- •Стромально – сосудистые дистрофии. Смещенные дистрофии.
 - •Стромально-сосудистые диспротеинозы:
 - •Типы фибрилярного белка:
 - •Локализация амилоидных масс:
 - •Макроскопические признаки амилоидоза:
 - •Классификации:
 - •I По этиопатогенезу
 - •Вторичный амилоидоз
 - •II По специфике белка фибрилл
 - •III По распространенности
 - •IV По клиническим проявлениям
 - •Функции амилоидобластов выполняют следующие клетки:
 - •Липоматозы:
 - •Углеводы
 - •Смешанные дистрофии
 - •Сложные белки:
 - •Нарушение Общий (распространенный) Местный
 - •Патологическая анатомия общего гемосидероза
 - •Нарушение обмена Биллирубина. Классификация желтух
 - •Патологическая анатомия желтух.
 - •2. Изменения в печени:
 - •Макроскопическая характеристика
 - •4. Изменение селезенки:
 - •Гематины
 - •Патологическая анатомия малярия
 - •Протеиногенные пигменты
 - •Распространенный Местный
 - •Гипомеланоз
 - •Минеральные дистрофии Нарушение обмена Са Классифицируются по механизму на три вида.
 - •Образование камней
 - •Особые виды камней:
 - •Механизм камнеобразования
 - •Классификация рахита
 - •Апоптоз. Некроз.
 - •Сходство некроза и апоптоза
 - •Отличие апоптоза от некроза
 - •Морфогенез некроза
 - •Патологическая анатомия некроза
 - •Классификация некроза
 - •Особые виды гангрен
 
*** Взято с http://doctoraspirin.narod.ru ***
Стромально – сосудистые дистрофии. Смещенные дистрофии.
Стромально-сосудистая дистрофия - структурная перестройка преимущественно в струме, в стенках сосудов, обусловленная нарушенным обменом веществ, (Классификации те же, что в первом разделе минус первая классификация).
Схема строения соединительной ткани:

К
летки				Межклеточное
вещество	


Собственно Гематогенного Волокна Основное вещества
соединительно- происхождения.
тканного происхождения.
Основное вещество:
Гликозаминогликаны (сульфатированные, несульфатированные, прочная и слабая связь с белком) и тканевая жидкость.
Стромально-сосудистые диспротеинозы:
1. Мукоидное набухание
2. Фибриноидные набухания
3. Гиалиноз
4. Амилоидоз
Мукоидное набухание единственное обратимое. Поверхностная дезорганизация соединительной ткани.
Глазом не видно. Базофилия и метохромазия говорят о мукоидном набухании. Базофилия говорит об участке закисления среды, в норме рН соединительной ткани слабощелочная, если очаги, где рН щелочная появляются синие участка.
Откуда берутся кислые продукты? Они есть в основном веществе соединительной ткани, это основной источник закисления, поверхностное закисление волокон, т к это обратимо.
Метохромазия (извращенное окрашивание) – говорит также об очаге закисления.
Пример заболеваний: любая аллергическая реакция, болезни с аутоиммунным компонентом.
При фибриноидном набухании идет распад волокон. Механизм декомпозиции. Примеры: ревматические болезни, аллергии, аутоиммунный компанент.
Гиалиноз – развивается в исходе предшествующих патологических процессов: мукоидное и фибриноидное набухание, плазматическое пропитывание, воспаление, некроз, склероз.
Г
лазурная
селезенка, воспаление		склероз		гиалиноз.
Глазурная селезенка – гиалиноз капсулы селезенки.
Амилоидоз – (механизм извращенный синтез.)
Амилоид – гликопротеид, основнвм компонентом, кот яв-ся фибрилярный белок или F компонент, вторым компонентом яв-ся плазменный компонент (Р). он не однороден по своему строение.
Типы фибрилярного белка:
АА
АF
АL
ASC1 (индекс)
На амилоид существуют специальные красочные реакции.
Локализация амилоидных масс:
- 
В стенках кровеносных и лимфатических сосудов
 - 
В строме по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон
 - 
В собственной оболочке (в базальной мембране железистых структур).
 
Макроскопические признаки амилоидоза:
- 
Бледный анемичный орган
 - 
Увеличение в объеме
 - 
Плотный или ломкий
 - 
Восковидная или сальная поверхность разреза (блестящая)
 
Особые названия органов:
Саговая селезенка – отложения амилоидных масс в области лимфатических фолликулов (очаговый процесс).
Сальная, ветчинная селезенка – отложение амилоида равномерно по всей пульпе (процесс диффузный).
Большая сальная почка – увеличена в размерах, бледная и пр.
Классификации:
I По этиопатогенезу
- 
Идиопатический (первичный)
 - 
Наследственный (генетический, семейный)
 - 
Приобретенный (вторичный)
 - 
Старческий
 
В настоящее время идет рост амилоидоза за счет вторичного. На практике чаще встречается первичный и вторичный.
Первичный амилоикодоз:
- 
Причина неизвестна
 - 
Непостоянство красочных реакций
 - 
Чаще поражается ССС
 
