очистки.
- •26.Принципы и методы обнаружения колич. Определения орг. И неорг.Ядов. Требования к методам хим.-токсиколог.Анамиза.
- •28. Факторы, влияющие на процесс экстракции:
- •31.Группа вещ-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.
- •32. Основные этапы становления и развития химии. Роль ученых.
- •33. Группа в-в, изолируемых экстракцией водой.
- •§ 1. Серная кислота
- •§ 2. Азотная кислота
- •§ 3. Соляная кислота
- •§ 4. Гидроксид калия
- •§ 5. Гидроксид натрия
- •§ 6. Аммиак
- •§ 7. Нитриты
- •34. Основные разделы токсики. Токсика, задачи и перспективы развития.
- •35. Оргенизация схэ и смэ.
- •36. Обязанности и права лиц, допущенных к производству суд-мед экспертизы(смэ).
- •37. Группа веществ ,изолируемых дистилляцией. Общая характеристика группы веществ. Методы изолирования.
- •38.Химический метод. Общая схема анализа.
- •39. Применение газожидкостной хроматографии в современном хим.-токс. Анализе летучих ядов.
- •40. Синильная кислота. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- •41. Алифатические спирты. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- •42. Алкилгалогениды. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- •43 Вопрос. Альдегиды и фенолы. Химико-токсикологический анализ
- •44. Група в-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.Методы изолирования.
- •45. Группа в-в, изолируемых минерализацией. Общие и частные методы минерализации.
- •46. Карбоновые кислоты.Химико-токсикологический анализ.
- •47. Методы количественного определения лекарственных соединений.
- •48) Дробный метод исследования металлических ядов
- •49) Органические соединения ртути. Судебно-химическая экспертиза отравления этилмеркурхлоридом.
- •50) Характеристика реагентов, применяемых в дробном анализе «металлических» ядов.
- •51) Общая хар-ка методов колич. Определения «метал. Ядов» при дробном методе анаиза.
- •52) Барий и свинец. Химико-токсикологический анализ.
- •53) Марганец и хром. Химико-токсикологический анализ.
- •54) Серебро. Химико-токсикологический анализ
- •55) Медь. Химико-токсикологический анализ.
- •56) Сурьма. Химико-токсикологический анализ
- •57) Мышьяк. Химико-токсикологический анализ.
- •58) Висмут. Химико-токсикологический анализ.
- •59. Цинк. Химико-токсикологический анализ.
- •61 Нитриты и нитраты
- •62. Хлоралгидрат. Химико – токсикологический анализ.
- •63. Ацетон. Химико – токсикологический анализ.
- •64. Щелочи (едкий натр, едкий кали, гидроокись аммония). Химико – токсикологический анализ.
- •65. Производные карбаминовой кислоты (севин). Химико – токсикологический анализ.
- •66. Ациклические алкалоиды (эфедрин и продукт его окисления – эфедрон). Химико – токсикологический анализ. Фармакокинетика.
- •67 Фенилалкиламины
- •68.Понятие «наркотическое средство кустарного изготовления».
- •69.Каннабиноиды
- •70.Опиаты
§ 3. Соляная кислота
Свободная соляная кислота в небольших количествах содержится в желудочном соке, а ее соли — в тканях организма.
При исследовании биол. м-ла на наличие соляной кислоты исследуемые объекты измельчают, заливают дистиллированной водой, настаивают 1—2 ч и фильтруют, полученный фильтрат подвергают диализу.
Диализат проверяют на наличие соляной кислоты при помощи реакции с нитратом серебра. При положительной реакции с нитратом серебра (образование белого осадка хлорида серебра) соляную кислоту отгоняют из диализата. При этом отгоняется свободная соляная кислота, а ее соли остаются в растворе.
Из сильно разбавленных растворов соляная кислота не перегоняется. Вначале отгоняется вода, а когда концентрация соляной кислоты увеличится примерно до 10 %, тогда начинает перегоняться и соляная кислота. Поэтому исследуемый диализат, содержащий соляную кислоту, отгоняют почти досуха.
Соляная кислота может перегоняться из диализатов и в тех случаях, когда отравление произошло не соляной, а серной кислотой, которая при взаимодействии с хлоридами, содержащимися в биол. м-ле, дает соляную кислоту. Поэтому перед выполнением реакций на соляную кислоту определяют наличие серной кислоты в диализатах. При отсутствии серной кислоты в диализатах их исследуют на наличие соляной кислоты.
Реакция с нитратом серебра.
Реакция с хлоратом калия. К 1 мл дистиллята прибавляют несколько кристалликов хлората калия (КСlО 3 ) и нагревают. При наличии соляной кислоты в дистилляте выделяется свободный хлор, который можно обнаружить по посинению иод-крахмальной бумажки:
Едкие щелочи и аммиак
Из щелочей токсикологическое значение имеют гидроксид калия, гидроксид натрия и аммиак. Отравления другими щелочами встречаются относительно редко.
Доказательством отравлений едкими щелочами является ярко выраженная щелочная реакция водных вытяжек из биол. м-ла и наличие в них катионов соответствующих металлов. Щелочность среды определяют при помощи фенолфталеина, который изменяет окраску при рН = 8...10. Изменение окраски фенолфталеина происходит не только под влиянием едких щелочей, но и под влиянием карбонатов щелочных металлов, при гидролизе которых образуются едкие щелочи. Поэтому при исследовании вытяжек на наличие едких щелочей в них проверяют рН и присутствие карбонатов щелочных металлов.
Выделение едких щелочей из биол. м-ла. Исследуемые объекты измельчают, заливают дистиллированной водой и настаивают 2—3 ч. Затем смесь воды и измельченного объекта фильтруют. К фильтрату прибавляют 2—3 капли спиртового раствора фенолфталеина. Появление розовой или красной окраски указывает на наличие едких щелочей или карбонатов щелочных металлов в вытяжках. После этого исследуют вытяжки на наличие карбонатов щелочных металлов (реакция с хлоридом бария) и на присутствие в них катионов калия, натрия и аммония.
§ 4. Гидроксид калия
Ярко выраженная щелочная реакция водных вытяжек из биол. м-ла или диализатов, отсутствие карбонатов и присутствие в вытяжках ионов калия указывают на наличие гидроксида калия в биол. м-ле.
Для обнаружения ионов калия в диализатах применяют реакции с гидротартратом натрия NaНС 4 Н 4 О 6 и с кобальтинитритом натрия Na 3 [Co(NO 2 ) 6 ]. Эти реактивы в нейтральных или слабокислых растворах с ионами калия дают осадки.
Поскольку оба реактива с ионами калия дают осадки в нейтральной или слабокислой среде, диализаты, имеющие щелочную реакцию, нейтрализуют или доводят до слабокислой реакции (рН = 3...4) раствором уксусной кислоты. После этого приступают к обнаружению ионов калия в диализатах.
Реакция с гидротартратом натрия. Гидротартрат натрия в нейтральных или уксусно-кислых растворах с ионами калия дает белый кристаллический осадок КНС4Н4О6.
Этот осадок растворяется в горячей воде, минеральных кислотах и щелочах. Потирание стенок пробирки стеклянной палочкой ускоряет выпадение осадка.
Реакция с кобальтинитритом натрия. Кобальтинитрит натрия Na 3 [Co(NO 2 ) 6 ] из нейтральных или слабокислых растворов осаждает ионы калия в виде желтого кристаллического осадка K 2 Na[Co(NO 2 ) 6 ].
В сильнокислой среде происходит разложение реактива с образованием нестойкой кислоты Н 3 [Со(]МО 2 ) 6 ], а в щелочной среде при разложении реактива образуется осадок Со(ОН) 3. Потирание стенок пробирки стеклянной палочкой ускоряет выпадение осадка. Реактив должен быть свежеприготовленным.