Генетика / Задачи к контрольной работе

Моногибридное скрещивание. Полное доминироваие

Стр. 85 №158 (б): Какое расщепление по фенотипу следует ожидать при скрещивании гетерозиготных особей при полном доминировании, если жизнеспособные женские гаметы образуются с частотой 0,4А:0,6а, а мужские 0,3А:0,7а

Цитологические основы наследственности

Стр. 36 №19: Сколько гамет образуется из 100 сперматоцитов I порядка? Из 100 сперматид? Из 100 ооцитов II порядка?

Плейотропия

Стр. 21 №29: При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть потомства оказывается черной, а две трети – желтой. Как это можно истолковать? Как можно проверить правильность вашего предположения только генетическими опытами?

Дигибридное скрещивание

Стр. 23 №38: Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе этот ген вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте. В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия.

Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы генотипы его родителей?

Полимерия

Стр. 34 № 60: Предположим, что разница между растениями кукурузы початками длиной 6 см. и 18 см. определяется:

а) двумя парами генов;

б) тремя парами генов;

в) четырьмя парами генов.

Предположим также, что в каждом случае эти гены имеют равный и кумулятивный эффект на длину початка и наследуются независимо друг от друга. Скрещиваются растение с длинными початками и растение с короткими початками; затем производится обратное скрещивание F₁ c родительским растением с длинными початками. Какова доля растений с початками длиной 18 см в потомстве в каждом из трех случаев наследования?

Наследование признаков, сцепленных с полом

Стр. 44 № 70: У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассомии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

Наследование при сцеплении генов и кроссинговер. Генетические карты.

Стр. 48 № 80 (1): Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды.

Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по эти заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

Нет темы

Стр. 83 № 151: Гипертрихоз определяется геном, расположенным в Y-хромосоме, а одна из форм ихтиоза является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой признаком. В семье, где женщина нормальна, а мужчина с гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без аномалий.