Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Презентации по генетике / Презентация Структурная часть гена.Интроны и Экзоны.pptx
Скачиваний:
74
Добавлен:
13.04.2019
Размер:
550.66 Кб
Скачать

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» ИНСТИТУТ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ БИОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ

Кафедра биотехнологии

«Структурная часть гена. Интроны и Экзоны. Альтернативный сплайсинг.

Локализация генов в интронах»

Красноярск 2018

Структурны

е

(содержат

информацию о структуре белка)

Гены

Функциональные

(влияют на работу структурных генов)

Регуляторные

Гены –

(промоторы,

модуляторы

энхансеры,

(супрессоры

сайленсеры,

(ингибиторы),

инсуляторы)

активаторы,

 

модификаторы)

Общепринятая модель строения гена — экзон-интронная структур

Структурные гены- участки ДНК, кодирующие белковые цепи, т-РНК и р-РНК.

Экзоны — участки ДНК, копии которых составляют зрелую

РНК

Интроны – участки ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК.

Максимальное количество экзонов представлено в

гене мышечного белка титана — 364 экзона. В среднем в гене содержится 8 экзонов.

•Фактор инициации транскрипции 5 -ACTT(T/C)TG-3' входит в состав первого экзона

•Фактор терминации транскрипции (менее определённая последовательность) входит в состав последнего экзона

Интроны имеют определенные нуклеотидные последовательности, определяющие их границы с экзонамн:

•на 5'конце — GU последовательность, на 3'конце — AG.

•сигнал полиаденилирования 5 -ААГААА-З' входит в состав последнего экзона, начинается сразу после

стоп-кодона (ТАА, TAG, TGA).

Сплайсинг — процесс вырезания определённых

нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК.

Альтернативный сплайсинг —

вариант сплайсинга матричных РНК (мРНК), при котором в ходе экспрессии гена на основе одного и того же первичного образование нескольких

Ген плодовой мушки Drosophila melanogaster, известный

как DSCAM, при независимом комбинировании в мРНК всех

имеющихся экзонов может обеспечить синтез 38 016

изоформ!

Благодаря альтернативному сплайсингу образуются различные формы одного и

того же белка

История:

Альтернативный сплайсинг впервые был описан в 1977 году у аденовирусов Р. Робертсом и П. Шарпом

Было установлено, что аденовирус образует 5 различных транскриптов в ранней стадии инфекционного цикла,

до репликации вирусной ДНК, и ещё один после начала репликации ДНК

В 1981 году был открыт альтернативный сплайсинг в

генах иммуноглобулинов млекопитающих, а так же в образовании гормона кальцитонина

Ген плодовой мушки Drosophila melanogaster, известный как DSCAM, при независимом комбинировании в мРНК всех имеющихся экзонов

потенциально может обеспечить синтез 38 016

Модели альтернативного сплайсинга:

Пропуск экзона или кассетный экзон. В данном

случае любой экзон может быть вырезан или включен в состав зрелой мРНК.

Взаимоисключающие экзоны. Из двух экзонов в

зрелую мРНК включается только один, но не оба.

Альтернативный донорный сайт. Используется

альтернативный 5'-конец интрона (донорный сайт), так что меняется 3'-конец вышестоящего экзона .

Альтернативный акцепторный сайт. Используется

альтернативный 3'-конец интрона (акцепторный сайт), так что меняется 5'-конец нижестоящего экзона .

Удержание интрона. Последовательность может

быть вырезана как интрон или оставлена в зрелой мРНК.

Это — самый редкий механизм .

Вопросы к презентации:

1.Какие виды генов существуют?

2.Какое максимальное количество экзонов может быть представлено в гене?

3.В чем разница сплайсинга и альтернативного сплайсинга?

4.Какое количество изоформ может быть произведено благодаря альтернативному сплайсингу?

5.Какие модели альтернативного сплайсинга существуют?

Список литературы:

Кребс Дж., Голдштейн Э., Килпатрик С. Гены по Льюину. — М.: Лаборатория знаний, 2017. — 919 с

•http://poznayka.org/s58504t1.html

О.-Я.Л.Бекиш. Медицинская биология. — Минск: Ураджай,

2000. — С. 114. — 518 с.