
- •4. Методологические вопросы биофизики. История развития отечественной биофизики.
- •5. Первичные процессы поглощения энергии ионизирующих излучений.
- •10. Математические модели. Принципы построения математических моделей биологических систем.
- •11. Механизмы поглощения рентгеновского и гамма- излучений, нейтронов, ускоренных заряженных частиц.
- •13. Динамические модели биологических процессов.
- •15. Записать уравнение реакции 1-го и 2-го порядка. Как определить константу химической реакции из эксперимента.
- •17. Действие ионизирующих излучений на многоклеточный организм.
- •21. Нарисовать простейшие эквивалентные схемы биообъектов.
- •24. В чем сущность метода определения электроемкости при замыкании на сопротивление
- •26. Структурная организация и функционирование фотосинтетических мембран.
- •28. Модели экологических систем.
- •29. Основные стадии фотобиологического процесса Механизмы фотобиологических и фотохимических стадий.
- •30. Описать схему для электрофореза и назначение каждого элемента этой схемы.
- •32. Проблемы первичного акта фотосинтеза.
- •36. Какой вид имеет дифференциальное уравнение, описывающее простейшие представления Бернштейна?
- •39. Сформулируйте закон Био.Покажите на эвм изменение интенсивности светового пучка при прохождении через оптически активную среду.
- •40. Понятие обобщенных сил и потоков. Линейные соотношения и соотношения взаимности Онзагера.
- •42. Как влияет удаление малозначащих признаков из обучающей выборки на процесс обучения нейросети. Пример на эвм.
- •44. Хеморецепция.
- •45. Показать последовательность обучения и тестирования нейронной сети. Что такое внешняя выборка.
- •50. Бактериородопсин как молекулярный фотоэлектрический генератор.
- •51. По каким физическим параметрам классифицируются биопотенциалы и какие требования предъявляются к усилителям биопотенциалов в этой связи.
- •58. Антиоксиданты, механизм их биологического действия.Естественные антиоксиданты тканей и их биологическая роль.
- •59. Закон Вебера-Фехнера.
- •60. Как проверить экспериментально закон Вебера-Фехнера.
- •65. Основные типы сократительных и подвижных систем.
- •66. Почему принято делить общий процесс фотосинтеза на световые и темновые стадии? Что делает энергетически возможным протекание темновых стадий фотосинтеза?
- •67. Потенциал покоя, его происхождения. Взаимодействие квантов с молекулами.
- •72. Основные методы регистрации радиоактивных излучений и частиц Их характеристика.
- •73. Функционирование поперечнополосатой мышцы позвоночных. Молекулярные механизмы немышечной подвижности.
- •74. Проблема вкусовых рецепторных белков.
- •76. Общие представления о структуре и функции рецепторных клеток в работе сенсорных систем.
- •77. Понятие фазатона мозга и движение аттрактора всоч в фазовом пространстве с возрастом человека
- •80. Методы изучения конформационной подвижности: изотопный обмен, люминесцентные методы, спиновая метка, гамма-резонансная метка ямр высоко разрешения, импульсные методы ямр.
- •81. Определение с помощью эвм показателей асимметрии в аттракторах метеофакторов Югры (р и т).
30. Описать схему для электрофореза и назначение каждого элемента этой схемы.
Электрофорез - это движение дисперсной фазы по отношению к дисперсионной среде во внешнем электрическом поле. Электрофорезом, называется потенциал оседания и состоит в том, что при оседании заряженных частиц регистрируется разность потенциалов между двумя электродами, расположенными на разной высоте. Метод электрофореза лекарственных веществ. Основой метода электрофореза является свойство гальванического тока отталкивать от себя ионы, имеющие одинаковую полярность. Иными словами, отрицательный электрод отталкивает от себя, а, следовательно, приводит в движение, отрицательные ионы, а положительный электрод отталкивает от себя и приводит в движение положительные ионы. И именно такое перемещение ионов способствует переносу продукта или лекарства через кожу. Источником тока служит двухполупериодный выпрямитель. Применяют для этого электроды из листового свинца толщиной 0,3-0,5 мм. Т. к. продукты электролиза раствора поваренной соли, содержащегося в тканях, вызывают прижигание, то между электродами и кожей помещают гидрофильные прокладки. Но гидрофильную прокладку активного электрода смачивают раствором соответствующего лекарственного вещества. Лекарство вводят с того полюса, зарядом кот оно обладает: анионы вводят с катода, катионы-с анода.
31. Эпизоотии в экосистемах. Эпизоо́тия — широкомасштабное распространение инфекционной болезни среди одного или многих видов животных на определённой территории, значительно превышающее уровень заболеваемости, обычно регистрируемый на данной территории. Проще говоря, эпизоотия — это «эпидемия у животных». Модель популяционного взрыва В природе известны эффекты резкого возрастания численности отдельных популяций, приводящие к глобальным изменениям не только экосистем, но и эколандшафтов с геологическими изменениями. Это популяционные взрывы численности. Пусть численность некоторого вида описывается функцией времени X = X (Т). Тогда, если предположить, что скорость DX/DT прироста численности особей X = X (Т) будет зависеть от численности особей X (Т) в данный момент времени, т. е. DX/DT = AX, где А - коэффициент скорости прироста численности особей X (Т), то динамика процесса опишется функцией: Х=Х(Т) = Х0ехр(АТ) = Х0еАТ, где ХО - начальная численность популяции в момент времени Т = Т (0). Это означает экспоненциальный рост численности X со временем, т. е. X является показательной функцией от Т. Моделирование внутривидовой и межвидовой конкуренции. Реальные популяции в природе всегда существуют во взаимоотношениях (с другими популяциями). Эти взаимоотношения могут быть конкурентные или трофические (например, системы "хищник- жертва"). Положительное A1 показывает свободное размножение жертвы, а "-B1*Y"- ее поедание хищником. хищник сам по себе вымирает (-A2),но за счет численности жертвы (+B2X) может поддерживать свою численность. Легко видеть, что существует сдвиг по фазе между кривыми. Динамика поведения системы ²хищник- жертва² (²паразит- хозяин²) Распространение заболеваний в популяциях. Построение эпидемической кривой. В реальных экосистемах существует множество трофических Уровней, и внешний вид организации таких уровней довольно сложен. Речь идет о болезнях, которые могут резко ограничить численность X и ниспровергнуть теорию Мальтуса. Это пример распространения инфекционных заболеваний, динамику которых в можно представить так: DX/DT = AX-BXY DY/DT = BXY. Здесь производится учет появления численности заболевших («заразных») особей, которые путем контакта со здоровыми особями (слагаемое BXY) заражают последних, уменьшая их численность. Скорость процесса заражения DY / DT и, соответственно, прироста численности заболевших Y пропорциональна числу контактов X и Y. Причем коэффициент В учитывает интенсивность контактов между здоровыми особями X и больными особями Y, т. е. со скоростью BXY здоровые X переходят в класс больных Y (скорость прироста последних растет пропорционально контактам X и Y). В реальной ситуации заболевание распространяется быстро, и слагаемым АХ пренебрегаем, т. е. имеем следующее рекуррентное соотношение: XN=XS-B*XS*YS*DT YN=YS+B*XS*YS*DT. В действит. интерес представляет не динамика изменения X и Y, а динамика DY / DT = В * XN * YN. Эпидемическая кривая