
- •1.Степени окисления элементов, их связь с положением элементов в Периодической системе. Классы неорганических соединений, номенклатура неорганических соединений.
- •2. Планетарная модель атома водорода Резерфорда; постулаты Бора.
- •3. Уравнение Де-Бройля, корпускулярно-волновые свойства микрообъектов (дуализм), принцип неопределенности Гейзенберга
- •5. Электронное строение многоэлектронных атомов. Порядок заполнения орбиталей многоэлектронных атомов: принцип Паули, правило Хунда; s-, p-, d-элементы. Полные и неполные электронные аналоги.
- •6. Форма и пространственное расположение s-, p- и d- орбиталей в атоме.
- •7. Радиусы атомов, их изменение в периодах и группах Периодической системы. Зависимость кислотно-основных свойств соединения от радиуса центрального атома.
- •8. Энергия ионизации; сродство к электрону. Изменение в периодах и группах Периодической системы.
- •9. Электроотрицательность атомов элементов. Относительная электроотрицательность. Изменение в периодах и группах Периодической системы. Полярность химической связи, полярность молекул и ионов.
- •11. Ковалентная химическая связь. Особенности ковалентной связи: направленность и насыщаемость (приведите примеры).
- •12. Понятие о гибридизации атомных орбиталей и его применение для описания конфигурации молекул и ионов. Приведите примеры соединений.
- •13. Теория отталкивания σ-связывающих и неподелённых электронных пар и её применение для описания геометрической конфигурации молекул и ионов.
- •14. Структура Периодической системы элементов: периоды, группы, подгруппы, вставные декады. Взаимосвязь между электронной структурой атомов элементов и их положением в Периодической системе.
- •15. Валентные возможности атомов элементов в химических соединениях.
- •16.Газообразное и конденсированное состояния. Валентные и невалентные (ван-дер-ваальсовые) силы сцепления. Водородная связь.
- •17. Термохимические уравнения. Тепловой эффект и изменение стандартной энтальпии химической реакции.
- •18. Закон Гесса и следствия из него. Применение закона Гесса для расчёта изменения энтальпии химических реакций.
- •19. Стандартная энтропия веществ. Изменение энтропии при изменениях агрегатного состояния вещества. Расчёт изменения стандартной энтропии химической реакции.
- •20. Понятие о скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость реакции в гомогенных и гетерогенных системах. Закон действующих масс.
- •21. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Энергия активации химической реакции как потенциальный барьер реакции
- •22. Динамический характер химического равновесия Расчет констант химического равновесия, исходные и равновесные концентрации
- •23. Смещение химического равновесия при изменении концентраций реагентов, давления, температуры. Принцип Ле-Шателье.
- •25. Электролитическая диссоциация веществ в растворах. Кислоты, основания, амфотерные гидроксиды, соли. Сильные и слабые электролиты.
- •26. Роль молекул растворителя в процессах электролитической диссоциации. Аквокомплексы металлов, их кислотные свойства.
- •27. Электролитическая диссоциация сильных и слабых электролитов в водных растворах. Вычисление концентраций ионов.
- •28. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •29. Основные положения теорий кислот и оснований Аррениуса и Бренстеда-Лоури. Зависимость кислотно-основных свойств соединений от степени окисления центрального иона.
- •30. Амфотерность гидроксидов с точки зрения теории электролитической диссоциации (приведите примеры).
- •31. Равновесия в насыщенных растворах малорастворимых солей. Расчёт растворимости малорастворимой соли. Способы увеличения растворимости малорастворимых солей.
2. Планетарная модель атома водорода Резерфорда; постулаты Бора.
Планетарная модель атома Резерфорда:
1911.Ядро положительно заряжено вокруг него вращаются электроны.
Постулаты Бора:1913
Первый постулат: Атомы имеют ряд стационарных состояний соответствующих определенным значениям энергий: Е1, Е2...En. Находясь в стационарном состоянии, атом энергии не излучает, несмотря на движение электронов.
Второй постулат: В стационарном состоянии атома электроны движутся по стационарным орбитам, для которых выполняется квантовое соотношение: m·V·r = n·h/2·p (1) где m·V·r =L - момент импульса, n=1,2,3..., h-постоянная Планка.
Третий постулат: Излучение или поглощение энергии атомом происходит при переходе его из одного стационарного состояния в другое. При этом излучается или поглощается порция энергии (квант), равная разности энергий стационарных состояний, между которыми происходит переход: e = h·u = Em-En (2)
3. Уравнение Де-Бройля, корпускулярно-волновые свойства микрообъектов (дуализм), принцип неопределенности Гейзенберга
Уравнение де-Бройля :
λ=h/mv
где m — масса частицы, v — ее скорость, h — постоянная Планка. Волны, о которых идет речь, называются волнами де Бройля.
Принцип неопределенности Гейзенберга:
Принцип неопределенности Гейзенберга - увеличение точности определения положения частицы вызывает увеличение ошибки определения ее момента (энергии), если эти определения проводятся одновременно. В основе принципа неопределенности лежит соотношение неопределенностей:
x m v > h/4,
где x и v - погрешности (неопределенности) измерения координаты элементарной частицы и ее скорости, соответственно; h - постоянная Планка.
5. Электронное строение многоэлектронных атомов. Порядок заполнения орбиталей многоэлектронных атомов: принцип Паули, правило Хунда; s-, p-, d-элементы. Полные и неполные электронные аналоги.
В
многоэлектронных атомах, как и в атоме
водорода, состояние каждого электрона
можно характеризовать квантовыми
числами. Межэлектронное отталкивание
приводит к тому, что энергия электронов,
имеющих одно и то же значение n, но разные
значения l, становится различной.
Последовательность заполнения е
подуровней определяется принципом
наименьшей энергии, принципом Паули и
правилом Хунда.
Принцип
наименьшей энергии:
заполнение электронами АО происходит
в порядке возрастания их энергии.
Установлена энергетическая диаграмма
для различных АО в много-е нейтральных
атомов, находящихся в основном состоянии(с
наименьшей энергией). Правило
Клечковского:
энергия АО возрастает в соотв. с
увеличением n+l. При одинаковом значении
суммы энергия меньше у АО с меньшим
значением n.
Принцип
Паули:
в атоме не м.б. 2 е с одинаковым значением
4х квантовых чисел. Этот набор значений
полностью определяет энергетическое
состояние е. 2 е, находящихся на одной
АО называются спаренными. Общее число
орбиталей на эн. уроне со зн. n = n*2.
Следовательно, max электронная емкость
= 2n*2.
Правило
Хунда определяет
последовательность заполнения АО е в
пределах одного подуровня и гласит: При
данном значении l (в пределах 1 подуровня)
в основном состоянии электроны
располагаются т.о., что значение суммарного
спина атома max(на подуровне должно быть
max число неспаренных e).
Распределение
е по разл. АО называют е конфигурацией
атома. Эл.
конфигурация с
наименьшей энергией соответствует
основному состоянию атома, остальные
конфигурации относятся к возбужденным
состояниям. ЭК атома изображают 2мя
способами: в виде е формул и е-графических
диаграмм. При написании е формул
используют n и l. Подуровень обозначают
с помощью n и l(буквой). Число е на подуровне
характеризует верхний индекс. Например,
для основного состояния атома водорода:
В
случае е-графических диаграмм распределение
е по подуровням представляют в виде
квантовых ячеек. Орбиталь принято
изображать квадратом, около кот.
проставлено обозн. подуровня. Подуровни
на каждом уровне д.б. немного смещены
по высоте (энергия различна). Электроны
изображаются против. стрелками в завис.
от значения спина.С учетом структуры
ЭК атомов все известные Эл. в соответствии
со значением орбитального квантового
числа последнего заполняемого подуровня
можно разбить на 4 группы: s, p, d и
f-элементы.
Отклонения от правила n+l
наблюдаются у нек. элементов – это
связано с тем, что с увеличением главного
квантового числа различия между энергиями
подуровней уменьшаются.