Тема: Патофизиология иммунной системы

Задание {{158}} ТЗ 158 Тема 1-5-0

Белками ООФ являются ... , гаптоглобин, церулоплазмин, компоненты комплемента, фибриноген, альфа1-антитрипсин, альфа2-макроглобулин

+ СРБ

Задание {{159}} ТЗ 159 Тема 1-5-0

По механизму развития ИДС бывают

- первичные

+ обусловленные отсутствием мононуклеарных клеток

- вторичные

+ обусловленные снижением мононуклеарных клеток

- комбинированные

+ обусловленные нарушением клеточной кооперации

Задание {{160}} ТЗ 160 Тема 1-5-0

ИДС по проявления классифицируют на

- В-зависиые

- Т-зависиые

+ собственно ИДС

+ патологическую толерантность

- физиологическую толерантность

+ РТПХ

Задание {{161}} ТЗ 161 Тема 1-5-0

ИДС проявляются высокой склонностью к развитию

- патологических переломов

+ инфекционных заболеваний

- геморрагических диатезов

+ опухолей

+ аллергических заболеваний

- ожирения

Задание {{162}} ТЗ 162 Тема 1-5-0

Возникновение регуляторных ИДС связано с

+ увеличением числа супрессоров

- уменьшением числа супрессоров

+ уменьшением числа хелперов

- увеличением числа хелперов

- увеличением уровня глюкокортикоидов

+ уменьшением уровня глюкокортикоидов

Задание {{163}} ТЗ 163 Тема 1-5-0

По преимущественному повреждению клеток различных субсистем иммунокомпетентной системы ИДС классифицируют на В-зависимые, Т-зависимые, ... , комбинированные

+ А-зависимые

Задание {{164}} ТЗ 164 Тема 1-5-0

Синдром ретикулярной дисгенезии характеризуется

+ уменьшением в костном мозге количества стволовых клеток

- гипоплазией тимуса

+ блоком созревания стволовых клеток в лимфоциты

+ блоком созревания стволовых клеток в моноциты

- абсолютным лимфоцитозом

- относительным лимфоцитозом

Задание {{165}} ТЗ 165 Тема 1-5-0

К комбинированным формам ИДС относятся

- синдром Ди Джорджи

+ синдром Чедиака-Хигаси

- синдром Брутона

+ синдром Луи-Барр

+ синдром Вискотта-Олдрича

- синдром Блума

Задание {{166}} ТЗ 166 Тема 1-5-0

Синдром голых лимфоцитов характеризуется

+ нарушением экспрессии антигена ГКГС на ИКК

- нарушением функции моноцитов

+ отсутствием гликопротеидов ГКГС II

+ нарушением функции СD4-лимфоцитов (Тх)

- нарушением функции СD8-лимфоцитов (Тs)

+ нарушением гуморального иммунного ответа

Задание {{167}} ТЗ 167 Тема 1-5-0

Для синдрома Луи-Барр характерно

- тромбастения

+ телеангиэктазия

+ астазия

- астения

+ абазия

- экзематозный дерматит

Задание {{168}} ТЗ 168 Тема 1-5-0

Синдром Иова характеризуется

+ генетически детерминированным нарушением способности В-лимфоцитов отвечать на цитокины

- генетически детерминированным нарушением способности Т-лимфоцитов отвечать на цитокины

+ нарушением синтеза Т-лимфоцитом цитокинов

- нарушением синтеза В-лимфоцитом цитокинов

+ возникновением холодных абсцессов

+ возникновением кандидоза кожи и слизистых

Задание {{169}} ТЗ 169 Тема 1-5-0

Соответствие А-зависимых ИДС по происхождению и механизму развития

L1: по происхождению

R1: первичные

L2: по механизму развития

R2: дисфункциональные

R3: третичные

R4: Т-зависимые

R5: В-зависимые

Задание {{170}} ТЗ 170 Тема 1-5-0

Соответствие причин парциальных форм дисфункциональных расстройств фагоцитарной недостаточности

L1: нарушение подвижности фагоцита

R1: дефекты актина

L2: нарушение адгезивных свойств фагоцита

R2: дисглобулинемии

L3: нарушение поглощения объекта фагоцитоза

R3: мембранопатии

L4: нарушение переваривания

R4: ферментопатии

R5: лейкопении

R6: алейкии

Задание {{171}} ТЗ 171 Тема 1-5-0

Для синдрома Ди Джорджи характерно

+ нарушение клеточного звена иммунитета

- нарушение гуморального звена иммунитета

+ гипо-, аплазия тимуса

- дефицит В-лимфоцитов

+ дефицит Т-лимфоцитов

+ частые инфекции

Задание {{172}} ТЗ 172 Тема 1-5-0

Для болезни Дункана характерно

- дефект Т-лимфоцитов

+ дефект В-лимфоцитов, не дающий иммунный ответ на ядерный вирус Эпштейн-Барр

- дефект В-лимфоцитов, не дающий иммунный ответ на вирус краснухи

+ развитие молниеносной смертельной формы мононуклеоза

+ персистирующая альфа-гамма-глобулинемия

+ панцитопения

Задание {{173}} ТЗ 173 Тема 1-5-0

При синдроме Незелофа может быть

+ гипоплазия тимуса

- недостаток В-лимфоцитов

+ недостаток Т-лимфоцитов

+ без сопутствующей челюстно-лицевой симптоматики

- карликовость

- телеангиэктазия

Задание {{174}} ТЗ 174 Тема 1-5-0

Синдром коротких карликов характеризуется

- астазией

+ истончением и оскудением волос

+ карликовостью

- синдактилией

+ укорочением конечностей

+ сверхподвижностью суставов

Задание {{175}} ТЗ 175 Тема 1-5-0

К Т-зависимым ИДС относятся

+ болезнь Дункана

- синдром Блума

+ синдром Незелофа

- синдром Брутона

+ синдром коротких карликов

- синдром Луи-Барр

Задание {{176}} ТЗ 176 Тема 1-5-0

Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно

+ сочетание иммунодефицита с тромбоцитопенией

+ сочетание иммунодефицита с эозинофилией

- сочетание иммунодефицита с эритроцитопенией

+ избыток IgЕ и IgА

- избыток IgМ

+ аутоиммунный дерматит

Задание {{177}} ТЗ 177 Тема 1-5-0

Сцепленно с полом наследуются ИДС

- синдром Блума

+ синдром Брутона

- синдром коротких карликов

+ синдром Незелофа

- синдром Ди Джорджи

+ синдром Вискотта-Олдрича

Задание {{178}} ТЗ 178 Тема 1-5-0

Соответствие дефицита компонентов комплемента (С) и клиническими проявлениями

L1: дефицит С1

R1: понижение бактерицидных свойств крови

L2: дефицит С2

R2: снижение бактерицидных свойств особенно к вирусным инфекциям

L3: дефицит С3

R3: повышена смертность от инфекции

L4: дефицит С5

R4: повышена частота кишечных инфекций, диарея, дерматит

L5: дефицит С6

R5: специфический артрит, тромбоцитопения

L6: дефицит С7

R6: заболевания соединительной ткани

R7: стимуляция лейкопоэза

Задание {{179}} ТЗ 179 Тема 1-5-0

Возбудителем СПИДа является ...

+ ВИЧ

Задание {{180}} ТЗ 180 Тема 1-5-0

Последовательность звеньев патогенеза СПИДа

1: внедрение вируса в организм

2: инкорпорация в геном клеток организма в форме провируса

3: стимуляция транскрипции РНК вируса

4: синтез белкового компонента вируса на основе РНК

5: интеграция белкового компонента вируса с его нуклеиновой кислотой

6: отторжение вирусной частицы от клетки

Задание {{181}} ТЗ 181 Тема 1-5-0

Лизис клеток, пораженных ВИЧ связан с

+ разрушением мембран клеток при "отпочковывании" вируса от клетки с последующим лизисом

- интоксикацией

+ изменением антигенных свойств при встраивании белка вируса в мембрану, с последующим уничтожением ее ИКС-й

+ утратой Т-хелперами способности к трансформации и реагированию на регуляторные стимулы вследствие инкорпорации в геном Т-хелперов ДНК вируса

- образованием парных соединений

+ регуляторным подавлением Тх растворимыми факторами супрессии

Задание {{182}} ТЗ 182 Тема 1-5-0

При СПИДе отмечается

- лимфоцитоз

+ лимфопения

+ снижение продукции ИЛ-2 Т-хелперами

- увеличение продукции ИЛ-2 Т-хелперами

+ снижение количества и функции NК-клеток

+ расстройство механизма "презентации" макрофагом антигена Т и В-лимфоцитам

Задание {{183}} ТЗ 183 Тема 1-5-0

Виды толерантности: физиологическая, патологическая, ...

+ индуцированная

Задание {{184}} ТЗ 184 Тема 1-5-0

Основными механизмами патологической толерантности являются ... , повышение активности Т и В-лимфоцитов-супрессоров, выработка блокирующих антител или иммуноглобулинов

+ ИДС

Задание {{185}} ТЗ 185 Тема 1-5-0

Основными механизмами физиологической толерантности могут быть ... толерантность, элиминация тех клеток ИКС, которые подверглись в период эмбрионального развития организма массированному воздействию АГ собственных клеток

+ изоляционная

Задание {{186}} ТЗ 186 Тема 1-5-0

При Рант-болезни отмечается

+ малый рост

- гигантизм

+ некротические и дистрофические изменения в органах

+ лимфопения

+ анемия

- тромбоцитоз

Задание {{187}} ТЗ 187 Тема 1-5-0

Для "гомологической болезни" характерно

+ тошнота

+ рвота

- малый рост

+ диарея

+ тромбоцитопения

- эритроцитоз