15.Молекулярные механизмы гомологичной рекомбинации (кроссинговера). Модель холлидея.

На стадии лептотены (хромосомы становятся видимыми) обр-ся синаптонемный комплекс: пара сестринских хромосом=осевой комлекс, +белки SCP 2 и SCP3. На стадии зиготены – коньюгируют по всей длине, соед-ся филаментами белка SCP1. Формир-ся латер.комплексы – белковые тяжи, соед.с лат.петлями хроматина сестр.хромосом. Результат – аллели – точно друг напротив друга. На стадии диплотены – расходятся (соединены только в хиазмах). На стадии диакинеза – спирализация =>хиазмы сдвиг-ся в сторону конца хромосомы.

Модель Холлидея: 1.После репликации хромосом – коньюгация сестр.хромосом (=>биваленты). 2.Фермент никаза ~>разрезы симм.разрезы на сближенных несестр.хроматидах. 3.Своб.концы перебрас-ся на «бреши» в несестр.хромосомах. 4.Обр-ся Х-образная структура (гибридный район – гетеродуплекс). 5.Х-структура Холлидея перемещ-ся вдоль хромосомы («молния»). 6.Разрез одной из участ.в обмене цепей. 7.Изомеризация. 8.Еще один разрез (2 возможных варианта ~>рекомбинант. и нерекомбин.цепи). Белки-ферменты: Главные (наиболее специфичные): recB, recC, recD; recA (расплетает цепь, формирует структуры Холлидея etc). Другие модели: 1.Мезельсона-Рэддинга (образование гетеродуплексного участка тольок на одной цепи); 2.Жостака (двухцепочечный разрыв репарация).