
- •1. Дайте современное определение жизни и охарактеризуйте её свойства. Назовите формы жизни.
- •Вопрос1.
- •Вопрос 2.
- •3. Каковы основные положения клеточной теории т. Шлейдена и м. Шванна? Какие дополнения внёс в эту теорию р. Вирхов? Современное состояние клеточной теории.
- •Вопрос 3.
- •4. Каков химический состав клетки?
- •Вопрос 4. Хим.Состав клетки
- •5. Как устроены про- и эукариотические клетки?
- •Вопрос 5.
- •6. Какова организация универсальной биологической мембраны? Какие модели этой мембраны вам известны?
- •7. Что такое органеллы и включения? Какова их роль в клетке?
- •8. В чём сходство и различие между растительными и животными клетками?
- •9. Какова молекулярная организация и свойства нуклеиновых кислот?
- •10. Как организован наследственный материал у про- и эукариот?
- •11. Что такое ген и какова его структура?
- •12.Генетический код, его свойства?
- •13. Дайте характеристику этапов биосинтеза белка у про- и эукариот.
- •14. Каковы механизмы регуляции активности генов у прокариот (схема Жакоба и Моно)?
- •15. Каковы особенности регуляции работы генов у эукариот?
- •16. Жизненный цикл клеток. Митотический цикл, его периоды. Стволовые (резервные) клетки. Дифференцировка и гибель клеток.
- •16 Вопрос.
- •17. Виды тканей по характеру клеточной пролиферации. Обновляющиеся, растущие и стабильные ткани, их характеристика. Митотический коэффициент.
- •18. Репликация днк у про- и эукариот. Удвоение хромосом. Изменение количества днк и набора хромосом в различные периоды жизненного цикла клеток.
- •19. Уровни организации хромосом эукариот. Изменения организации (спирализации) хромосом в митотическом цикле клеток.
- •20. Митоз, характеристика фаз митоза. Значение митоза. Эндомитоз, политения. Патологические виды деления клеток
- •22. Регуляция пролиферации и дифференцировки клеток
14. Каковы механизмы регуляции активности генов у прокариот (схема Жакоба и Моно)?
14 Каковы механизмы регуляции активности генов у прокариот (схема Жакоба и Моно)?
Механизм регуляции генетического кода был открыт французскими учеными Ф. Жакобом и Ж. Моно в 1961 г. на бактериях. E. coli и получил название механизма индукции-репрессии. Было установлено, что синтез соответствующих белков – ферментов – индуцируется веществом, служащим субстратом и необходимым для нормальной жизнедеятельности клетки. Так, например, для нормальной жизнедеятельности E. coli необходим молочный сахар (лактоза), и в ее геноме содержаться гены, контролирующие синтез ферментов, гидролизующих лактозу до простых соединений. Если среда, в которой находятся бактерии, лактозы не содержит, эти гены пребывают в репрессированном состоянии и не функционируют. Внесенная в среду лактоза будет тем индуктором, который включает в работу длинные гены, и в клетке начинается синтез ферментов, гидролизующих лактозу до более простых соединений. После удаления лактозы из среды синтез этих ферментов прекращается. Роль репрессора может выполнять и вещество, синтезируемое в клетке, если содержание его превышает норму. Например, если синтезируются нуклеотиды аминокислоты и другие вещества и содержание их превышает количество, необходимое данной клетке, каждое из них может быть репрессором и подавлять работу генов, синтезирующих ферменты, необходимые для данного биохимического процесса.
Механизм индукции-репрессии обеспечивает включение в работу тех генов, которые синтезируют необходимые на данном этапе жизнедеятельности клетки ферменты. Работа генов прекращается, когда деградируемый данными ферментами субстрат израсходован или когда синтезируемое данными ферментами вещество находится в избытке.
15. Каковы особенности регуляции работы генов у эукариот?
ВОПРОС: Каковы особенности регуляции работы генов у эукариот?
Главная количественная особенность генетического материала эукариот – наличие избыточной ДНК Различают следующие фракции в геноме эукариот.
1. Уникальные, т.е. последовательности, представ¬ленные в одном экземпляре или немногими копиями. Как правило, это цистроны – структурные гены, кодирующие белки.
2. Низкочастотные повторы – последовательности, повторяющиеся десятки раз.
3. Промежуточные, или среднечастотные, повторы – последовательности, повторяющиеся сотни и тысячи раз. К ним относятся гены рРНК (у человека 200 на гаплоидный набор, у мыши – 100, у кошки – 1000, у рыб и цветковых растений – тысячи), тРНК, гены рибосомных белков и белков-гистонов.
4. Высокочастотные повторы, число которых достигает 10 миллионов (на геном). Это короткие (~ 10 пн) некодирующие последовательности, которые входят в состав прицентромерного гетерохроматина.
Основой генетического аппарата эукариот являются линейные хромосомы. Описанная структура хромосом у эукариот обеспечивает их устойчивость и недоступность основной массы ДНК для химических мутагенов. При транскрипции, т.е. синтезе РНК, и репликации происходит деспирализация хромосом, что обеспечивает возможность контакта определенных участков ДНК с ДНК-полимеразой или РНК-полимеразой. Определенные участки хромосом в ядре тесно связаны с ядерной мембраной репликация ДНК в клетках эукарио¬тических организмов осуществляется полуконсервативно, о чем свидетельствует распределение Н-тимидиновой метки по сестринским хроматидам во втором и после¬дующих митозах после инкубации клеток с радиоактив¬ными предшественниками. У эукариот опероны отсутствуют, и система управления активностью генов более сложная. Во-первых, у эукариот включаются не три гена (или чуть больше), а целые батареи генов. Во-вторых, регуляция активности генов происходит не за счет связывания оператора с белком–репрессором, а за счет спирализации и деспирализации хромосом. В-третьих, у эукариот регуляция работы генов происходит не по принципу «да–нет», а по принципу «больше–меньше».