testy_po_bazovomu_kursu_farmakologii

331

-пропранолол -верапамил

96.К антиаритмическим средствам относятся:

+хинидин +лидокаин +амиодарон -нитроглицерин -кавинтон

97.Хинидин:

-повышает артериальное давление +уменьшает автоматизм сердечной мышцы +снижает сократимость миокарда -повышает автоматизм миокардиоцитов -увеличивает проводимость миокарда +является алкалоидом

98.Прокаинамид (новокаинамид), действуя на кардиомиоциты:

+увеличивает ЭРП +снижает возбудимость +снижает автоматизм -повышает проводимость +блокирует транспорт натрия -снижает ЭРП

99.Лидокаин:

+блокирует транспорт натрия +обладает антиаритмическим действием

+обладает местноанестезирующим действием -повышает АД -повышает автоматизм

100. Амиодарон:

+обладает антиаритмическим действием +обладает антиангинальным действием

+блокирует мембранный транспорт натрия, калия и кальция -обладает снотворным действием -повышает АД

332

Гиполипидемические средства. Ангиопротекторы

1.Эффективность фибратов обусловлена:

+повышением активности липопротеидлипазы +ускорением катаболизма ЛПОНП -снижением ЛПВП -связыванием желчных кислот в кишечнике

-нарушением всасывания липидов в ЖКТ

2.Кислота никотиновая:

-угнетает всасывание жиров +активирует фосфодиэстеразу и снижает активность липазы +снижает содержание ЛПОНП -снижает содержание ЛПВП

-препятствует всасыванию холестерина в кишечнике

3.Уменьшает всасывание холестерина:

-клофибрат -гемфиброзил -никотиновая кислота

+колестирамин (холестирамин) - пирикарбат (пармидин)

4.К ингибиторам синтеза холестерина относятся:

-колестирамин -колестипол +ловастатин +симвастатин +правастатин +флувастатин

5.Пирикарбат (пармидин):

+является антагонистом брадикинина -усиливает выделение холестерина из организма

+снижает липидную инфильтрацию стенок сосудов -увеличивает образование ЛПОНП +уменьшает агрегацию тромбоцитов

333

6.Антиатеросклеротические средства, тормозящие всасывание холестерина:

+колестирамин -клофибрат -симвастатин -пирикарбат (пармидин) +колестипол

7.К секвестрантам желчных кислот относятся:

+колестирамин (холестирамин) +колестипол -кислота никотиновая -гемифброзил -ловастатин

8.Снижает липидную инфильтрацию сосудов:

-фенофибрат -ловастатин

+пармидин (пиридинолкарбамат) -колестирамин

9.В фармакотерапии гиперлипидемии рационально применять:

-адреномиметики -глюкокортикоиды +гиполипидемические средства +ангиопротекторы +сорбенты -кофеин

10.Снижают уровень общего холестерина плазмы и ЛПНП:

+ингибиторы синтеза холестерина +секвестранты желчных кислот -адреномиметики -глюкокортикоиды +пробукол

11. Уменьшают содержание в плазме триглицеридов и ЛПОНП:

-ацетилсалициловая кислота -глюкокортикоиды +фенофибрат +никотиновая кислота +эндурацин

334

12.При атеросклерозе целесообразно:

+снизить общий холестерин плазмы +уменьшить содержание ЛПНП +увеличить концентрацию ЛПВП -активировать синтез холестерина -увеличить содержание ЛПОНП

-усилить всасывание холестерина в кишечнике

13.Секвестранты желчных кислот:

+представляют собой ионообменные смолы +нарушают всасывание холестерина из кишечника -очень опасны при передозировке +имеют суточную дозу 10-20 граммов -ингибируют синтез холестерина в печени

14. Пробукол:

+обладает антиоксидантным действием -действует подобно гемифброзилу

+защищает липопротеины от окисления, снижая их атерогенность -блокирует липолиз, стимулируя фосфодиэстеразу адипоцитов

15.Для ловастатина и симвастатина характерно:

+ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы +нарушение синтеза холестерина на этапе образования мевалоновой кислоты +являются пролекарствами

-активны in vitro

-нарушают всасывание экзогенного холестерина

16.Выберите утверждения, справедливые для флувастатина:

-является препаратом природного происхождения +получают путем направленного синтеза

+ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, нарушая синтез холестерина +снижает содержание в крови ЛПНП за счет компенсаторного увеличения рецепторов ЛПНП в печени -применяют не более 5 дней

17. Выберите рациональные комбинации препаратов для лечения атеросклероза:

+ловастатин + колестирамин -симвастатин + флувастатин

335

-колестирамин + колестипол +гемфиброзил + колестипол

+кислота никотиновая + симвастатин + колестирамин

18.Выберите правильный вариант последовательности действия статинов:

-нарушение синтеза холестерина - блокада ГМГ-КоА редуктазы -снижение ЛПНП - снижение синтеза холестерина +блокада ГМГ-КоА-редуктазы - нарушение синтеза холестерина

-увеличение рецептор-зависимого эндоцитоза ЛПНП - нарушение синтеза холестерина

19.Угнетение синтеза холестерина в печени вызывают:

+флувастатин -колестирамин -верапамил +гемфиброзил -пропранолол

20. Гиполипидемическим действием обладают:

+гуарем +бета-ситостерин +колестипол -дигитоксин -нитроглицерин

336

Противовоспалительные, противоподагрические

иантиаллергические средства

1.Противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных средств определяется:

+блокадой циклооксигеназы -блокадой фосфолипазы А2 -активацией гистидиндекарбоксилазы -усилением синтеза простагландинов +угнетением синтеза простагландинов

2.Индометацин обладает следующими видами действия:

+противоспалительным -противомикробным +жаропонижающим +противоревматическим +анальгезирующим -гипотензивным

3.Механизм жаропонижающего действия диклофенака-натрия (ортофена) определяется:

+уменьшением синтеза простагландина Е2 -уменьшением образования экзогенных пирогенов +увеличением теплоотдачи -увеличением теплообразования +угнетением центра терморегуляции -стимуляцией центра терморегуляции

4.Выберите ненаркотические препараты с анальгетической активностью:

-кодеин +ацетилсалициловая кислота (аспирин) -пентазоцин -омнопон

+метамизол-натрий (анальгин) +кеторолак +ацетаминофен (парацетамол)

337

5. Дифенгидрамин (димедрол):

+блокирует Н1-гистаминовые рецепторы +применяется при крапивнице -блокирует ГАМК - рецепторы +оказывает седативный эффект -возбуждает ЦНС

-повышает секрецию HCl в желудке

6.Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:

-блокадой циклооксигеназы

+блокадой фосфолипазы А2 +стабилизацией мембран лизосом +ослаблением пролиферативных процессов -влиянием на реабсорбцию ионов в почках -увеличением проницаемости капилляров

7.Анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием обладают:

+ибупрофен (бруфен)

+кислота ацетилсалициловая (аспирин) +пироксикам +индометацин (метиндол) -квифенадин (фенкарол)

-клемастин (тавегил)

8.Жаропонижающее действие салицилатов обусловлено:

+уменьшением установочной температуры центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи -уменьшением теплоотдачи -снижением синтеза гистамина +нарушением синтеза простагландинов

9. Противовоспалительное действие целекоксиба обусловлено:

-блокадой фосфолипазы А2 и уменьшением синтеза простагландинов +блокадой ЦОГ-2 +угнетением синтеза простагландинов

-стимуляцией фазы пролиферации воспалительного процесса -увеличением сосудистой проницаемости

338

10.К стероидным противовоспалительным средствам относятся:

+гидрокортизон +преднизолон +триамцинолон -спиронолактон -дезоксикортикостерон

11.Механизм противовоспалительного действия преднизолона обусловлен следующими причинами:

-стимулирует агрегацию тромбоцитов -увеличивает проницаемость капилляров в очаге воспаления

+ингибирует активность фосфолипазы А2 +нарушает синтез простагландинов +нарушает синтез лейкотриенов -ингибирует активность циклооксигеназы

12.При аллергических состояниях целесообразно:

+затормозить реакцию антиген-антитело +нарушить выход гистамина из тучных клеток +заблокировать Н1-гистаминовые рецепторы

-перевести острое воспаление в аллергию замедленного типа +уменьшить образование антител -применить адреноблокаторы -блокировать Н2-гистаминовые рецепторы

13.В механизме жаропонижающего действия ацетилсалициловой кислоты играют роль следующие моменты:

-стимуляция клеток центра терморегуляции +нарушение выхода эндогенных пирогенов из лейкоцитов

+изменение установочной температуры центра терморегуляции -уменьшение теплоотдачи за счет расширения кожных сосудов -усиление теплопродукции вследствие стимуляции обмена веществ +ингибирование ЦОГ и нарушение образования простагландинов группы Е

14.Квифенадин (фенкарол):

+блокирует гистаминовые рецепторы -стабилизирует мембраны тучных клеток +применяется при аллергической крапивнице -стимулирует синтез гистамина -нарушает выход гистамина из депо

339

15.Для действия коксибов из группы НПВС характерны:

-увеличение содержания мочевой кислоты в плазме -спазм бронхов -выраженное ульцерогенное действие

-нарушение кислотно-щелочного равновесия +выраженное анальгезирующее действие +применение при воспалительных заболеваниях опорнодвигательного аппарата

16.При лихорадке целесообразно:

-активизировать процесс теплопродукции +воспрепятствовать выходу эндогенных пирогенов из лейкоцитов +снизить возбудимость центра терморегуляции -активировать синтез арахидоновой кислоты +ингибировать образование простагландинов группы Е

+уменьшить проникновение пирогенов через гематоэнцефалический барьер

17.Индометацину свойственны следующие побочные эффекты:

-острая сердечная недостаточность -острая почечная недостаточность +раздражение слизистой желудка -угнетение дыхательного центра +ульцерогенное действие

18.Виды действия дифенгидрамина (димедрола):

+снотворное +антигистаминное +седативное -гипертензивное -психостимулирующее

19. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:

+нарушением образования простагландинов группы Е +снижением возбудимости центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи через стимуляцию потоотделения -стимуляцией центра терморегуляции -активацией процесса теплопродукции -ослаблением процесса теплоотдачи

340

20.Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен:

-блокадой гистаминовых рецепторов -блокадой образования лейкотриенов +ингибированием ЦОГ-1

-блокадой фосфолипазы А2 +подавлением фазы пролиферации воспалительного процесса

21.При длительном применении салицилатов могут наблюдаться:

-снижение АД +изъязвление слизистой желудка

+звон в ушах, ослабление слуха +тошнота, рвота -угнетение дыхания -брадикардия

+нарушение свертывания крови

22.Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов обусловлен:

+уменьшением проницаемости капилляров в очаге воспаления

+угнетением активности фосфорлипазы А2 -угнетением активности циклооксигеназы -блокадой гистаминовых рецепторов +нарушением образования арахидоновой кислоты

+подавлением экспрессии генов провоспалительных цитокинов

23.Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:

-стимуляцией холинорецепторов слизистой желудка +нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов -усилением импульсации по парасимпатическим нервам -уменьшением выработки соляной кислоты +блокадой активности циклооксигеназы

+прямым раздражающим действием на слизистую желудка

24. Для преднизолона характерно:

+иммунодепрессивное действие +способности вызывать гипергликемию -применение при сахарном диабете

+способность уменьшать образование простагландинов и лейкотриенов