
- •1. Биофизика как наука. Современные достижения биофизики и их значения для биологии и медицины.
- •2. Первое, второе, третье начала термодинамики. Определение понятия «температура».
- •3. Термодинамика биологических систем. "Жизнь с точки зрения физики" (э. Шредингер). Теорема Пригожина. Функция диссипации.
- •4. Энтропия. Энтропия и вероятность, скорость продукции энтропии. Соотношение Онзагера между потоком и движущей силой есть взаимосвязь.
- •5. Вязкость жидкости. Уравнение Ньютона. Кровь как неньютоновская жидкость.
- •6. Течение вязкой жидкости по трубам. Уравнение Пуазейля. Гидравлическое сопротивление.
- •7. Ламинарное и турбулентное течение жидкости, число Рейнольдса.
- •8. Использование законов гидродинамики для описания движения крови по кровеносным сосудам с учетом ограничений. Уравнение Бернулли.
- •9. Строение стенок сосудов и их механические свойства. Закон Лапласа, уравнение Ламе. Функциональные группы сосудов.
- •10. Факторы, обеспечивающие движение крови по кровеносным сосудам. Влияние эластических свойств на гемодинамику. Роль эффекта компрессионной камеры.
- •11. Работа и мощность сердца.
- •13. Гидравлическое сопротивление в различных отделах кровеносной системы. Объемная и линейная скорость кровотока в зависимости от поперечного сечения сосудов.
- •15. Мембранология как наука. Определение понятия биологическая мембрана. Функции мембраны. Современная жидко – кристаллическая мозаичная модель мембраны.
- •16. Химический состав мембран. Липидные и белковые компоненты. Структура молекулы фосфолипида. Вода, как структурный компонент мембраны.
- •17. Текучесть липидного бислоя. Микровязкость мембран. Уравнения Стокса – Эйнштейна. Фазовые переходы в мембране. Значимость жидко – кристаллического состояния мембран для их функционирования.
- •18. Модельные мембранные системы. Использование липосом для транспорта лекарственных веществ.
- •19. Электронная микроскопия в исследовании биологических мембран. Устройство электронного микроскопа. Метод замораживания – скалывания, замораживания – травления.
- •20. Метод дифференциальной сканирующей калориметрии. Применение его для изучения фазовых переходов в биологических мембранах.
- •21. Мембранный транспорт. Виды мембранного транспорта и их особенности.
- •22. Пассивный транспорт неэлектролитов – обычная диффузия. Уравнение Фика.
- •23. Облегченная диффузия. Кинетическая схема транспорта незаряженных частиц с учетом переносчика. Уравнение облегченной диффузии.
- •24. Возможные схемы прохождения ионов через мембраны клеток. Основные подходы для описания транспорта ионов. Структура ионных каналов.
- •25. Пассивный транспорт ионов. Уравнение Теорелла, Нернста – Планка.
- •28. Мембранный потенциал. Методы измерения мембранного потенциала. Микроэлектродная техника.
- •29. Возникновение потенциала покоя. Гипотеза Бернштейна. Уравнение Нернста. Уравнение Гольдмана – Ходжами – Катца. Эквивалентная электрическая схема мембраны.
- •30. Потенциал действия. Изменение проницаемости мембраны для ионов Na и k при генерировании потенциального действия.
- •31. Потенциал зависимые ионные каналы мембраны для k и Na. Структура, особенности функции. Изменение проницаемости мембраны для k и Na в различные фазы потенциального действия.
- •32. Свойства потенциала действия и его биологическое значение. Распределение нервного импульса по нервному волокну.
- •44. Биофизический механизм повреждающего воздействия ионизирующих излучений на биологические объекты.
19. Электронная микроскопия в исследовании биологических мембран. Устройство электронного микроскопа. Метод замораживания – скалывания, замораживания – травления.
В зависимости от вида электронных линз:1). Магнитные.2). Электростатические.3). Комбинированные.
По характеру исследования:1). Просвечивающие.2). Отражательные.3). Эмиссионные.4). Растровые.5). Зеркальные.
Наиболее распространенным является электромагнитный микроскоп просвечивающего типа.
Основным источником информации о строении клеток и клеточных мембран служит электронная микроскопия.
Обычный оптический микроскоп состоит из источника света, конденсатора, фокусирующего свет на объекте, держателя (т.е. предметного стекла и столика), объектива для фокусирования изображения и окуляра для проекции изображения, которое дает объектив в глаз наблюдателя. Эта же схема действует и в электронном микроскопе, за исключением того, что свет заменён пучком электронов, вместо держателя образца имеется проволочная сетка и вместо стеклянных линз используются электромагнитные.
В основе электронной линзы лежит электромагнит с осевой симметрией, через него проходит электронный пучок. Магнитное поле генерируется обмоткой из медной проволоки. Для получения большого увеличения линзы имеют короткое фокусное расстояние. Фокусное расстояние уменьшается с увеличением напряжённости магнитного поля. Напряжённость магнитного поля можно увеличить, усиливая ток в обмотке, однако это сопровождается выделением большого количества тепла. Поэтому прибегают к концентрированию поля путем помещения обмотки в кожух из мягкого железа и введения двух конических элементов из мягкого железа, которые называются полюсными наконечниками, причём каждый из них имеет небольшой канал, через который проходит пучок. Расходящийся пучок электронов можно сфокусировать в определённых пределах в точку на оси линзы.
Источником излучения служит раскаленная добела вольфрамовая спираль, которая испускает электроны. Потенциал анода, к которому движутся электроны, обычно на 40-100 кВ больше потенциала спирали. Спираль и анод вместе составляют электронную пушку. Анод имеет небольшой канал, через который проходят наиболее быстрые электроны. Это канал вместе с маленькой апертурой сжимает поток электронов, давая на выходе узкий электронный пучок. Этот пучок несколько расходится, поскольку электроны на выходе из канала отклоняются за счет положительного потенциала анода. Расходящийся пучок фокусируется на образце с помощью электромагнитной линзы – конденсатора.
Изображение образуется за счёт так называемого вычитающего действия образца. Оно заключается в рассеянии некоторых электронов атомами объекта. Распределение этой потери электронов приводит к получению изображения. Линза объектива, отрегулированная так, чтобы образец находился точно в фокусной точке, вновь фокусирует пучок с образованием изображения. Это изображение затем увеличивается в несколько стадий тремя электромагнитными линзами, которые называются дифракционная, промежуточная и проекционная. Третья, проекционная линза и даёт изображение либо на флуоресцентном экране, либо на фотопластинке.
Таким образом, электронный микроскоп позволяет реально получить приблизительно в 500 раз более высокое разрешение, чем оптический микроскоп.
Замораживание – травления – метод приготовления материала для электронной микроскопии, включает замораживание свежей или фиксированной ткани во фреоне или жидком азоте и изготовление срезов в условиях вакуума, при котором происходит частичная сублимация воды из ткани и на ее поверхности проступает рельеф. С такой правленой поверхности получают отпечатки и исследуют их под электронным микроскопом (3 – х. мерное изображение).
Замораживание – скалывание – включает в себя замораживание клеток при температуре жидкого азота ( - 196 C) и скалывание образовавшегося кубика льда. Открывающиеся поверхности сколов отмечают платиной и углеродом, органическое вещество удаляется и получатся платиновая решетка, которую рассматривают в электронный микроскоп.