
- •1. Токсикологическая химия как область науки, изучающая свойства ядовитых и сильнодействующих веществ. Методы их анализа в биологических объектах.
- •4. Основные этапы становления и развития токсикологической химии.
- •5. Основные разделы токсикологической химии /судебно-химический анализ, химико-токсикологический анализ в клинике острых отравлений/.
- •7.Клиническая токсикология, предмет, задачи и основные разделы.
- •8.Основные методы детоксикации организма при острых отравлениях.
- •9. Методы усиления естественной детоксикации организма.
- •10.Методы искусственной детоксикации организма
- •11. Общее представление о методах антидотной детоксикации.
- •12. Общие принципы диагностики отравлений. Основные диагностические мероприятия.
- •13. Химико-токсикологический анализ в диагностики острых отравлений.
- •14. Острая алкогольная интоксикация.
- •17. Острое отравление фос.
- •18. Острое отравление окисью углерода
- •20 И 22 (осн. Закономерности поведения токсических в-в в организме ч-ка) и 22. Всасывание, распределение и пути выведения токсического вещества из организма.
- •21. Пути поступления токсических веществ в организм.
- •24. Методы токсикологической химии включают:
- •25. Способы концентрирования и очистки.
- •26.Принципы и методы обнаружения колич. Определения орг. И неорг.Ядов. Требования к методам хим.-токсиколог.Анамиза.
- •28. Факторы, влияющие на процесс экстракции:
- •31.Группа вещ-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.
- •32. Основные этапы становления и развития химии. Роль ученых.
- •33. Группа в-в, изолируемых экстракцией водой.
- •§ 1. Серная кислота
- •§ 2. Азотная кислота
- •§ 3. Соляная кислота
- •§ 4. Гидроксид калия
- •§ 5. Гидроксид натрия
- •§ 6. Аммиак
- •§ 7. Нитриты
- •34. Основные разделы токсики. Токсика, задачи и перспективы развития.
- •35. Оргенизация схэ и смэ.
- •36. Обязанности и права лиц, допущенных к производству суд-мед экспертизы(смэ).
- •37. Группа веществ ,изолируемых дистилляцией. Общая характеристика группы веществ. Методы изолирования.
- •38.Химический метод. Общая схема анализа.
- •39. Применение газожидкостной хроматографии в современном хим.-токс. Анализе летучих ядов.
- •40. Синильная кислота. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- •41. Алифатические спирты. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- •42. Алкилгалогениды. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- •43 Вопрос. Альдегиды и фенолы. Химико-токсикологический анализ
- •44. Група в-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.Методы изолирования.
- •45. Группа в-в, изолируемых минерализацией. Общие и частные методы минерализации.
- •46. Карбоновые кислоты.Химико-токсикологический анализ.
- •47. Методы количественного определения лекарственных соединений.
- •48) Дробный метод исследования металлических ядов
- •49) Органические соединения ртути. Судебно-химическая экспертиза отравления этилмеркурхлоридом.
- •50) Характеристика реагентов, применяемых в дробном анализе «металлических» ядов.
- •51) Общая хар-ка методов колич. Определения «метал. Ядов» при дробном методе анаиза.
- •52) Барий и свинец. Химико-токсикологический анализ.
- •53) Марганец и хром. Химико-токсикологический анализ.
- •54) Серебро. Химико-токсикологический анализ
- •55) Медь. Химико-токсикологический анализ.
- •56) Сурьма. Химико-токсикологический анализ
- •57) Мышьяк. Химико-токсикологический анализ.
- •58) Висмут. Химико-токсикологический анализ.
- •59. Цинк. Химико-токсикологический анализ.
- •61 Нитриты и нитраты
- •62. Хлоралгидрат. Химико – токсикологический анализ.
- •63. Ацетон. Химико – токсикологический анализ.
- •64. Щелочи (едкий натр, едкий кали, гидроокись аммония). Химико – токсикологический анализ.
- •65. Производные карбаминовой кислоты (севин). Химико – токсикологический анализ.
- •66. Ациклические алкалоиды (эфедрин и продукт его окисления – эфедрон). Химико – токсикологический анализ. Фармакокинетика.
- •67 Фенилалкиламины
- •68.Понятие «наркотическое средство кустарного изготовления».
- •69.Каннабиноиды
- •70.Опиаты
33. Группа в-в, изолируемых экстракцией водой.
К группе веществ, которые изолируются из различных объектов настаиванием их с водой, относятся минеральные кислоты, щелочи и соли некоторых минеральных кислот. Для очистки водных вытяжек из исследуемых объектов применяют фильтрование или центрифугование, а затем метод диализа.
Некоторые авторы минеральные кислоты, щелочи и их соли относят к группе веществ, которые изолируются из исследуемых объектов методом диализа. Такая характеристика данной группы веществ не совсем точная, так как диализ не является методом изолирования, а применяется как метод очистки водных вытяжек.
Химико-токсикологическое исследование соответствующих объектов на наличие минеральных кислот, щелочей и некоторых солей проводится тогда, когда материалы дела указывают на возможность отравления этими веществами, а также в случае положительных результатов предварительных проб на кислоты, щелочи и другие соединения в исследуемых объектах.
Для исследования на наличие минеральных кислот и едких щелочей берут желудок с содержимым, остатки пищи, рвотные массы и другие объекты. При исследовании биол. м-ла на наличие солей берут те же объекты и печень.
Если в трупном м-ле минеральные кислоты или едкие щелочи после отравления превратились в соответствующие соли, то обнаружение этих солей в биол. м-ле не проводится, так как некоторые соли в определенных количествах всегда содержатся в органах и тканях людей и животных.
Изолирование минеральных кислот, щелочей и солей из биол. м-ла. Подлежащие исследованию объекты измельчают и прибавляют к ним дистиллированную воду до получения кашицеобразной массы, которую оставляют на 1—2 ч, а затем фильтруют. Для ускорения фильтрования применяют воронки или стаканчики с пористым дном, которые через соответствующие приспособления присоединяют к водоструйному насосу. Вместо фильтрования можно применять центрифугирование.
Для более полного освобождения вытяжек из биол. м-ла от белковых веществ и некоторых других примесей применяют метод диализа. С этой целью полученные водные вытяжки 2—3 раза подвергают диализу (по 4—6 ч). Диализаты соединяют и упаривают на водяной бане до небольшого объема (5—10 мл). Упаренные диализаты исследуют на наличие кислот, щелочей и солей.
При исследовании одежды и некоторых других объектов на наличие кислот, щелочей и солей могут быть использованы водные вытяжки, которые не подвергались диализу.
МИНЕРАЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ И ЩЕЛОЧИ
Для доказательства присутствия минеральных кислот в диализатах определяют кислотность этих жидкостей и наличие в них анионов соответствующих кислот.
Определение кислотности диализатов проводится с помощью кислотно-основных индикаторов, которые изменяют свою окраску в кислой среде (метиловый фиолетовый, метиловый оранжевый, конго красный и др.).
К небольшому объему диализата прибавляют несколько капель раствора индикатора, изменение окраски которого указывает на наличие кислот в исследуемых жидкостях. От прибавления раствора метилового фиолетового (интервал рН перехода окраски 0,1—1,5 и 1,5—3,2) к исследуемой жидкости с рН= 1,5...3,2 зеленая окраска индикатора переходит в фиолетовую. Красная окраска метилового оранжевого при рН = 3,0...4,4 переходит в желтую. Сине-фиолетовая окраска конго красного при рН = 3,0...5,2 переходит в красную. Для проверки кислотности вытяжек (диализатов) и для ориентировочного определения рН среды может быть использована бумага, пропитанная универсальным индикатором.
После того как установлена ярко выраженная кислая реакция вытяжек из биол. м-ла или диализатов, проводят исследование этих жидкостей на наличие анионов серной, азотной, соляной и других кислот.
Обнаружение сульфат-ионов, хлорид-ионов и ионов других кислот в вытяжках (диализатах) еще не является доказательством отравлений серной, соляной или другой кислотой. Это объясняется тем, что анионы указанных кислот могут быть в организме как составная часть органов и тканей.
Для доказательства отравлений минеральными кислотами необходимо отогнать их из диализатов. При этом отгоняются только свободные кислоты. Соли этих кислот, поступившие в вытяжки из исследуемых объектов, не перегоняются. Учитывая то, что серная и азотная кислоты перегоняются при относительно высокой температуре, вначале эти кислоты переводят в более летучие соединения, которые в процессе перегонки легко переходят в дистилляты.