- •1. Основные газовые законы. Определение молекулярных масс газообразных веществ.
- •2. Основные стехиометрические законы.
- •3. Понятие о химическом эквиваленте и эквивалентной массе простых и сложных веществ. Закон химических эквивалентов.
- •5. Принцип Паули. Емкость энергетических уровней и подуровней атомов элементов.
- •4. Волновые свойства электрона. Квантовые числа,s-, p-,d-,f-состояния электронов. Электронные орбитали.
- •6. Связь периодического закона со строением электронных оболочек атома. Правило Клечковского. Энергетические ячейки. Правило Гунда.
- •7.Периодический закон д.И.Менделеева и периодическая система: ряды, периоды, группы, подгруппы и порядковый номер.
- •8. Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство электрону,
- •9. Образование химической связи. Энергия связи и длина связи.
- •10. Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
- •11. Направленность ковалентной связи. Сигма и пи-связи. Гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Ионная связь.
- •13. Полярность связи. Полярность молекул и их дипольный момент.
- •14. Донорно-акцепторный механизм ковалентной связи. Комплексные соединения.
- •15. Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.
- •16. Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функции состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
- •17. Первое начало термодинамики. Закон Гесса как следствие 1-го начала термодинамики.
- •18. Первое начало термодинамики. Закон Гесса. Термохимические расчеты.
- •18. Стандартная энтальпия образования. Следствия из закона Гесса.
- •19. Зависимость теплового эффекта реакции от температуры (закон Кирхгоффа).
- •20. Второе начало термодинамики. Понятие об энтропии. Расчет энтропии.
- •22. Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •23. Константа химического равновесия. Расчет Кр и Кс.
- •24. Принцип Ле-Шателье.
- •26. Молекулярность и порядок реакции.
- •27. Кинетическая классификация по степени сложности. Обратимые и необратимые реакции.
- •28. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса.
- •29. Энергия активации химической реакции. Аналитический и графический метод расчета.
- •34. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри. Закон Дальтона. Закон распределения.
- •30. Скорость гетерогенной химической реакции.
- •31. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •32. Растворы. Растворимость. Способы выражения концентраций растворов.
- •33. Физические и химические процессы при при растворении. Растворимость твердых тел и жидкостей в жидкостях.
- •35. Законы Рауля.
- •38.Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности.
- •36. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Слабые электролиты.
- •39.Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •37. Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •40. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •41. Овр. Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в овр.
- •42.Возникновение скачка потенциала на границе “металл-раствор”. Равновесный электродный потенциал.
- •43. Медно-цинковый гальванический элемент Якоби-Даниеля. Процессы на электродах. Понятие об эдс.
- •45. Стандартный водородный электрод. Формула Нернста. Стандартный потенциал. Ряд напряжений.
- •44.Зависимость эдс гальванического элемента от природы реагирующих веществ, температуры и концентрации. Стандартная эдс.
- •49.Химическая и концентрационная поляризация при электролизе. Перенапряжение.
- •46. Типы электродов и цепей. Окислительно-восстановительные электроды и цепи.
- •48. Законы Фарадея. Выход по току.
- •47.Электролиз. Последовательность разряда ионов на катоде и аноде.
- •50.Классификация химических источников тока.
- •51. Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •52. Основные методы борьбы с коррозией.
- •53. Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •5. Смешанная связь.
- •54. Составные части системы и компоненты. Правило фаз.
- •234.Диаграмма состояния однокомпонентной системы на примере воды.
- •6786.Сущность термографического анализа. Кривые нагревания и охлаждения.
- •55.Основные принципы построения диаграммы плавкости бинарных систем.
- •1. Принцип непрерывности.
- •2. Принцип соответствия.
- •56. Эвтектическая диаграмма плавкости (без образования твердых растворов).
- •767. Адгезия, когезия, сорбция (адсорбция и абсорбция).
- •57.Диаграмма плавкости непрерывно твердых растворов. Правило рычага.
- •58. Диаграмма плавкости бинарной системы с ограниченными твердыми растворами.
- •59. Диаграмма плавкости бинарной системы с образованием химических соединений.
10. Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
К.с. возникает между элементами с одинаковым или близким значением энергии сродства к электрону. Валентность атомов в соединениях с ковалентной связью определяется по числу электронных пар (одна пара – одна единица валентности).
Для оценки относительной зарядности элемента в ковалентных соединениях (хотя на самом деле никаких зарядов в этих соединениях нет) прибегают к приему: мысленно связь разорвать и руководствоваться следующим правилом: при разрыве связи в пределах периода электрон смещается от левее стоящего элемента к правее стоящего, а в пределах главной подгруппы от ниже стоящему к выше.
2 метода объяснения механизма возникновения ковалентной связи: метод валентных связей (МВС) и метод молекулярных орбиталей (МО).
В основе МВС лежит
3 положения: 1. Химическая связь образуется
двумя электронами с противоположно
направленными спинами. При этом имеет
место взаимное перекрытие электронных
орбиталей. Между атомами возникает зона
повышенной электронной плотности, к
которой притягиваются ядра с остальными
электронами.
2. Связь имеет ориентацию в направлении, обеспечивающем максимально возможное перекрывание орбиталей.
3. Чем больше взаимное перекрывание электронных орбиталей, тем прочнее связь.
Валентными являются неспаренные электроны. Их число можно изобразить с помощью электронной конфигурации атомов.
При возбуждении атомов (за счет притока энергии извне) имеет место «распаривание» электронов и переход электрона на более удалённый подуровень в пределах одного уровня.
Распаривание одной электронной пары может увеличить валентность на 2 единицы.
11. Направленность ковалентной связи. Сигма и пи-связи. Гибридизация атомных орбиталей.
К.с. возникает между элементами с одинаковым или близким значением энергии сродства к электрону.
Перекрывание облаков при образовании к.с. возможно только при определенной их взаимной ориентации в пространстве – отсюда направленность связей, приводящая к определенной форме молекул. При этом область перекрывания располагается определенным образом по отношению к взаимодействующим атомам.
Перекрывание атомов s- электронных облаков происходит вблизи прямой, соединяющей ядра взаимодействующих атомов (т.е. в близи оси связи)-такая ковалентная связь называется сигма связь
В образование сигма связи могут принимать и р-электронные облака, ориентированные вдоль оси связи.
При взаимодействие р-электронных облаков, ориентированных перпендикулярно оси связи, образуется не одна, а две области перекрывания, расположенные по обе стороны от этой оси.- такая ковалентная связь наз. пи-связь!
Гибридизация атомных орбиталей.
12. Ионная связь.
Связь такого типа осуществляется в результате взаимного электростатического притяжения противоположно заряженных ионов. простые ионы (т.е. состоящие из одного атома), обладающие положительным зарядом, легче всего образуются из атомов элементов с низким потенциалом ионизации; к таким элементам относятся металлы главных подгрупп 1 и 2.образование простых отрицательно заряженных ионов, напротив, характерно для атомов типичных неметаллов, обладающих большим сродством к электрону..
Ионная связь в отличии от ковалентной не обладает направленностью.
Ионная с. Не обладает насыщенностью, поэтому к данному иону может присоединиться различное число ионов с противоположным знаком.
Ионы могут соединяться с друг с другом так как у них нет ни направленности ни насыщенности.
Влияние друг на друга ионов, которое приводит к деформации электронных оболочек ионов- называется взаимой поляризацией ионов
