Генетика / Контрольная работа / Ира

Стр. 85 №158 (б):

Дано:

У^г-гипертрихоз;

Х^и- признаки ихтиоза

Х^И- признаков ихтиоза нет.

__________________________

Решение

Родители : генотип матери: Х^И Х^и (признаков ихтиоза не наблюдается)

Генотип отца : Х^И У^г (обладает гипертрихозом)

Р: Х^И Х^и × Х^И У^г

G: Х^И ; Х^и Х^И; У^г

F1: Х^И Х^И (ребенок без аномалий); Х^И Х^и; Х^И У^г; Х^и У^г(болеющий мальчик)

Вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%.

Стр. 48 № 80 (1):

Дано:

D- нормальное зрение

d- дальтонизм

H- нормальная свертываемость крови

h- гемофилия.

__________________________________

Решение

Родители1: hdd × HHDD

G: hd HD

F1: дочь HhDd

1. Если генотип здорового мужчины HHDD, то:

Родители2: HhDd × H_DD

G: не кроссоверные HD; hd HD; _D

Кроссоверные Hd; Dh HD; _D

Вероятность образования каждой из кроссоверных гамет составит 9,8/2 =4,9 %

Вероятность образования каждой из некроссоверных гамет (100- 9,8) /2 =45,1%

F2: 9,8% - HDHD; HD_D; HDhd; _Dhd 90,2%- HdHD; Hd_D; DhHD; Dh_D

2. Если генотип здорового мужчины H_Dd, то:

Родители2: HhDd × H_Dd

G: не кроссоверные HD; hd HD; _d

Кроссоверные Hd; Dh Hd; _D

Вероятность образования каждой из кроссоверных гамет составит 9,8/2 =4,9 %

Вероятность образования каждой из некроссоверных гамет (100- 9,8) /2 =45,1%

F2: 9,8% - HDHD; HD_d; HDhd; _dhd; 90,2%- HdHd; DhHd Hd_D; Dh_D

Стр. 44 № 70:

Дано:

Х^d- дальтонизм

Х^D - нормальное зрение

АА – летальная форма талассемии

Аа- более легкая форма талассемии.

аа – здоровый мужчина

________________________________

Родители: Аа Х^D Х^D × аа Х^dY

G: AХ^D; aХ^D aХ^d; aY

F1: AХ^DaХ^d; aХ^DaХ^d; AХ^DaY aХ^DaY (здоровый сын)

Вероятность рождения здорового мальчика 25%.

Стр. 23 №38:

Дано:

АА – летальная форма талассемии

Аа- более легкая форма талассемии.

аа – здоровый генотип

В- нормальная пигментация

b- Альбинизм

_________________________________

Решение

Генотип ребёнка Ааbb

G: Ab ab

Тогда генотипы родителей могут быть: ааВb и АаВb

Стр. 21 №29: При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть потомства оказывается черной, а две трети – желтой. Как это можно истолковать? Как можно проверить правильность вашего предположения только генетическими опытами?

Решение

У мышей ген доминантной желтой пигментации шерсти А обладает гомозиготным летальным действием (генотип АА приводит к гибели эмбриона). Его аллель а детерминирует рецессивную черную окраску и обеспечивает жизнеспособность мышей. Таким образом:

Признак	Ген	Генотип
Желтая шерсть	А	Аа
Черная шерсть	а	аа
Нежизнеспособны		АА

Допустим, скрестим мышей, имеющих желтую окраску:

Родители: Аа × Аа

G: A; a А; a

F1: 1АА : 2Аа : 1аа

(погибают) (Желтые) (черные)

Одна четвертая потомства погибает, а одна треть – черная.

Стр. 36 №19: Сколько гамет образуется из 100 сперматоцитов I порядка? Из 100 сперматид? Из 100 ооцитов II порядка?

Решение

из 100 сперматоцитов I порядка образуется 400 гамет;

из 100 сперматид образуется 200гамет;

Из 100 ооцитов II порядка образуется 100 гамет

Стр. 85 №158 (б): Какое расщепление по фенотипу следует ожидать при скрещивании гетерозиготных особей при полном доминировании, если жизнеспособные женские гаметы образуются с частотой 0,4А:0,6а, а мужские 0,3А:0,7а

Решение

Найдем среднюю частоту встречаемости каждого гена:

f_срА =(0,4+0,3)/2 = 0,35

f_срa =(0,6+0,7)/2 = 0,65

p² +2pq+q²=1

0,35²+2*0,35*0,65+0,65²=1

0,1225+0,455+0,4225=1

Из уравнения следует, что рассчепление по генотипу будет:

12,25%- АА; 45,5% Аа; 42,25% аа

По фенотипу расчепление :

57,75% - особи проявляют доминантный признак;

42,25%- рецессив.