
- •Физика конденсированного состояния вещества
- •Вводная глава
- •§1. Понятие пространства и времени.
- •§2.Масса, энергия, относительность
- •§3.Симметрия и асимметрия в неживой природе.
- •Глава I. Абстрактные группы
- •§1.Группа
- •§2.Сдвиг по группе
- •§3.Подгруппа
- •§4.Сопряжённые элементы и класс
- •§5.Инвариантная подгруппа
- •§6.Фактор – группа
- •§7. Изоморфизм и гомоморфизм групп
- •§8. Представления групп
- •§9. Характеры представлений
- •§10.Регулярное представление
- •§11. Примеры групп имеющих, приложение в физике
- •§12.Теория групп и квантовая механика
- •Глава II.Описание структуры кристаллов
- •§1.Общие свойства макроскопических тел
- •§2. Точечные группы.
- •§3. Симметрия кристаллов
- •§4.Сингонии.
- •§5.Неприводимые представления группы трансляций
- •§5.Конкретные примеры прямой и обратной решёток
- •1) Прямые решётки.
- •§6.Обозначения узлов, направлений и плоскостей в кристалле
- •§7.Определение структуры кристаллов.
- •§8. Атомный и геометрический структурный факторы
- •Глава III Движение электрона в периодическом поле
- •§1. Адиабатическое приближение
- •§2. Уравнения Хартри
- •§3 Уравнения Хартри-Фока
- •§4.Обменное взаимодействие
- •§5. Кристаллический потенциал и свойства симметрии гамильтониана
- •§6. Теорема Блоха
- •§7. Одноэлектронное уравнение Шрёдингера
- •§8. Приближение свободных электронов
- •§9. Плотность состояний
- •§10. Эффективная масса электронов
- •§11.Приближение почти свободных электронов
- •§12.Метод сильной связи
- •§13. Поверхность Ферми
- •§14. Химический потенциал и физическая статистика
- •Глава IV. Силы связи в кристаллах
- •§1. Силы Ван - дер – Ваальса
- •§2. Ионные кристаллы
- •§3.Ковалентная связь
- •§4. Металлическая связь
- •§5.Водородная связь.
- •Глава V. Динамика решётки.
- •§1. Силы упругости в кристаллах.
- •§2.Колебания и волны в одномерной атомной цепочке.
- •§3. Колебания и волны в двухатомной одномерной цепочке
- •§ 4.Нормальные колебания в трёхмерных кристаллах
- •§5. Понятие о фононах
- •§6.Спектр нормальных колебаний решётки.
- •§7.Теплоёмкость твёрдого тела
- •§8.Теплоёмкость электронного газа
- •Глава VI. Физика полупроводников
- •§1.Собственные полупроводники
- •§2. Примесные полупроводники
- •§3.Статистика электронов и дырок в полупроводниках
- •§4.Положение уровня Ферми и концентрация носителей в собственных полупроводниках
- •§5. Положение уровня Ферми и концентрация носителей в примесных полупроводниках.
- •Глава VII Кинетические свойства твёрдых тел
- •§1. Электропроводность
- •§2. Вычисление времени релаксации
- •§3. Кинетическое уравнение Больцмана
- •§4.Статическая проводимость
- •§5. Классическая теория электропроводности в магнитном поле
- •Глава VIII Растворы и химические соединения Введение
- •§1. Фазовая диаграмма.
- •§2. Упорядоченные растворы.
- •§3.Фазовые превращения.
- •§4. Типы фазовых диаграмм.
- •§5. Системы с образованием химических соединений
- •§6. Сплавы типа растворов внедрения.
- •§7. Упорядочение в сплавах
- •§8. Электронное строение сплавов и неупорядоченных систем
- •§9. Ближний порядок в сплавах
- •§10. Статистическая теория ближнего порядка
- •§11. Факторы, обусловливающие ближний порядок
- •Глава IX.Строение жидкостей и аморфных тел
- •§1. Особенности твёрдого, жидкого и газообразного состояний вещества
- •§2. Радиальные функции распределения межатомных расстояний и атомной плотности
- •§3. Функции распределения в статистической физике
- •§4.Уравнение для бинарной функции распределения
- •§5. Решение уравнения для бинарной функции распределения
- •§6.Уравнение Перкуса – Йевика
- •Глава X.Элементы физики жидких кристаллов Введение
- •§1.Классификация жидких кристаллов
- •2.Смектики c.
- •Смектики b.
- •Заключение. Фуллерены. Углеродные нити
Глава VI. Физика полупроводников
§1.Собственные полупроводники
Химически чистые полупроводники обнаруживают собственную проводимость, которую отличают от примесной проводимости менее чистых образцов. Такие полупроводники также называют собственными полупроводниками. К собственным полупроводникам ним относится ряд чистых химических элементов (германий, кремний, селен, теллур и др.) и многие химические соединения, такие, например, как арсенид галлия (GaAs), арсенид индия (InAs), карбид кремния (SiC) и др. Ниже, на рисунке представлена схема электронной энергетической зонной структуры собственного полупроводника. Она позволяет легко интерпретировать явление собственной проводимости.
Б
удем
исходить из того, что при абсолютном
нуле температуры в зоне проводимости
все уровни свободны. И она отделена от
валентной зоны энергетической щелью
шириной
.
Ширина энергетической щели равна
разности между наиболее низкой точкой
зоны проводимости
и наиболее высокой точкой валентной
зоны
.
Наиболее низкая точка зоны проводимости
называется краем или (дном) зоны
проводимости, а наиболее высшая точка
валентной зоны называется краем или
(вершиной) валентной зоны. По мере
возрастания температуры электроны
валентной зоны вследствие термического
возбуждения будут переходить в зону
проводимости (рис. б), а в валентной зоне
остаются вакантные состояния, называемые
дырками. Приписывая дырке положительный
заряд, численно равный заряду электрона,
мы должны приписать ей и положительную
эффективную массу
,
численно равную отрицательной эффективной
массе электрона, ранее занимавшего
данное вакантное состояние. Электроны
в зоне проводимости и дырки в валентной
зоне, будут давать вклад в электропроводность.
При высоких температурах, как правило,
преобладает собственная проводимость.
В качестве примера в таблице приведены
электрофизические свойства и характеристики
зонной структуры трёх типичных собственных
полупроводников при комнатной температуре
§2. Примесные полупроводники
Некоторые
примеси, и некоторые виды дефектов
решётки могут весьма существенным
образом влиять на электрические свойства
полупроводников. Например, добавление
в кремний бора в количестве одного атома
на
атомов кремния увеличивает проводимость
при комнатной температуре в тысячу раз
по сравнению с прводимостью чистого
кремния. Небольшая добавка примеси к
полупроводнику называется легированием.
Полупроводники любой степени чистоты содержат всегда примесные атомы, создающие свои собственные энергетические уровни, получившие название примесных уровней. Эти уровни могу располагаться как в разрешённой, так и в запрещённых зонах полупроводников на различных расстояниях от вершины валентной зоны и дна зоны проводимости. В ряде случаев примеси вводят (легируют) сознательно для приданию полупроводнику необходимых свойств. Рассмотрим основные типы примесных состояний.
а
)
Донорные уровни. Предположим, что в
кристалле германия часть атомов германия
замещена атомами пятивалентного мышьяка.
Германий имеет решётку типа алмаза, в
которой каждый атом окружён четырьмя
ближайшими соседями, связанными с ним
ковалентными силами. Для установления
связи с этими соседями атом мышьяка
расходует четыре валентных электрона;
пятый электрон в образовании связи не
участвует.
Он продолжает
двигаться в поле атома мышьяка,
ослабленного в германии в
раз
(
-диэлектрическая
проницаемость германия). Вследствие
ослабления поля радиус орбиты электрона
увеличивается в 16 раз, а энергия его
связи с атомом уменьшается примерно
в
раз,
становясь равной
эВ.
При сообщении электрону такой энергии
он отрывается от атома и приобретает
способность свободно перемещаться в
решётке германия, превращаясь, таким
образом, в электрон проводимости (рис.
а, б).
На языке
зонной теории этот процесс можно
представить следующим образом. Между
заполненной валентной зоной и свободной
зоной проводимости располагаются
энергетические уровни пятого электрона
мышьяка (рис.в). Эти уровни размещаются
непосредственно у дна зоны проводимости,
отстоя от неё на расстоянии
эВ.
При сообщении электронам таких примесных
уровней энергии
они переходят в зону проводимости
(рис.г). Образующиеся при этом положительные
заряды (дырки) локализуются на неподвижных
атомах мышьяка и в электропроводности
не участвуют. Примеси, являющиеся
источником электронов в зону проводимости,
называются донорами, а энергетические
уровни этих примесей - донорными
уровнями. Полупроводники, содержащие
донорную примесь, называются электронными
полупроводниками, или полупроводниками
-
типа; часто их называют донорными
полупроводниками.
б) Акцепторные
уровни. Предположим теперь, что в решётке
германия часть атомов германия замещена
атомами трёхвалентного индия. Для
образования связей с четырьмя ближайшими
соседями у атома индия не хватает одного
электрона. Его можно «занять» у атома
германия. Оценочный расчёт показывает,
что для этого требуется энергия
эВ.
Разорванная связь представляет собой
дырку (рис. а, б). На рисунке в, г показана
зонная структура германия, содержащего
примесь индия. Непосредственно у вершины
валентной зоны на расстоянии
эВ
располагаются незаполненные уровни
атома индия. Близость этих уровней к
валентной зоне приводит к тому, что уже
при относительно низких температурах
электроны из валентной зоны переходят
на примесные уровни.
С
вязываясь
с атомами индия, они теряют способность
перемещаться в решётке германия и в
проводимости не участвуют. Носителями
заряда являются дырки, возникающие в
валентной зоне. Примеси, захватывающие
электроны из валентной зоны полупроводника,
называют акцепторными, а энергетические
уровни этих примесей - акцепторными
уровнями. Полупроводники, содержащие
такие примеси, называются дырочными
полупроводниками или полупроводниками
p –типа; часто
их называют акцепторными полупроводниками.