
- •Предмет химии. Моль. Атомная единица массы Закон Авогадро. Закон химических эквивалентов. Эквиваленты кислот, оснований, солей.
- •В равных объемах разных газов при одинаковых условиях (давление и температура) содержится равное число молекул.
- •2 . Классификация неорганических соединений
- •Строение многоэлектронных атомов. Квантовые числа. Форма атомных орбиталей (ао). Принцип Паули. Правило Клечковского. Правило Хунда.
- •Периодический закон д.И. Менделеева. Периодическая система элементов. Электроотрицательность. Закономерности изменения ее по периодам и группам элементов периодической системы.
- •5. Химическая связь. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •6. Кс. Гибридизация атомных орбиталей. Водородная и донорно-акцепторная связь.
- •Энергетические эффекты химических реакций. Энтальпия. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Расчет теплового эффекта химической реакции.
- •8. Энтропия. Энергия Гиббса. Термохимические расчеты.
- •Химическая кинетика и равновесие. Скорость химических реакций. Закон действия масс. Влияние температуры (закон Вант-Гоффа).
- •Химическое равновесие. Константа равновесия. Сдвиг равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Растворы. Способы выражения концентрации растворов.
- •Свойства растворов неэлектролитов. Давление пара. Криоскопия и Эбуллиоскопия. Осмотическое давление.
- •Теория электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •Ионообменные реакции. Направление протекания реакции. Произведение растворимости.
- •16. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы.
- •17. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза.
- •Характеристики кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации. Амфотерность гидроксидов.
- •Окислительно-восстановительные реакции (овр). Степень окисления атомов Основные окислители и восстановители. Составление уравнений овр методами электронного и электронно-ионного баланса.
- •Электрохимические процессы. Стандартный электродный потенциал. Ряд напряжений металлов. Гальванические элементы.
- •Электролиз расплавов и растворов солей.
- •Коррозия металлов. Электрохимическая коррозия. Протекторная и электрохимическая защита металлов от коррозии.
- •Протекторная защита от коррозии
- •Дисперсные системы. Классификация по различным признакам. Поверхностные явления. Строительные материалы.
- •Кальций нахождение в природе. Получение. Химические свойства. Соединения кальция. Применение.
- •27. Жесткость воды. Виды жесткости. Методы умягчения воды.
- •Алюминий. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения алюминия. Применение.
- •Кремний. Нахождение в природе. Получение Химические свойства. Соединения кремния. Оксиды, кислоты, силикаты.
- •34. Галогены. Нахождение в природе. Физические и химические св-ва. Получения галогенов. Галогеноводородные кислоты. Кислородосодержащие соединения галогенов.
- •35. Классификация органических соединений.
34. Галогены. Нахождение в природе. Физические и химические св-ва. Получения галогенов. Галогеноводородные кислоты. Кислородосодержащие соединения галогенов.
Входящие в главную подгруппу VII группы элементы фтор (Fluorum), хлог (Chlorum), бром, йод и астат называются галогенами. Это название, которое буквально означает «солерождающие», элементы получили за способность взаимодействовать с металлами с образованием типичных солей, например хлорида натрия NaCl.
На внешней электронной оболочке атомов галогенов содержатся семь электронов — два на s- и пять на р-орбиталях (ns2np5). Галогены обладают значительным сродством к электрону- их атомы легко присоединяются", Склонность к присоединению электронов характеризует галогены как типичные неметаллы. Аналогичное строение наружной электронной оболочки обусловливает большое сходство галогенов друг с другом, проявляющееся как в их химических свойствах так и в типах и свойствах образуемых ими соединений. Но, как показывает сопоставление свойств галогенов, между ними имеются и существенные различив
С повышением порядкового номера элементов в ряду F — At увеличиваются радиусы атомов, уменьшается электроотрицательность, ослабевают неметаллические свойства и окислительная способность элементов.
В отличие от других галогенов, фтор в своих соединениях всегда находите,-в степени окисления — 1, поскольку среди всех элементов он обладает само, высокой электроотрицательностью. Остальные галогены проявляют различны-степени окисления от —1 до +7. За исключением некоторых оксидов, которые будут рассмотрены ниже, все соединения галогенов соответствуют нечетным степеням окисления. Такая закономерность обусловлена возможностью последовательного возбуждения спаренных ных электронов в атомах С1, Вг, I и At на d-подуровень, что приводит к увеличению числа электронов, принимающих участие в образовании ковалентных :вязей, до 3, 5 или 7. Галогены в природе. Физические свойства галогенов. Галогены вследствие их большой химической активности, находятся в природе исключительно в связанном состоянии -главным образом в виде солей галогеноводородных кислот.
Важнейшим природным соединением хлора является хлорид натрия (пова-
-чая соль) NaCl, который служит основным сырьем для получения других. Хлор под давлением около 0,6 МПа уже при комнатной температуре превра-- -^тся в жидкость. Сжиженный хлор обычно хранят и транспортируют в сталь-■.|.:т. баллонах или цистернах. Подобно хлору бром находится в природе преимущественно в виде солей ка-■л. натрия и магния. Бромиды металлов содержатся в морской воде, в воде которых озер и в подземных рассолах. Самый тяжелый галоген — астат — в природе практически не встречается. Его получают путем искусственно осуществляемых ядерных реакций. Химические свойства галогенов. Свободные галогены проявляют черезвычайно высокую химическую активность. Они вступают во взаимодей-швр почти со всеми простыми веществами. Особенно быстро и с выделением большого количества теплоты протекают реакции соединения галогенов с металлами. Расплавленный металлический натрий в атмосфере хлора сгорает со вспышкой, а на стенках сосуда появляется белый налет хлорида 2Na+Cl2 = 2NaCl. Получение и применение галогенов. В природных соединениях галогены содержатся в виде отрицательно заряженных ионов, поэтому почти все способы получения свободных галогенов сводятся к окислению их ионов. Это осуществляется или при помощи окислителей, или действием электрического тока. Фтор, вследствие своей высокой электроотрицательности, может быть выделен из соединений только путем электролиза. Хлор получают в настоящее время в больших количествах путем электролиза водных растворов хлоридов натрия или калия. Хлор выделяется у анода, а у катода образуется соответственно гидроксид натрия или калия. Соединения галогенов с водородом. Из соединений галогенов наиболее важное практическое значение имеют галогеноводороды и соли галогеноводородов Кислородсодержащие соединения галогенов. Галогены образуют ряд соединений с кислородом. Однако все эти соединения неустойчивы, не получаются при непосредственном взаимодействии галогенов с кислородом, а только косвенным путем. Такие особенности кислородных соединений галогенов согласуются с тем, что почти все они характеризуются положительными значениями стандартной энергии Гиббса образования. Из кислородсодержащих соединений галогенов наиболее устойчивы соли кислородных кислот, наименее — оксиды и кислоты. Во всех кислородсодержащих соединениях галогены, кроме фтора, проявляют положительную степень окисления, достигающую семи.