9) Строение апикального комплекса

Расматриваемый комплекс включает следующие структуры:

1)-Пелликула образованная тремя мембранами- плазменной и двумя мемб. внутреннего мембранного комплекса, принадлежащими альвеолами.Внутренный мембранный комплекс отсутствует на самом переднем(апикальном) и на самом заднем концах клетки, а также в области микропоры.

2)-Микропора, елси она имеется, обычно расплогается на боковой поверхности клетки. В области микропоры во внутреннем мембранном комплексе формируется круголое отверстие, по краю которого отклодывается эллектроноплотный материал в виде опорного кольца. Плазмалемма в этом месте образует впячивание, заходящее в это отверстие. Считается, что микропора выполняет функции ультрацитастома.

3)-непосредственно под внутренним мембранным комплексом распологаются продольные микротрубочки. Они начинаются на перднем конце клетки и направленны назад. ДЛина их варьиурует а разных видов.

4)-На апикальном конце клетки распологается конойд.Эта структура имеет форму полого усеченого конуса, стенки которого построены из нескольких спирально располоенных микофибрилл.

5)-Концы клетки несут опорные кольцевые структуры - полярные кольца: одно или два апикальных полярных кольца на переднем конце и одно-дистальное полярное кольцо-на заднем.

6)-В передней половине клетки распологаются роптрии. Это мешковидные образования с расширенным задним концом и узким направленным вперед "протоком". Они ограничены мембраной и содержат электронный материал. Концевые участки "протоков" проходят внутри конойда и достигают апикального конца клетки.

7)-вокруг роптрий, а иногда и в задней половине клетки локализуются микронемы.Они предстовляют собой узкие, сильно вытянутые тела, которые в отличие от роптрий, чаще распологаются не в продольном, а в поперечном направлении и при этом образуют изгибы. Они также ограничены мембраной и содержат электронноплотный материал.

8)Кроме перечисленных у многих представленных рассматриваемого типа описаны и другие мембранные структуры: плотоные тела, апикопласт и т.д.

10) Жизненный цикл Споровиков

Бесполое размножение осуществляется множественным делением, при котором ядро делится сразу на несколько частей, затем на столько же частей - цитоплазма и образуется соответ-ствующее число дочерних особей. Бесполое размножение происходит в теле позвоночных животных и человека, а половое - в организме беспозвоночных (например, малярийного комара).

Паразиты человека относятся к отряду кровяных споровиков. Наибольший интерес представляет малярийный плазмодий, вызывающий заболевание человека - малярию. Заболевание малярией заключается в повторяющихся с определенной частотой приступах лихорадки, сопровождающихся подъемом температуры. Малярия распространена на территориях с жарким и влажным климатом, где обитает малярийный комар. Заражение человека происходит при укусе самками малярийного комара содержащими малярийный плазмодий на стадии спорозоита. Током крови плазмодии разносятся по телу и внедряются в клетки печени, где превращаются в шизонтов, размножающихся бесполым путем (множественным делением - шизогонией). В результате этого образуются меризоиты, которые внедряются в эритроциты, где снова растут и делятся.

Правильное чередование приступов при малярии связано с периодичностью шизогонии в эритроцитах. Начало приступа (озноб) совпадает с распадом эритроцитов и поступлением в плазму крови мерозоитов и продуктов их жизнедеятельности, вызывающих интоксикацию организма.

После нескольких циклов бесполого размножения (шизогонии) начинается подготовка к половому процессу. При этом мерозоиты, находящиеся в эритроцитах, дают начало гамонтим (подготовительная стадия образования гамет). Из макрогамонтов образуются впоследствии женские половые клетки - макрогаметы; из микрогамонтов - мужские - микрогаметы. Образование половых клеток в крови у человека не происходит, так как человек - промежуточный хозяин в цикле развития малярийного плазмодия.

Развитие плазмодия осуществляется дальше, если гамонты с кровью попадают в желудок малярийного комара при сосании. Малярийные комары - окончательные хозяева в цикле развития малярийного плазмодия. В желудке комара гамонты превращаются в крупные неподвижные макрогаметы и мелкие подвижные микрогаметы. Происходит копуляция гамет, в результате чего образуется подвижная зигота (оокинета), которая внедряется в стенку желудка комара и инцистируется на стороне, обращенной в полость тела, превращаясь в ооцисту. Ядро зиготы многократно делится. Ооциста распадается на большое количество (до 10 000) спорозоитов. Оболочка ооцисты разрушается, и спорозоиты попадают в полость тела комара, а затем в его слюнные железы. Малярийный комар вновь может заражать человека. Диагноз ставят пр нахождении малярийных плазмодиев в крови. Кровь берут неопсредственно после приступа малярии. Профилактика связана с уничтожением мест обитания малярийных комаров