101 .Какое соединение образуется при декарбоксилировании фенилаланина н5с6–h2c–(nh2)hc–cooh: 2) фенилэтиламин;
102. По аминогруппе α-аминокислот протекают реакции:
2) ацилирования;
103. γ-аминокислоты при нагревании подвергаются реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием:1) лактамов;
104. Продуктом взаимодействия глицина H2N–CH2–COOH с уксусным альдегидом является соединение:3) Н3С –HC=N–CН2–COOH;
105. При взаимодействии α-аминокислот с альдегидами образуются:1) эфиры;
106. Ксантопротеиновая реакция является качественной для обнаружения аминокислот:
2) ароматических и гетероциклических;
107. Серусодержащие аминокислоты выявляют с помощью: 2) р-ра Cu(OH)2;
108. Предшественником биосинтеза α-аланина является:2) ацетон;
109. Назовите продукт реакции:
1)
ацетилсалициловая кислота
110. Спирты образуют сложные эфиры при взаимодействии:3) с карбоновыми кислотами
111. Аспирин - это производное:3) салициловой кислоты;
112. Молочная кислота (2- гидроксипропановая)- это продукт:2) восстановления пировиноградной кислоты;
113. Выберите пару соединений, из которых можно получить сложный эфир:
1) H3C–СH2–CООН и C2H5ОН;
114. Выберите формулу янтарной (бутандиовой) кислоты:
3) НОOC–СH2–CH2–CОOН;
115.
Укажите формулу никотиновой кислоты:1)
|
|
116. Какое соединение относится к трёхосновным карбоновым кислотам:
4) лимонная кислота
117. Соли яблочной кислоты называют: 2) маллатами;
118. Укажите среди приведённых структур молекулу норадреналина:
|
1)
|
119. У какого из предложенных аминов наиболее выражены основные свойства:
|
|
2) Н2N–(СH2)4–NН2 |
120. Среди перечисленных соединений выберите двухосновную карбоновую кислоту:
3) щавелевая кислота;
121. Среди предложенных карбоновых кислот выберите самую сильную:
|
1) HOOC–COOH |
122. Ацетон (диметилкетон) образуется в результате реакции декарбоксилирования:
2) ацетоуксусной кислоты;
123. Сукцинатами называют соли:2) янтарной кислоты;
124. Образование тирозина из фенилаланина протекает по реакции:
3) Гидратации;
125. Кадаверин Н2N–(СH2)5–NН2 взаимодействует с йодистым метилом СН3I по реакции:
1) алкилирования ;
126. Выберите название для двухатомного фенола:
3) Катехол;
127. Витамину РР соответствует структура:
|
|
|
3)
|
|
128. Наибольшей кислотностью обладает соединение:
|
|
2)
|
|
129. Назовите продукт реакции декарбоксилирования аминокислоты лизина:
Н2N–(СH2)4–СH(NН2)–COOH 1) 1,5 диаминопентан (кадаверин);
130. Продуктом реакции дегидратации яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой кислоты) является:3) фумаровая кислота;
131. Назовите продукт реакции:
НОOC–СH2–CH2–CОOН+2NaOH→NaОOC–СH2–CH2–CОONa+2Н2О
3) средний сукцинат натрия;
132. Сколько ассиметричных атомов углерода (хиральных центров) в молекуле яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой):1) один;
133. Какая из нижеперечисленных карбоновых кислот при нагревании способна к реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием лактонов:
3) 2-гидроксипропановая кислота (α-гидроксипропионовая кислота );
134. Предшественником биосинтеза ацетилхолина (нейромедиатор) является:
2)
2-аминоэтанол (коламин);
135. Соли винной кислоты называют:4) тартратами
136. Молекула Н2N–(СH2)4–NН2 (1,4 диаминобутана) вступает в реакции: 1) алкилирования;
137. При нагревании глутаминовая кислота (2-аминопентандиовая кислота) подвергается реакции: 1) внутримолекулярной дегидратации (образование лактамов);
138. Какое соединение относится к циклическим многоатомным спиртам:1) инозитол;
139. Наибольшими кислотными свойствами обладает: