
- •Вопрос 1:
- •Вопрос 2:
- •Вопрос 3:
- •Вопрос 4:
- •Вопрос 5:
- •Вопрос 6:
- •Вопрос 7:
- •Вопрос 8:
- •Вопрос 9: Энтальпия хим. Реакции.
- •Вопрос 10: Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы в природе
- •Вопрос 11: Энергия Гиббса
- •Вопрос 13: Химическое равновесие.
- •Вопрос 14: Обратимые, необратимые и практически необратим. Реакции
- •Вопрос 15:константа равновесия хим. Реакции.
- •Вопрос 16: Принцип Ле-Шателье
- •Вопрос 17: Влияние температуры на хим. Равновесие
- •Вопрос 18: Влияния концентрация на хим. Равновесие:
- •Вопрос 19: влияние давления на хим. Равновесие
- •Вопрос 20: Скорость хим. Реакции методы ее определения.
- •Вопрос 21: Порядок хим. Реакции
- •Вопрос 22: Влияние температуры на скорость хим. Реакции
- •Вопрос 23: влияние концентрации на скорость хим. Реакции
- •Вопрос 25: р-ры электролитов
- •Вопрос 26:Электролиты.
- •Вопрос 27: сильные и слабые электролиты
- •2) Слабое основание и сильная кислота
- •3)Слабое основание и слабая кислота
- •Вопрос 34 Буферные системы
- •Вопрос 35 Равновесие осадок р-р
- •Вопрос 36 Коллоидные системы.Частицы
- •Вопрос 37 Коллоидные системы
- •Вопрос 38 овр
- •Вопрос 39 Электродный потенциал
- •Вопрос 40 Электролиз
Вопрос 23: влияние концентрации на скорость хим. Реакции
A+B=C+D Чтобы осуществить химическое взаимодействие в-в А и В их частицы должны столкнутся,чем больше столкновений тем быстрее протекает реакция. Число же столкновений тем больше,чем выше концентрация реагентов
Пример: Zn+ 2HCl= ZnCl2 +H2 ↑ если взять 10%ный раствор HCl то р-ия ьудет протекать быстрее чем с 5%ым.
Вопрос 25: р-ры электролитов
Р-р – гомогенная многокомпонентная система.
Газообраз. р-ры : можно выделить 2 типа систем с образование химических соединений и с их отсутсвием. В первом случае (NH3-H2O, HCl-H2O) растворимость газов выше чем во втором.(O2- H2O)
Жидкие р-ры: при из образовании происходит не только очевидное изменение растворяемого в-ва но и изменяется растворитель (CaCl2,CsCl)
Твердые р-ры: в отличии от газообразных и жидких растворов на растворимость в твердом состоянии дополнительно к ранее рассмотренным факторам влияет размер частиц из которых построены компоненты раствора.
Образов жидких и твердых растворов- процесс образов. нового в-ва р-ра, св-ва которого отнюдь не являются суммой св-в компонентов.
Относительное содержание в-ва в растворе называется концентрацией этого в-ва. Она бывает молярная(1) и процентная(2)(массовая доля).1)С=υ/V 2 или если не различают растворитель и растворяемое в-во то Xi=υi / Σ υi
Вопрос 26:Электролиты.
В-ва через которые прохождение электрического тока вызывает их передвижение в виде ионов и химические превращения в местах входа и выхода тока называются электролитами. Электролиты бывают твердыми и жидкими. Электролиты являются проводниками 2ого рода. Прохождение электрического тока сопровождается в местах его входа и выхода электрохимическими реакциями, которые протекают на границе между электродом (проводником 1ого рода) и электролитом. Р-чия заключается в обмене электронами между электродом и ионами. На аноде электроны переходя от иона к электроде а на катоде наоборот. Примеры: катодные Fe3+ +e →Fe2+ анодные Fe2+→Fe 3+ + e
Вопрос 27: сильные и слабые электролиты
Электролиты - в-ва обладающие электропроводностью за счет движения ионов. Образование ионов при растворении в-ва называют электролитической диссоциацией.
Диссоциация может быть обратимой и необратимой. В первом случае электролит –слабый (AlOH3,H3PO4), во втором сильный. (NaCl, HCl)
В слабых электролитах в силу обратимости диссоциации существует равновесие между продуктами дисоц. и не диссоциировавшими молек. Константа диссоциации-отношение концентрации продуктов к концент. диссоциировавшего в-ва. Отношение числа молей распавшегося электролита к общему кол-ву расворенного в-ва называют степенью диссоциации α Kд = α2С/1-α если выразить концентрацию через разбавление f, при этом f=1/C то связь степени диссоциации будет выраж. ур-ием α=√Кд*f Оно выражает закон разбавления Оствальда: степень диссоциаии слабого электролита растет пропорционально корню квадратному из разбавления.
Вопрос 28: Протолитическое равновесие.
Р-ции в которых осуществляется переход протонов называютя протолитическими. Равновесие в указанных реакциях характеризуется ионным произведением или константой автопротолиза.
H2O+ H2O↔H3O+ + OH- Kводы=аH3O+ * а OH-
NH3 + NH3 ↔ NH4 + NH2 аналогично.
Вопрос 29: Автопротолиз воды. Ионное произведение воды.
Диссоциация воды H2O+ H2O↔H3O+ + OH-
Без гидратации H2O↔H+ OH- Кд= аH3O+* а OH- / аH2O = a+*a/ аH2O = 1,8*10-16
В следствии малой степени диссоциаи вды KH2O = аH3O+* а OH- =10-14
Произведение активностей ионов есть величина постоянная называемая ионным произведением воды.
Вопрос 30: Кислоты
Кислота – в-во способное отдавать ионы. Слабые кислоты (HF,H2S, H3PO4 H2S03 , H2CO3 )
Сильные кислоты (HCl, HBr, HI, HNO3, H2SO4) нерастворимая кислота H2SiO3 . Применение : изготовление лекарств, получение солей, при производстве каких либо изделий из металлов.
Вопрос 31 Основания
Основание – в-во способное принять протон.
Бывают растворимые (щелочи) и нерастворимые( Cu(OH) 2 ,Fe(OH)3 , Zn(OH)2 )
Применение: в промышленности (NaOH для очистки нефти и производства мыла) и в быту (Ca(OH) 2 гашеная известь для борьбы с насекомыми)
Вопрос 32 Соли
Соли-электроиты при диссоциации которых образуются катионы металла и анионы кислотных остатков. Бывают: средние (Na2SO4, MgCl2), кислые (NaHSO 4 ), основные (MgOHCl) , растворимые: хлориды, нитраты, нерастворимые: силикаты, карбонаты.
Применение: в промышленоссти (например NaCl для получения соды и хлора) и в быту NaCl в пизщу, нитраты и фосфаты - как удобрения).
Вопрос 33 Гидролиз солей
Взаимодействие солей с водой в результате которого образуется кислота(кислая соль) или основание (основная соль) называется гидролизом солей. Типы: 1)сильное основание и слабая кислота CH3COONa ↔ CH3COO- + Na+ оставшаяся слабая кислота стремится забрать протоны у воды CH3COO- + H2O ↔ CH3COOH + OH-
CH3COONa+ H2O↔ CH3COOH + NaOH (щелоч. среда) Кг = Кд воды/К кисл