
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 1
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2
Вопрос 1.
Мезакариотные ядра диномонад.
Клеточное ядро диномонад (мезокарион) всегда гаплоидно и имеет ряд особенностей, совокупность которых раньше рассматривали как эволюционно исходное состояние, а теперь - как значительную аберрацию.
1.Хромосомы во время интерфазы остаются конденсированными, выявлено их фибриллярное строение. Имеют кольцевую форму, крепятся к внутренней мембране ядра.
2.Хромосомы содержат очень мало гистонов или не содержат их совсем.
3.Во время деления ядра хромосомы не вступают в прямой контакт с микротрубочками веретена деления, а соединяются с сохраняющейся оболочкой ядра.
Полигеномные ядра радиолярий.
Достоверно известны у Phaeodaria и Spumellaria. В обоих случаях полиплоидным становится единственное ядро в вегетативной стадии жизненного цикла, так называемое первичное ядро. При переходе со спорогония первичное ядро фрагментируется на множество вторичных ядер, которые затем еще размножаются путем митоза и дают начала ядрам жгутиковых зооспор. Из зооспор снова вырастают вегетативные особи. Ядро радиолярий окружено внутрикапсулярной цитоплазмой.
Макронуклеус инфузорий.
Богат хроматином и имеет разнообразную от круглой до щетковидной форму. Богатство макронуклеуса ДНК зависит от того, что это ядро в высокой степени полиплоидное, то есть содержит до нескольких тысяч комплексов хромосом. Однако, у некоторых равноресничных инфузорий макронуклеусы диплоидны. Макронуклеус — вегетативное ядро, управляет обменом веществ. Часто в нем представлен не весь геном, а только несколько процентов генетической информации в виде многократно повторенных коротких фрагментов. Во время полового процесса макронуклеус обычно рассасывается.
Вопрос 2.
Гидра.
Пресноводное животное длиной около 1 см. Прикреплено к субстрату подошвой. На свободном конце на ротовом конусе расположен рот, окружённый 8-12 щупальцами.
Эктодерма состоит из нескольких типов клеток. Большая часть образована эпителиально-мускульными клетками. Основание этих клеток, обращённое к мезоглее, вытягивается по продольной оси животного. Между эпителиально-мускульными клетками расположены интерстициальные клетки, за счёт которых формируются половые и стрекательные. Непосредственно под эпителием расположены нервные клетки звёздчатой формы. В покровах также присутствуют стрекательные клетки. На их наружной поверхности расположен книдоциль – тонкий чувствительный волосок. Книдоциль состоит из длинного жгутика, окружённого 18-22 микроворсинками. Если добыча или враг касается книдоциля, выбрасывается нить стрекательной капсулы. Пенетранты – крупные капсулы, служащие для пробивания покровов добычи; вольвенты – более мелкие, с короткими спирально закрученными нитями; глютинанты – вытянутые, с длинными липкими нитями.
Энтодерма выстилает гастральную полость. Её основу составляют эпителиально-мускульные пищеварительные клетки, отростки которых расположены перпендикулярно продольной оси тела. Эпителиальная часть энтодермальных клеток несёт 1-3 жгута и способна образовывать псевдоподии. Преобладает внутриклеточное пищеварение, но железистые клетки также выделяют секрет в гастральную полость. Непереваренные остатки выделяются через рот.
Мезоглея в виде тонкой базальной пластинки.
Бесполое размножение почкованием. На уровне середины тела имеется пояс почкования; здесь образуется почка, формирующая на вершине новый рот и зачатки щупалец. Почка у основания перешнуровывается и падает на дно. Иногда на ещё не отделившейся почке начинают формироваться новые почки.
Гидры
раздельнополы, но встречаются и
гермафродитные виды. К половому
размножению гидры приступают осенью.
Некоторые интерстициальные клетки
эктодермы или непосредственно превращаются
в яйца, или многократным делением дают
скопления сперматозоидов. В этих местах
на теле гидры эктодерма вздувается в
виде бугорков. Яйца располагаются ближе
к основанию гидры, а бугорки со
сперматозоидами – ближе к ротовому
полюсу. Яйцо оплодотворяется в теле
матери ещё осенью и окружается плотной
оболочкой. Потом гидра погибает, а яйца
перезимовывают.
Морские гидроидные полипы.
Большинство образует колонии. Колония часто имеет вид кустика. Основание общего ствола колонии обычно даёт стелющиеся по субстрату отростки , похожие на корни растений и служащие для прикрепления колонии. Ствол ветвится, на ветвях сидят отдельные особи – гидранты. Гистология гидранта совпадает с гистологией гидры за тем исключением, что гастральная полость гидранта переходит в гастральную полость колонии. Эктодермальный эпителий ствола выделяет теку – органическую оболочку, придающую ему большую устойчивость. Тека доходит до основания гидрантов (Athecata), а иногда продолжается и на них самих (Thecaphora) в виде гидротеки.
Полипы способны лишь к бесполому размножению, в гидрантах половые железы не образуются. Они формируются в медузах – специальных, возникающих на колонии путём почкования половых особях. Сначала на определённых местах стебля колонии появляется вырост, который затем сильно вытягивается и превращается в бластостиль – видоизменённый полип. Каждый зачаток превращается в медузу, которая отрывается от бластостостиля и уплывает. В медузе развиваются половые клетки, и она приступает к половому размножению. Иногда медузы выпочковываются поодиночке, без бластостиля.
Медуза
устроена по той же схеме, что и полип,
за исключением нескольких отклонений
в строении пищеварительной системы.
Медузы часто сплюснуты в направлении,
перпендикулярном их главной оси. Имеет
вид колокола или зонтика; эксумбрелла
– выпуклая сторона, субумбрелла –
вогнутая. По центру субумбреллы –
ротовой стебелёк со ртом на свободном
конце. Гастральная полость состоит из
центрального желудка и радиальных
каналов, количество которых кратно 4. В
толще мезоглеи радиальные канала
соединены сплошной энтодермальной
пластинкой. На краю зонтика все радиальные
каналы сообщаются посредством кольцевого
канала. Желудок и каналы образуют
гастроваскулярную систему. Парус –
характерная черта гидроидных медуз –
представляет собой кольцевидную
мускулистую перепонку по краям зонтика.
Также по краям зонтика есть щупальца в
количестве, кратном 4.
Хорошо выражена лучистая симметрия тела. Хорошо развита мезоглея (из-за этого желеобразный вид).
Нервная система сложнее, чем у полипов – помимо подкожного нервного сплетения есть скопление ганглиозных клеток по краям зонтика, т. е. образуется сплошное нервное кольцо. Оно иннервирует мышечные волокна паруса, а также глазки или статоцисты.
Глазки в примитивном случае устроены по типу простых глазных пятен. Небольшой участок эктодермального эпителия у основания некоторых щупалец содержит ретинальные (чувствительные) и пигментные клетки. В более сложном случае образуются глазные ямки – пигментированный участок эпителия лежит на дня небольшого впячивания покрова. У некоторых медуз полость глазной ямки заполняется хрусталиком – прозрачным линзовидным телом, образованным выделениями эктодермы. Органы равновесия представлены или чувствительными щупальцами, или (чаще) статоцистами. Статоцист выстлан эктодермальным эпителием и заполнен жидкостью. Одна из клеток пузырька впячивается внутрь него в виде булавы, внутри которой выделяется одна или несколько гранул углекислой извести. Чувствительные клетки пузырька снаюжены длинными чувствительными волосками, направленными к булавовидной клетке.
Медузы
раздельнополы. Половые железы расположены
на нижней стороне зонтика под радиальными
каналами или на ротовом стебельке и
представлены скоплением половых клеток
между эктодермой и мезоглеей. Половые
клетки после созревания выходят наружу
через разрывы стенки тела. Оплодотворение
внешнее. Яйцо равномерно и целиком
дробится, образуя бластулу. Гаструляция
у большинства видов происходит путём
миграции клеток, а не впячивания. В итоге
полость заполняется массой однородных
клеток, представляющих собой зачаток
энтодермы. Развившаяся таким образом
паренхимула похожа на паренхимулу
губок. Дальше часть энтодермальных
клеток дегенерирует, на их месте
образуется полость – зачаток гастральной
полости. Формируется планула – типичная
личинка кишечнополостных. Она имеет
овальную форму, покрыта ресничками,
свободно плавает. Затем планула садится
на дно, прикрепляясь к нему слегка
расширенным передним концом. В энтодерме
осевшей планулы формируется гастральная
полость; на противоположном конце
прорывается ротовое отверстие, вокруг
которого вырастает венчик щупалец.
Планула превращается в полипа.
Чередование бесполого (полип) и полового (медуза) поколений называется метагенезом.
Иногда
медузоидное поколение подавляется;
тогда образующиеся медузы не отделяются
от бластостиля, и, оставаясь на месте
формируют половые клетки. Такие медузы
(медузоиды) отличаются недоразвитием
рта, органов чувств. Подавление
медузоидного поколения может идти
дальше – тогда медузы теряют характерную
форму и превращаются в гонофоры –
набитые половыми клетками мешки, сидящие
на колонии полипов.
При
подавлении полипоидного поколения
планула н е осе
дает на дно, а превращается сразу в
медузу.
Билет 11.
Половой процесс и восстановление ядерного аппарата у инфузорий. Строение и жизненный цикл кубоидных и сцифоидных.
Ответ.