
Вопрос 28
Химическая связь – совокупность взаимодействий атомов, приводящая к образованию устойчивых систем (молекул, комплексов, кристаллов.). Она возникает, если в результате перекрывания е облаков атомов происходит уменьшение полной энергии системы. Мерой прочности служит энергия связи, которая определяется работой, нужной для разрушения данной связи. Виды хим. связи: ковалентная (полярная, неполярная, обменная и донорно-акцепторная), ионная, водородная и металлическая. Длина связи – расстояние между центрами атомов в молекуле. Энергия и длина связей зависят от характера распределения Эл. плотности между атомами. На распределение е плотности влияет пространственная направленность хим. связи. Если 2-х атомные молекулы всегда линейны, то формы многоатомных молекул м.б. различны. Угол между воображаемыми линиями, которые можно провести через центры связанных атомов называется валентным. Распределение е плотности так же зависит от размеров ат. и их эо. В гомоатомных Эл. плотность распределена равномерно. В гетероатомных смещена в том направлении, которое способствует уменьшению энергии системы.
Между
молекулами, валентно-насыщенными в
обычном понимании, на расстояниях,
превышающих размеры частиц, могут
проявляться электростатические силы
межмолекулярного притяжения, или так
называемые силы Ван-дер-Ваальса. Как
показывают квантово-механические
расчеты, Епр. определяется суммой
ориентационного, индукционного и
дисперсионного взаимодействий:
Епр=Еор+Еинд+Едисп. Ориентационное вз.
проявляется между полярными молекулами,
которые при приближении поворачиваются
(ориентируются) друг к другу разноименными
полюсами так, стобы пот Е сист. стала
мин. Индукционное взаимодействие связано
с процессами поляризации молекул
окружающими диполями.
Дисперсионное
взаимодействие возникает у любых
молекул, независимо от их строения и
полярности. Вследствие мгновенного
несовпадения центров тяжести зарядов
е облака и ядер образуется мгновенный
диполь, который индуцирует мгновенные
диполи в др.частицах.
Силы притяжения
Ван-дер-Ваальса – дальнодействующие.
На небольших расстояниях между молекулами
заметными становятся близкодействующие
силы отталкивания (силы Паули), которые
возрастают при сближении частиц. Для
неполярных молекул Е межмол. взаим
опис.:
,
где l-расст-е между мол., а и b – пост.,
завис от прир вещ-в. U0 – Е взаим. молек.
на равновесном расстоянии… <=1…5кДж/моль,
т.е. по сравнению с ковалентной связью
межмолек. взаим. оч слабое.
Промежуточный
характер между валентным и межмолекулярным
взаимодействием имеет водородная
связь.
Она хар-на для жидкостей, в состав молекул
которых (вода, спирты, кислоты) входит
положительно поляризованный атом
водорода. Малые размеры и отсутствие
внутренних е позволяют атому Н вступать
в доп. взаим. с ков-но с ним не связ.
отриц-но поляризованным атомом др.
молекулы. Такая специф. связь имеет
черты электростатич. и дон-акц. взаим.
и прив. к обр. ассоциатов молекул.
Е
водородных связей невелика (8…80 кДж/моль),
и в области выс. т-р эти связи практически
не существуют.