
- •Часть 1. «Двойные системы» Анализ фазовых равновесий в системе Co – Zr
- •1.1. Характеристика компонентов
- •Сурьма(Sb)
- •Часть 2. Анализ фазовых равновесий в тройной системе с четырехфазным эвтектическим равновесием
- •2.1. Характеристика компонентов
- •2.2. Характеристика фаз системы
- •2.3. Четырехфазное эвтектичекое равновесие
- •2.4. Характеристика трехфазных равновесий
- •Двухфазные и однофазные области
- •2.6. Проекция диаграммы состояния на плоскость концентрационного треугольника
- •2.7. Методика нанесения изотерм на проекции ликвидуса, солидуса и сольвуса
- •2.8. Построение политермических разрезов
- •2.8.1. Построение политермического разреза I
- •2.10. Анализ фазовых превращений в сплавах
- •2.10.1. Анализ фазовых превращений в сплаве 1
- •2.10.2. Анализ фазовых превращений в сплаве II
2.10. Анализ фазовых превращений в сплавах
Для определения температур начала кристаллизации, конца кристаллизации и начала выделения вторичных кристаллов, и составов фаз участвующих в соответствующих реакциях проведем через фигуративные точки сплавов изотермы на проекциях ликвидуса, солидуса и сольвуса (рис.8,9,10) до пересечения с граничными двойными системами. На соответствующих граничных системах определим концентрации, при которых изотерма пересекает эти системы, и по этой концентрации на диаграммах состояния двойных систем определим искомые температуры (как показано на рис.6, 7). Для определения температур начала и конца трехфазных реакций и составов фаз, участвующих в этих реакциях построим на проекциях соответствующих трехфазных объемов все конодные треугольники, проходящие через фигуративные точки сплавов (рис.13). Соответствующие температуры и составы фаз определяются по расположению вершин конодных треугольников на моновариантных линиях. Для анализа фазовых превращений в сплавах построим изотермические разрезы при всех критических температурах определив их, как указано выше.
На изотермических разрезах, в которых сплав попадает на изотерму соответствующую началу или концу двухфазной реакции, для определения составов фаз участвующих в этой реакции необходимо провести коноды, одна из которых должна проходить через фигуративную точку сплава. Концы этой коноды будут соответствовать составам фаз. На изотермических разрезах, в которых сплав попадает на одну из сторон конодного треугольника составы фаз, участвующих в данной трехфазной реакции определяются по вершинам конодного треугольника.
2.10.1. Анализ фазовых превращений в сплаве 1
Кривые охлаждения сплавов 1 и 2 представлены на рис. 14.
1) До температуры 9000С жидкость охлаждается. Для определения температуры начала кристаллизации проводим изотерму через фигуративную точку сплава 1 на проекции поверхности ликвидуса (рис. 14). Изотерма пересекается с граничными двойными системами C-A и B-C. Определяем концентрацию в соответствующих двойных системах. В системе C-A точка с концентрацией 38%C, в системе B-C точка с концентрацией 65%C. Переносим полученные точки на двойные системы. Проводим через них изотермы до пересечения с осями температур. В системе С-A точке с концентрацией 56%C соответствует температура 9000С. В системе B-C точке с концентрацией 61%C соответствует температура 9000С. Следовательно, температурой начала кристаллизации является температура 9000С.
Изотермический разрез при температуре 9000С изображён на рис. 15.
2) Фигуративная точка сплава 1 при температуре 9000С находится в области проекции поверхности ликвидуса фазы. Жидкость становиться насыщенной и из неё начинают выделяться первичные кристаллы . Первичная кристаллизация завершается при температуре 5900С.
С этого момента фаза начинает оxлаждаться.
Изотермический разрез при температуре 5900С изображён на рис. 16.
Для определения температуры завершения охлаждения фаза и начала выделения α" реакции необходимо воспользоваться проекцией сольвуса (рис.10). Проводим изотерму через фигуративную точку сплава 1 на проекции поверхности сольвуса (рис. 8). Изотерма пересекается с граничной двойной системой B-C. Определяем концентрацию этой системе. В системе B-C точка с концентрацией 71%C. Переносим полученную точки на двойную систему. Проводим через нее изотерму до пересечения с осью температур. В системе B-C точке с концентрацией 71%C соответствует температура 3000С. Следовательно, температурой начала кристаллизации является температура 3000С.
Изотермический разрез при температуре 3000С изображён на рис. 17.
Для определения
температуры конца выделения кристаллов
воспользуемся проекцией трехфазного
объема
(рис.14),
так как моновариантные линии этого
объема разградуированны через каждые
1000C,
найдем в какой промежутки лежит
фигуративная тока сплава I.
Она лежит при температуре 1100C.
Структура
сплава при комнатной температуре:
Фазы:
Количества фаз при комнатной температуре определяются по треугольнику , который лежит в плоскости концентрационного треугольника, с помощью правила весового центра тяжести.