
- •Вопросы к экзамену по физиологии цнс.
- •Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
- •Типы йонных каналов. Натриевые каналы, их работа. Генерация и распространение потенциала действия. Рефрактерный период.
- •Строение синапса. Меха низм выброса медиатора. Жизненный цикл медиаторов.
- •Ионотропные рецепторы. Лигандзависимые каналы. Возбуждающий и тормозной постсинаптический потенциалы. Пространственная и временная суммация.
- •Метаботропные рецепторы. Последовательность протекающих в них процессов. Вторичные посредники.
- •Аминокислотные медиаторы. Функционирование nmda – глутаминовых рецепторов.
- •Аминокислотные тормозные медиаторы. Роль гамк и глицина, их антагонисты.
- •Ацетилхолин, его синтез и разрушение. Типы ацетилхолиновых рецепторов и их локализация в организме
- •Биогенные амины. Локализация и функция дофамина, норадреналина и серотонина.
- •Регуляторные пептиды. Строение пептидов. Пептидный континуум. -
- •Вещество р, его функции. Система опиоидных пептидов. Их виды и физиологические функции.
- •Пептиды гипоталамуса. Либерины и статины. Вазопрессин и окситоцин, их роль в организме.
- •Гормоны гипофиза, их роль в процессах жизнедеятельности.
- •Вопрос 15
- •Гормоны поджелудочной и околощитовидной желез, их химическая природа и функции.
- •Строение и функции внс и ее отделов. Медиаторы внс.
- •Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
- •18) Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханической сопряжение.
- •Виды торможения в спинном мозгу. Реципрокное и возвратное торможение.
- •Двигательные центры стволовой части головного мозга. Функции черной субстанции, четверохолмия и мозжечка.
- •Двигательные центры конечного мозга. Базальные ганглии. Двигательные зоны коры больших полушарий.
- •Гипоталамус, его локализация в мозгу и функции. Связь гипоталамуса с гипофизом.
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27
- •Таламус и его функции. Специфические и неспецифические ядра таламуса.
- •Лимбическая система и входящие в нее образования. Роль лимбической системы и регуляции эмоционального поведения и процессов памяти.
- •Понятие об электроэнцефалограмме. Основные ритмы ээг. Судорожная активность. Ретикулярная формация.
- •Регуляция сна и бодрствования. Фазы сна, их проявления и продолжительность
Вопросы к экзамену по физиологии цнс.
Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
-В состоянии покоя нейрон изнутри заряжен отрицательно по отношению к своей внешней повернхности, т.е. обладает устойчивым мембранным потенциалом или потенциалом покоя (-70мВ)
-ПП измеряют протыкая мембрану стеклянным микроэлектродом
-ПП зависит от свойств мембраны нейронов и ионного баланса.
-Концентрация ионов внутри и снаружи клетки не одинакова: К в цитоплазме в 20-30 раз больше чем снаружи, Na и Сl в 10 раз меньше, Са снаружи больше в 20-30 раз (на примере аксона кальмара)
-Ионный баланс обеспечивают специальные белки-насосы. Самый важный из них- калий-натриевый насос. Он встроен в мембрану, имеет на внутренней поверхности места связывания для Nа и АТФ, а на наружной поверхности- для К
-На первой стадии цикла Na-K насос захватывает из цитоплазмы 3 иона Na и молекулу АТФ, затем, используя энергию распада АТФ, молекула насоса меняет свою пространственную конфигурацию, ионы Na оказываются снаружи клетки и высвобождаются в межклеточную среду. Насос захватывает 2 иона К и возвращается к исходной конфигурации. В результате ионы К переходят в цитоплазму, а насос готов к новому циклу. Процесс переноса в клетку ионов К требует затраты энергии, получаемо в результате распада АТФ на АДФ и фосфорную кислоту (Ф). Скорость процесса зависит от доступности внутриклеточного Na и резко возрастает при его попадании извне ( в норме 600 ионов Na в секунду). При отсутствии любого из 2х типов ионов работа насоса останавливается. Работу насоса может блокировать токсин растительного происхождения строфантин, присоединяющийся к месту связывания К.
-Для возникновения ПП так же необходимо существование в мебране нервных клеток открытых ионных каналов, в результате чего мембрана становится проницаемой для определенных ионов, получающих возможность свободно перемещаться между цитоплазмой и межклеточной средой. Ключевое значение для появления ПП имеют постоянно открытые К каналы. Они представляют собой белковые молекулы, проход внутри которых специфически настроен на пропуск ионов К
-Исходное состояние нейрона (до развития ПП)- отсутствие внутреннего заряда. Количество положителоьно и отрицательно заряженных ионов в клетке равное. Это характерно для ранних этапов эмбрионального развития нервной ткани. Затем, по мере ее развития, включаются гены, запускающие синтез постоянно октрытых К каналов. После их встраивания в мембрану ионы К получают возможность свободно выходить из клетки, где их содержание велико, в межклеточную среду, где их гораздо меньше.
-Но это не приводит к уравниванию концентрации ионов внутри и снаружи клетки, т.к. параллельно с выходом К из клетки в ней становится все больше оставшихся без своей положительно заряженной пары анионов (отрицательно заряженных ионов), по мерее диффузии К в цитоплазме нейрона накапливается отрицательный электрический заряд. Притягивая к себе катионы (положительно заряженные ионы), он начинает все больше препятствовать выходу К из клетки. В итоге выход К продолжается до тех пор пока сила концентрационного давления и сила электрического поля не станут равны. Точка равновесия и соответствует уровню потенциала покоя
-Ток ионов при достижении ПП не останавливается, т.к. имеются постоянно открытые каналы и К продолжает перемещаться сквозь мембрану, но число ионов, которые вошли в клетку и вышли из нее, теперь оказывается равным. Это называется динамическое равновесие (равенство двух противоборствующих процессов)
- При искусственном повышении концентрации К в межклет среде ослабляется диффузия, часть ионов будет втянута внутрь клетки, и ПП сместится вверх
-При уменьшении содержания ионов К все наоборот
-Входящий ток Na (ток утечки), снижая ПП по абсолютному значению, делает нейрон более возбудимым. Чем больше у нейрона ток утечки (постоянно открытых Na каналов), тем легче вызвать у него ПД
-К создает «базовую», несколько завышенную разность потенциалов между цитоплазмой нейрона и внешней средой, Na- «подгоняет» ПП каждого конкретного нейрона к генетически заданному уровню возбудимости. Чем больше Na каналов, тем выше (меньше по абсолютному значению) уровень ПП
-Ток утечки Na компенсируется работой Na K насоса
-Мембрана нервной клетки на уровне ПП также обладает проницаемостью для ионов Сl
-Еще один фактор, влияющий на уровень ПП- элктрогенный эффект Na K насоса. Обменивая в каждом цикле 3 иона Na на 2 иона K, насос уменьшает общее количество положительно заряженных ионов в цитоплазме, и его активность снижает уровень ПП (увеличивает по абсолютному значению). Зависит от тока утечки Na.
-Итак уровень ПП определяется: входящий и выходящий токи К, входящий ток Na и деятельность насоса
-Функция ПП- стабильное обеспечение работоспособного состояния нервных клеток. Обладая ПП, нейрон способен из режима ожидания переходить в рабочий режим- т.е. время от времени генерировать ПД (скачки потенциала на мембране, передающие информацию в ЦНС)