
- •Вопросы к экзамену по физиологии цнс.
- •Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
- •Типы йонных каналов. Натриевые каналы, их работа. Генерация и распространение потенциала действия. Рефрактерный период.
- •Строение синапса. Меха низм выброса медиатора. Жизненный цикл медиаторов.
- •Ионотропные рецепторы. Лигандзависимые каналы. Возбуждающий и тормозной постсинаптический потенциалы. Пространственная и временная суммация.
- •Метаботропные рецепторы. Последовательность протекающих в них процессов. Вторичные посредники.
- •Аминокислотные медиаторы. Функционирование nmda – глутаминовых рецепторов.
- •Аминокислотные тормозные медиаторы. Роль гамк и глицина, их антагонисты.
- •Ацетилхолин, его синтез и разрушение. Типы ацетилхолиновых рецепторов и их локализация в организме
- •Биогенные амины. Локализация и функция дофамина, норадреналина и серотонина.
- •Регуляторные пептиды. Строение пептидов. Пептидный континуум. -
- •Вещество р, его функции. Система опиоидных пептидов. Их виды и физиологические функции.
- •Пептиды гипоталамуса. Либерины и статины. Вазопрессин и окситоцин, их роль в организме.
- •Гормоны гипофиза, их роль в процессах жизнедеятельности.
- •Вопрос 15
- •Гормоны поджелудочной и околощитовидной желез, их химическая природа и функции.
- •Строение и функции внс и ее отделов. Медиаторы внс.
- •Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
- •18) Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханической сопряжение.
- •Виды торможения в спинном мозгу. Реципрокное и возвратное торможение.
- •Двигательные центры стволовой части головного мозга. Функции черной субстанции, четверохолмия и мозжечка.
- •Двигательные центры конечного мозга. Базальные ганглии. Двигательные зоны коры больших полушарий.
- •Гипоталамус, его локализация в мозгу и функции. Связь гипоталамуса с гипофизом.
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27
- •Таламус и его функции. Специфические и неспецифические ядра таламуса.
- •Лимбическая система и входящие в нее образования. Роль лимбической системы и регуляции эмоционального поведения и процессов памяти.
- •Понятие об электроэнцефалограмме. Основные ритмы ээг. Судорожная активность. Ретикулярная формация.
- •Регуляция сна и бодрствования. Фазы сна, их проявления и продолжительность
Строение и функции внс и ее отделов. Медиаторы внс.
ВНС иннервирует гладкие мышцы стенок внутренних органов и сосудов, поперечно-полосатые мышцы (сердце) и железы. ВНС называют автономной, т.к. она функционирует независимо от сознания.
-Функции:
- поддержание гомеостаза
-регуляция обмена веществ
-приспособительные реакции организма- адаптирует состояние органов к происходящей деятельности
Отделы:
Симпатический- система активности. Активируется в случае каких-то нагрузок.
Симптомы активации:
Расширение зрачков
Расширение бронхов
Сердце сокращается чаще и сильнее
Усиление потоотделения
Увеличивается количество сахара в крови
Повышается кровяное давление
Парасимпатический- система покоя
Симптомы:
Сужение зрачков
Сужение бронхов
Сердце сокращается медленнее
Метасимпатический- ганглии, находящиеся в брюшной полости, регулирующие сокращение брюшного тракта.
-Влияние ВНС на пищеварение:
/ Симпатическая тормозит деятельность пищеварительного тракта. Связь с центрами неудовольствия
/ Парасимпатическая активирует деятельность пищеварительной системы. С ней связаны центры удовольствия.
- В нервном пути есть 2 нейрона:
1) В ЦНС- вставочный, его аксоны- преганглионарные волокна
2) Вне ЦНС (вегетативный ганглий)- исполнительный, аксоны- постганглионарные волокна
-Парасимпатический отдел:
1-й нейрон- 1) ствол г.м. (парасимпатические ядра- блуждающий, языкоглоточный) 2) крестцовый отдел
2-й нейрон рядом/ в стенке органа, длинные пре и короткие пост ганглионарные волокна
-Симпатический отдел:
1й нейрон- с.м. боковые рога 8 шейный-2-3 поясничный
2-й нейрон-рядом с позвоночником (справа и слева от позвоночника пограничные симпатические столбы).
-Медиатор парасимпатического отдела- АХ (мускариновые рецепторы)
-Медиатор симпатического отдела норадреналин
-Парасимпатический отдел обеспечивает стабилизацию гомеостаза и накопление функциональных резервов, стимулирует пищеварительную и выделительную систему
-Симпатический обеспечивает стабилизацию организма для активной деятельности, дестабилизация гомеостаза, стимулирует выброс адреналина, усиление кровотока в скелетных мышцах, печени, сердце, г.м. Тормозится желудочно-кишечный тракт, выделительная и половая системы
-Высший подкорковый вегетативный центр- гипоталамус. Обеспечивает координацию органов в связи с деятельностью. Центры потребностей, эмоций, термо, Работает автономно
-Высший корковый центр- лимбическая система. Поясная (цингулярная) извилина опоясывает мозолистое тело. В ней центры симпатической и парасимпатической регуляции
Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
-Мышцы- это «машины», преобразующие химическую энергию в механическую и теплоту
-Один грамм ткани скелетной мышцы содержит примерно 100 мг «сократительных белков» -актина и миозина
-Механизм их взаимодействия во время акта мышечного сокращения объясняет теория скользящих нитей
-Сократительные белки (актин и миозин) образуют в миофибриллах тонкие и толстые миофиламенты
- Миофибриллы — органеллы клеток поперечнополосатых мышц, обеспечивающие их сокращение. Служат для сокращений мышечных волокон. Миофибрилла — нитевидная структура, состоящая из саркомеров
- миофиламенты, тончайшие белковые нити,составляющие основную массу миофибрилл.
-Миофиламенты располагаются параллельно друг другу внутри мышечной клетки
-Миофибриллы делятся на саркомеры перегородками, называемыми Z пластинками
-В саркомерах регулярно чередуются поперечные темные и светлые полосы
-По теории Хаксли и Хансон такая полосатость определяется особым расположением актиновых и миозиновых филаментов
-Середину каждого саркомера занимают несколько тысяч толстых нитей миозина
-На обоих концах саркомера находятся тонкие нити актина (2000 нитей), прикреплены к Z пластинкам наподобие щетинок в щетке
-Пучок лежащих в определенном порядке миозиновых нитей в середине саркомера выглядит темной полосой
-Из-за микроскопной Анизотропии (двойное лучепреломление в поляризованном свете), эта полоса называется А-диском
-По обе стороны от А диска находятся изотропные участки, называемы I дисками, тянутся до Z пластинок
-Мышца сокращается в результате укорочения множества последовательно соединенных саркомеров в миофибриллах
-Во время сокращения тонкие актиновые филаменты скользят вдоль толстых миозиновых, двигаясь между ними к середине их пучка и саркомера
-Основное положение теории скользящих нитей- во ремя скоращении мышцы сами актиновые и миозиновые нити не укорачиваются
-Длина нитей не меняется и при растяжении нитей. Тонкие филаменты вытягиваются из промежутков между толстыми нитями, так что степень перекрывания их пучков уменьшается
-«Разнонаправленное скольжение» актиновых нитей в двух половинах саркомера осуществляется работой поперечных мостиков
-Миозиновые нити несут поперечные, отходящие биполярно выступы длиной около 20 нм с головками примерно из 150 молекул миозина
- Во время сокращения каждая головка (поперечный мостик) может связывать миозиновую нить с соседними актиновыми
-Движение головок создает объединенное усилие как бы гребок, продвигающий актиновые нити к середине саркомера
-Сама биполярная организация молекул миозина обеспечивает противоположную направленность скольжения актиновых нитей в левой и правой половинах саркомера
-В результате однократного движения мостиков саркомер укорачивается только на 1 % своей длины
-Однако при изотоническом сокращении мышцы лягушки саркомеры за 0,1 долю секунды укорачиваются на 20%
-Для этого поперечные мостики должны совершить свои гребковые движения за указанный промежуток времени не 1, а 20 раз
-Изотоническое сокращение мышцы- сокращение мышцы при неизменном напряжении, выражающееся в уменьшении её длины и увеличении поперечного сечения. В организме в чистом виде не наблюдается. К чисто изотоническим сокращениям приближается движение ненагруженной конечности; при постепенном увеличении груза до тех пор, когда он уже не может быть поднят, удаётся наблюдать все переходы от изотонического к изометрическому мышечному сокращению
-Нервно-мышечный синапс (мионевральный синапс) — эффекторное нервное окончание на скелетном мышечном волокне.
Нервный отросток проходя через сарколемму мышечного волокна утрачивает миелиновую оболочку и образует сложный аппарат с плазматической мембраной мышечного волокна, образующийся из выпячиваний аксона и цитолеммы мышечного волокна, создавая глубокие «карманы». Синаптическая мембрана аксона и постсинаптическая мембрана мышечного волокна разделены синаптической щелью. В этой области мышечное волокно не имеет поперечной исчерченности, характерно скопление митохондрий и ядер. Терминали аксонов содержат большое количество митохондрий и синаптических пузырьков с медиатором (ацетилхолином).
Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани построены проще — безмиелиновые пучки аксонов проникают между глиоцитами к пласту гладких мышц и образуют булавовидные расширения, которые содержат холинергические и адренергические пузырьки
-Сарколемма (лат. sarcolemma) — клеточная мембрана мышечной клетки или мышечного волокна.
-Глиоцит- клетка нейроглии
-Электромеханическое сопряжение — процесс, который обеспечивает связь между электрическим сигналом на поверхностной мембране мышечной клетки, выражающемся в ее кратковременной деполяризации, и сократительным ответом, обусловленным активацией актомиозиновой АТФазы и передвижением тонких и толстых миофиламентов друг относительно друга. В самом приблизительном виде последовательность событий в мышечной клетке в этот период можно представить следующим образом. Деполяризация поверхностной мембраны** создание условий для выброса Са2+ из внутриклеточных резервуаров-^-связы-вание Са2+ с тропонином С-*-образование актомиозина**активация АТФазы миозина-^сокращение волокна-^поглощение Са2+ внутриклеточными депо и его удаление из клетки посредством Na/Ca-обмена-^понижение концентрации Са2+ до уровня покоя (около 100 нМ) за счет работы Са-АТФазы сарколем-мы-^расслабление.