65. Основные типы сократительных и подвижных систем.

Разл-т 2 режима сократит. дея-ти: изотонический (мышца укор-ся при неизменном внутр. напряжении) и изометрический (мышца не укор-ся, а лишь разв-т внутр. напряжение). Разл-т 2 осн.вида мыш.сокращ-и: одиночные (возн-т при дей-и на мышцу одиночного нерв.импульса или кратк. толчка тока) и титанические (при ритмической стимуляции моторного нерва или мышцы: при редкой стимуляции-зубчатый тетанус, при более частой-гладкий).

Дв-ие в жив. природе обес-ет приспос-сть к изм-ям в окр. среде, поддержание трофики и выживание раст-го и жив-го орг-ма. Сущ-ют различ. формы дв-ия от фототропизма до сложно организованных мышеч. дв-ий. В животном орг-е дв-ие осущ-ся за счет механохимических проц-в, кот-е обес-ся работой надмолекул. стр-р ферментов, сопровождаемых катализом и гидролизом АТФ. Рабочее тело-белок с механич. св-ми, изменяющимися за счет ферм-ых проц-в (сорбции лиганда). Такие процессы (перенос Н+ по градиенту эл.хим-го потенциала) лежат в основе работы бактериальных жгутиков и работы сократ. органелы- спазмонемы ( за счет переноса Са2+ и его связывания она укор-ся). Эти с-ы раб-т в циклическом режиме, когда рабочее тело пол-т энергию от ист-ка (претерпевает изм-я), передает её нагрузке во время рабочего хода и далее такой преобразователь возвращается в исх-е состояние. Скелет. мышца позвон-ых сост-т из отд-х многоядерных клеток - мышечных волокон. Волокна имеют 2 пластинки (поперечные), которые разделяют саркомеры. Нерв. импульс вызывает выброс Са2+ из саркоплазмат-го ретикулума и проис-т обр-ие связи миозинового мостика с белком актином. Нити скользят до тех пор, пока сила мостика не упадет до 0, после чего мостик размыкается. Во время работы хода мостик преобр-т своб. энергию гидролиза АТФ в механическую А. При обратном ходе на обращение сост-ия мостика затраг-ся часть энергии АТФ. Осущ-ся полный цикл превращений мостика. На своб. миозине проис-т гидролиз АТФ и долгоживущий миозинпродуктный комплекс соед-ся с актином. Бол. cвоб. энергия переходов, связанных с десорбцией продуктов гидролиза АТФ от актомиозина м/б использована для совершения работы в мышце. Осн. освоб-ие своб. энергии гидролиза АТФ проис-т при десорбции фосфата.  

66. Почему принято делить общий процесс фотосинтеза на световые и темновые стадии? Что делает энергетически возможным протекание темновых стадий фотосинтеза?

Фотосинтез – это процесс синтеза органических веществ из неорганических за счет энергии света. Фотосинтез в растительных клетках идет в хлоропластах. Суммарная формула:6СО2+ 6Н2О = С6H12О6 + 6О2. Световая фаза фотосинтеза идет только на свету: квант света выбивает электрон из молекулы хлорофилла, лежащей во внутренней мембране тилакоида; выбитый электрон либо возвращается обратно, либо попадает на цепь окисляющих друг друга ферментов. Цепь ферментов передает электрон на внешнюю сторону мембраны тилакоида к переносчику электронов. Мембрана заряжается отрицательно с наружной стороны. Положительно заряженная молекула хлорофилла, лежащая в центре мембраны, окисляет ферменты, содержащие ионы марганца, лежащие на внутренней стороне мембраны. Эти ферменты участвуют в реакциях фотолиза воды, в результате которых образуются ионы Н+; протоны выбрасываются на внутреннюю поверхность мембраны тилакоида и на этой поверхности появляется положительный заряд. Когда разность потенциалов на мембране тилакоидов достигает 200 мВ, через канал АТФ-синтетазы начинают проскакивать протоны, при этом синтезируется АТФ. Во время темновой фазы фотосинтеза из СО2 и атомарного водорода, связанного с переносчиками, синтезируется глюкоза за счет энергии АТФ. СО2 связывается с помощью фермента рибулезодифосфаткарбоксилазы с рибулезо-1,5-дифосфатом, который превращается после этого в трехуглеродный сахар. Синтез глюкозы идет в матриксе тилакоидов на ферментных системах. Суммарная реакция темновой стадии: 6СО2 + 24Н = С6Н12О6 + 6Н2О.