III вопрос гармоны щитовидной железы Гормоны тиреоидные:

Введение

В основе структуры тиреоидных гормонов лежит тирониновое ядро , которое состоит из двух конденсированных молекул L- тирозина . Важнейшая структурная характеристика гормональноактивных производных тиронина - наличие в их молекуле 3 или 4 атомов йода . Таковы

• трийодтиронин ( 3,5,3'-трийодтиронин , Т3 ) и

• тироксин ( 3,5,3',5'-тетрайодтиронин , Т4 ) - гормоны фолликулярных клеток щитовидной железы позвоночных, осуществляющие регуляцию иодного обмена , энергообмена , синтеза белка и развития организма . Структура тироксина впервые охарактеризована Кендаллом (1915), трийодтиронина - Гроссом и Питт-Риверсом (1952).

Т3 и Т4 *обнаружены также в некоторых синезеленых водорослях.

В отличие от катехоламинов , тирониновые гормоны за счет присутствия в их молекуле двух плоских бензольных колец относительно плохо растворимы в воде при нейтральных значениях рН. Их водорастворимость значительно возрастает при увеличении щелочности среды. Вместе с тем они хорошо растворимы в некоторых спиртах и, в частности, в бутаноле, что используется при определении гормонов в плазме крови и тканях. В связи с относительно низкой полярностью тирониновых соединений они обладают достаточно выраженной липофильностью и, в отличие от катехоламинов, срав- нительно легко могут проходить через клеточные мембраны.

Тиреоидные гормоны проникают в ядро и взаимодействуют со своими рецепторами, далее гормон-рецепторный комплекс изменяет транскрипцию соответствующих генов.

Тиреоидные гормоны усиливают действие бета-адреностимуляторов, увеличивая плотность бета-адренорецепторов и эффективность сопряжения активации рецепторов с клеточной реакцией.

Гормоны тироидные: структура и биологическая активность

Биологическая активность тиреоидных гормонов определяется совокупностью структурных особенностей их молекулы: целостностью тиронинового ядра и присутствием 3 или 4 атомов йода в определенных позициях ядра. В случае разрушения тирониновой структуры происходит почти полная инактивация этих гормонов. Так, йодтирозины практически неактивны по сравнению с йодтирониновыми гормонами . Также неактивны дезаминированные ( йодтиропировиноградные кислоты ) и декарбоксилированные ( йодтироуксусные кислоты ) метаболиты гормонов. Не менее важную роль в проявлении специфической активности гормонов играют степень их йодирования и положения атомов иода в кольцах. Так, монойодтиронины и дийодтиронины биологически неактивны. Активны лишь тиронины , содержащие 3 или 4 атома йода. При этом наибольшее значение имеет йодирование 3-го и 5-го положений в кольце А и 3'-го положения кольца В. Показано, что наибольшей силой биологического действия обладает 3,5,3'-трийодтиронин , тетрайодтиронин ( тироксин ) менее эффективен, а 3,3',5'-трийодтиронин вообще не обладает гормональной активностью. Считается, что 3,5,3'-трийодтиронин - не только секретируемый гормон, но и активированная на периферии форма тироксина .