
- •Аналітична хімія Тести Розділ „Кількісний аналіз. Фізико-хімічні методи аналізу”
- •Розглянуто та затверджено
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричний метод аналізу. Метод нейтралізації
- •Титриметричний аналіз. Методи окислення відновлення
- •Титриметричний аналіз. Метод осадження
- •Титриметричний аналіз. Метод комплексонометрії
- •Фізико-хімічні методи аналізу. Колориметрія
- •Для виконання колориметричного титрування використовують:
- •Основною умовою проведення колориметричного титрування є:
- •В методі розведення:
- •Хроматографічний метод аналізу
- •Люмінесценція. Рефрактометрія. Потенціометрія
Люмінесценція. Рефрактометрія. Потенціометрія
Зміна напряму прямолінійного поширення світла при переході з одного середовища в інше:
а) заломлення світла;
б) світлопоглинання;
в) поляризація;
г) рефракція.
Метод аналізу, який ґрунтується на визначенні показника заломлення досліджуваного розчину, називається:
а) флурометричним;
б) фотометричним;
в) потенціометричним;
г) рефрактометричним.
Показник заломлення не залежить від:
а) довжини хвилі падаючого світла;
б) температури;
в) концентрації розчиненої речовини;
г) тиску (для газів).
Для визначення показника заломлення використовують:
а) поляриметр;
б) фотометр;
в) рефрактометр;
г) спектрофотометр.
Рефрактометричний метод аналізу використовують для визначення:
а) сухих речовин, ідентифікації речовин за значенням молекулярної рефракції, визначення зв’язаної вологи, визначення концентрації спирту в розчині;
б) масової частки сульфатів у розчині, вмісту заліза (ІІ) в солі Мора;
в) загальної твердості води, сухого залишку, вологості харчових продуктів;
г) сухих речовин, визначення вмісту іонів кальцію в молоці, окиснюваності води, сухого залишку.
Світіння атомів, молекул та інших частинок, що виникає в результаті електронного переходу при повертанні із збудженого стану до основного:
а) люмінесценція;
б) хроматографія;
в) рефракція;
г) фотоефект.
Втрата молекулою енергії у вигляді теплоти при зіткненні з другими частинками:
а) внутрішня конверсія;
б) фотолюмінесценція;
в) фосфоресценція;
г) флуоресценція.
Повертання молекули на будь-який коливальний підрівень основного стану з випромінюванням енергії у вигляді кванта світла без зміни спіну електрону:
а) фотолюмінесценція;
б) внутрішня конверсія;
в) фосфоресценція;
г) флуоресценція.
Перехід молекули із збудженого стану S1 у метастабільний стан Т1, а потім до основного стану S0 :
а) фотолюмінесценція;
б) фосфоресценція;
в) флуоресценція;
г) внутрішня конверсія.
Який вид люмінесценції найчастіше використовують в аналітичній хімії:
а) фотолюмінесценцію;
б) хемілюмінесценцію;
в) електролюмінісценцію;
г) біолюмінесценцію.
Для вимірювання флуоресценції використовують:
а) флуорометри;
б) спектрофлуориметри;
в) фосфориметри;
г) поляриметри.
До переваг люмінесцентного аналізу не належить:
а) тушіння люмінесценції;
б) чутливість методу;
в) селективність;
г) вимірювання самого сигналу.
Для яких визначень не застосовують люмінесценцію:
а) визначення ступеня свіжості м’яса та його видової належності;
б) визначення сухих речовин;
в) визначення вологості харчових продуктів;
г) визначення домішок у напівпровідникових матеріалів, вітамінів, ліків, наркотиків.
Рівняння, що зв’язує рівноважний електродний потенціал з концентраціями реагуючих речовин:
а) рівняння Нернста;
б) рівняння Менделєєва - Клапейрона;
в) закон Бугера – Ламберта - Бера;
г) закони Фарадея.
Величина електродного потенціалу не залежить від:
а) температури;
б) тиску;
в) активності іонів у розчині ( молярної концентрації);
г) природи металу та природи розчинника.
Знайдіть вираз рівняння Нернста:
а) ЕРС = Е+ - Е-;
б)
;
в)
Е = Е0
+
;
г)
.
Електрогравіметричні методи аналізу базуються на вимірюванні:
а) кількості продукту реакції, реактив – електрони, які підводяться до поверхні електрода;
б) кількості реагенту, витраченого на титрування;
в) кількості виділеного продукту в результаті хімічної реакції;
г) безпосереднє вимірювання електрохімічних властивостей досліджуваної речовини.
До електрогравіметричних методів аналізу не належать:
а) потенціометрія;
б) внутрішній електроліз;
в) електролітичне осадження металів;
г) електролітичне розділення металів за допомогою ртутного катоду.
Метод визначення точки еквівалентності за зміною окислювального потенціалу індикаторного електрода:
а) потенціометрія;
б) кондуктометрія;
в) потенціометричне титрування;
г) амперметричне титрування.
Метод визначення точки еквівалентності за зміною електропровідності розчину:
а) потенціометричне титрування;
б) кондуктометричне титрування;
в) амперметричне титрування;
в) потенціометрія.
Метод, який базується на вимірюванні потенціалу індикаторного електрода, зануреного в досліджуваний розчин. Точку еквівалентності визначають за зміною електродного потенціалу в кінцевій точці титрування:
а) потенціометричне титрування;
б) кондуктометричне титрування;
в) амперметричне титрування;
г) електрогравіметрія.
Електрод вимірювання, потенціал його залежить від концентрації досліджуваних іонів у розчині:
а) індикаторний електрод;
б) інертний електрод;
в) електрод порівняння;
г) стандартний електрод.
Який електрод найчастіше використовують як індикаторний електрод при потенціометричному визначенні рН розчинів:
а) мідний;
б) ртутний;
в) скляний;
г) хінгідронний.
Для визначення рН розчинів використовують:
а) рефрактометр;
б) потенціометр, рН-метр;
в) поляриметр;
г) фотоелектроколориметр.
До потенціометричних методів належать:
а) катіонометрія, аніонометрія;
б) іонометрія, потенціометричне титрування, потенціометрія;
в) амперометрія, потенціометрія, потенціометричне титрування, кондуктометричне титрування;
г) тільки потенціометрія та потенціометричне титрування.
Основне застосування потенціометрії:
а) потенціометричне визначення кислотності середовища;
б) для визначення концентрації забарвлених і каламутних розчинів, що містять суміші речовин без їх попереднього розділення;
в) для визначення розчинності та добутку розчинності важкорозчинних сполук;
г) для визначення концентрації вітамінів, гормонів, амінокислот.