3 КУРС (Голованова) / Контрольный тест

а) регулируют взаимосвязь ядра и цитоплазмы б) участвуют в формировании хромосом в интерфазе в) придают прочность ядерной оболочке г) участвуют в минеральном обмене

(Эталон: а; б)

2.8.1.7. ВЕЩЕСТВА, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ХРОМАТИНА: а) белки-гистоны б) ДНК

в) негистоновые белки г) органические кислоты

(Эталон: а; б; в)

2.8.1.8. БЕЛКИ, УМЕРЕННО ОБОГАЩЕННЫЕ ЛИЗИНОМЭТО: а) гистон Н2А б) гистон Н2В в) гистон Н3 г) гистон Н4

(Эталон: а; б)

2.8.1.9. БЕЛКИ, ОБОГАЩЕННЫЕ АРГИНИНОМ - ЭТО: а) гистон Н3 б) гистон Н4 в) гистон Н2А г) гистон Н2В

(Эталон: а; б)

2.8.1.10. БЕЛОК, ОБОГАЩЕННЫЙ ЛИЗИНОМ – ЭТО … а) гистон Н1 б) гистон Н2А в) гистон Н2В г) гистон Н3 д) гистон Н4

(Эталон: а)

2.8.1.11. МЕСТО СИНТЕЗА БЕЛКОВ-ГИСТОНОВ … а) цитоплазма б) ядро

в) эндоплазматическая сеть г) ядрышко

(Эталон: а)

2.8.1.12.КОМПЛЕКС ДНК С БЕЛКОМ - ЭТО ________. (Эталон: ДНП; дезоксирибонуклеопротеин)

2.8.1.13.УЧАСТКИ ХРОМОСОМ ПОСТОЯННО КОНДЕНСИРОВАННЫЕ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ – ЭТО ХРОМАТИН ________.

(Эталон: конститутивный)

2.8.1.14. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ АКТИВНОГО ЯДЕРНОГО ИМПОРТА:

а) растворенный в цитозоле рецептор узнает импортируемую молекулу б) рецептор и молекула связываются в комплекс в) контакт рецепторного комплекса с ядром

г) перемещение комплекса рецептор-лиганд к каналу ядерной поры д) транслокация комплекса в нуклеоплазму

(Эталон: а; б; в; г; д)

2.8.1.15. ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ СВЯЗЫВАЕТСЯ С ЯДЕРНЫМ ЛОКАЛИЗОВАННЫМ СИГНАЛОМ, ИНИЦИИРУЕТ И ПОДДЕРЖИВАЕТ ИМПОРТ БЕЛКОВ – ЭТО ________.

(Эталон: импортин)

2.8.1.16. ХРОМАТИН, ПЕРЕХОДЯЩИЙ ИЗ ГЕТЕРОХРОМАТИНА В ЭУХРОМАТИН -

________.

(Эталон: факультативный)

2.8.1.17.СЛОЖНЫЙ КОМПЛЕКС РНК С БЕЛКАМИ - ЭТО________. (Эталон: РНП; рибонуклеопротеин)

2.8.1.18.МНОЖЕСТВО НЕЗАВИСИМЫХ УЧАСТКОВ РЕПЛИКАЦИИ – ЭТО ________. (Эталон: репликоны)

2.8.1.19.ФУНКЦИИ БЕЛКОВ-ГИСТОНОВ:

а) влияют на активность хроматина б) участвуют в укладке ДНК

в) включают ферменты, обеспечивающие процессы репликации г) включают ферменты, обеспечивающие процессы транскрипции

(Эталон: а; б)

2.8.1.20. СООТВЕТСТВИЕ УРОВНЕЙ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНП СТРУКТУРНОЙ

2.8.2. Уровни организации ДНП

2.8.2.1. ПЕРВЫЙ УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) нуклеосомный б) нуклеомерный в) соленоидный г) хромомерный д) хромонемный

(Эталон: а)

2.8.2.2. СТРУКТУРА ВТОРОГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК - … а) соленоидный и нуклеомерный б) нуклеомерный и нуклеосомный

г) обеспечивает 40-кратное уплотнение ДНК д) фактор, инактивирующий гены

(Эталон: а; б; в)

2.8.2.10. ФУНКЦИИ ВТОРОГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК: а) фактор, инактивирующий гены б) обеспечивает 40-кратное уплотнение ДНК в) регуляторная г) структурная

д) обеспечивает плотность упаковки ДНК в 6 - 7 раз

(Эталон: а; б)

2.8.2.11. БЕЛКИ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ТРЕТИЙ УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) негистоновые б) Н1 в) Н2А и Н2В г) Н3 д) Н4

(Эталон: а)

2.8.2.12. ФУНКЦИЯ ТРЕТЬЕГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) образование петельной структуры б) регуляторная в) структурная

г) обеспечение плотности упаковки ДНК в 6 - 7 раз д) обеспечение 40-кратного уплотнения ДНК

(Эталон: а)

2.8.2.13. УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНЫ ХРОМОМЕРЫ

…

а) третий б) нуклеосомный

в) четвертый г) соленоидный

д) нуклеомерный

(Эталон: а)

2.8.2.14. ПЛАСТИНЧАТАЯ СТРУКТУРА, ЯВЛЯЮЩАЯСЯ ОДНИМ ИЗ ЦЕНТРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ТУБУЛИНОВ И НАХОДЯЩАЯСЯ В ОБЛАСТИ ПЕРВИЧНОЙ ПЕРЕТЯЖКИ, - ЭТО ________.

(Эталон: кинетохор)

2.8.2.15. СТРУКТУРА, УЧАСТВУЮЩАЯ В СОЕДИНЕНИИ ДВУХ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД ________.

(Эталон: центромера, первичная перетяжка)

2.8.2.16. КОНЕЧНЫЕ УЧАСТКИ ПЛЕЧЬ ХРОМОСОМ - ЭТО ________.

(Эталон: теломера; теломеры)

2.8.2.17. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:

в) очень короткое второе плечо

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.8.2.18. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:

2.8.2.19. УЧАСТКИ, ОТДЕЛЯЕМЫЕ ВТОРИЧНЫМИ ПЕРЕТЯЖКАМИ ОТ ХРОМОСОМ – ЭТО

________.

(Эталон: спутники)

2.8.2.20. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9. Механизмы клеточного деления

2.9.1. Механизмы деления эукариотических клеток

2.9.1.1. ПРЯМОЕ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК – ЭТО ________.

(Эталон: амитоз)

2.9.1.2. КОМПОНЕНТЫ МИТОТИЧЕСКОГО ВЕРЕТЕНА: а) хромосома б) полюс в) волокона

г) центриоль

(Эталон: а, б, в)

2.9.1.3. ОСОБЕННОСТИ АСТРАЛЬНОГО ТИПА ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ: а) полюсы представлены небольшой зоной б) в полюсах веретен располагаются центросомы, содержащие центриоли

в) от полюсов расходятся радиальные микротрубочки г) на полюсах нет цитастеров д) полярные области веретена широкие

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.4. НЕПРЯМОЕ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК - ЭТО ________.

(Эталон: митоз)

2.9.1.5.ОСОБЕННОСТИ АНАСТРАЛЬНОГО ТИПА ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ:

а) на полюсах нет цитастеров б) полярные области веретена широкие

в) полюсы представлены небольшой зоной г) в полюсах веретен располагаются центросомы, содержащие центриоли

д) от полюсов расходятся радиальные микротрубочки

(Эталон: а; б)

2.9.1.6. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ КИНЕТОХОРОВ: а) связывание между собой сестринских хроматид б) закрепление митотических микротрубочек в) регуляция разъединения хромосом г) активирование центросомы

д) полимеризация и рост микротрубочек

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.7. ОСОБЕННОСТИ ПРОФАЗЫ МИТОЗА: а) конденсация хромосом б) инактивация ядрышковых генов

в) активация клеточных центров г) конгрессия хромосом д) метакинез

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.8. ОСОБЕННОСТИ ПРОМЕТАФАЗЫ МИТОЗА:

а) образование экваториальной хромосомной «пластинки» б) метакинез в) появление митотических хромосом

г) конденсация хромосом д) активация клеточных центров

(Эталон: а; б)

2.9.1.9. СООТВЕТСТВИЕ ФАЗ МИТОЗА ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9.1.10. ОСОБЕННОСТИ МЕТАФАЗЫ МИТОЗА:

а) хромосомы лежат в экваториальной плоскости веретена б) обособление сестринских хроматид в) появление митотических хромосом г) распад ядерной оболочки д) исчезновение поровых комплексов

(Эталон: а; б)

2.9.1.11. ОСОБЕННОСТИ АНАФАЗЫ МИТОЗА:

а) разъединение всех хромосом в центромерных участках б) самая короткая стадия митоза в) собственно расхождение хромосом

г) обособление сестринских хроматид

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.12. ОСОБЕННОСТИ ТЕЛОФАЗЫ МИТОЗА: а) разборка микротрубочек б) формирование ядрышек в) расхождение хромосом

г) исчезновение поровых комплексов д) метакинез

(Эталон: а; б)

2.9.1.13. СООТВЕТСТВИЕ ФАЗ МИТОЗА ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9.1.14. ОСОБЕННОСТИ МИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ: а) пересройка элементов цитоскелета начинается в начале профазы б) в экваториальной зоне возникает препрофазное кольцо в) формирование анастрального веретена деления г) формирование астрального веретена деления

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.15. СОВОКУПНОСТЬ ЧИСЛА, ВЕЛИЧИНЫ И МОРФОЛОГИИ ХРОМОСОМ - ________.

(Эталон: кариотип)

2.9.1.16. СПОСОБ ДЕЛЕНИЯ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ РЕДУКЦИЯ ЧИСЛА ХРОМОСОМ И ПЕРЕХОД КЛЕТОК ИЗ ДИПЛОИДНОГО СОСТОЯНИЯ В ГАПЛОИДНОЕ,

ЭТО ________.

(Эталон: мейоз)

2.9.1.17.ПРОЦЕСС ОБМЕНА УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ - ЭТО ________. (Эталон: кроссинговер)

2.9.1.18.ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДОВ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА:

а) пресинтетический б) синтетический в) постсинтетический г) митоз

(Эталон: а; б; в; г)

2.9.1.19. СООТВЕТСТВИЕ ПЕРИОДОВ ДЕЛЕНИЯ ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

в) количество центриолей, митохондрий, пластид удваивается

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9.1.20. ПРОЦЕСС ТЕСНОГО СБЛИЖЕНИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ – ЭТО ________.

(Эталон: конъюгация)

2.9.2. Факторы роста

2.9.2.1. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ - ЭТО … а) жизнь клетки от момента ее возникновения до ее деления или до смерти

б) пресинтетический, синтетический и постсинтетический периоды в) жизнь клетки в период ее деления г) жизнь клетки в период интерфазы

д) синтетический и постсинтетический периоды

(Эталон: а)

2.9.2.2. ФУНКЦИИ АПОПТОЗА: а) фрагментация клетки б) распад клетки в) лизис

г) растворение клетки д) восстановление клетки

(Эталон: а; б)

2.9.2.3. ФУНКЦИИ НЕКРОЗА:

а) нарушение проницаемости клеточных мембран б) подавление активности мембранных насосов

в) освобождение лизосомных гидролаз и лизиса клетки г) фрагментация клетки д) распад клетки

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.4. ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ, КОТОРЫЕ РАСЩЕПЛЯЮТ БЕЛКИ ДО АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ, - ЭТО ________.

(Эталон: каспазы)

2.9.2.5. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ АПОПТОЗА: а) программированная смерть клетки б) удаление отработавших клеток в) удаление патологических клеток

г) нарушение внутриклеточного гомеостаза д) изменение концентрации ионов в клетке

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.6. ФУНКЦИИ ФАКТОРА СТИМУЛЯЦИИ МИТОЗА: а) конденсация хромосом б) распад ядерной оболочки

в) перевод интерфазной клетки в митотическое состояние г) увеличение содержания белка (Эталон: а; б; в)

2.9.2.7. ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПЕРЕХОД ИЗ ПРОФАЗЫ В I МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ, - ЭТО ________.

(Эталон: прогестерон)

2.9.2.8. КОМПОНЕНТЫ ФАКТОРА, СТИМУЛИРУЮЩЕГО СОЗРЕВАНИЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ: а) каталитическая субъединица б) регуляторная субъединица в) гетеродимерный комплекс г) мономерный комплекс

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.9. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МИТОЗА: а) образование клеток идентичных материнской

б) равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками в) поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток г) редукционное деление клеток д) появление многоядерных клеток

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.10. ВЕЩЕСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСИТСЯ ЦИКЛИН … а) белок б) аминокислота

в) нуклеотид г) углевод д) липид

(Эталон: а)

2.9.2.11. БЕЛКОВЫЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ДЕГРАДАЦИЮ ЦИКЛИНА В АНАФАЗЕ - ЭТО ________.

(Эталон: протеосомы)

2.9.2.12. ФУНКЦИИ ГОРМОНА ПРОГЕСТЕРОНА: а) фактор роста б) активирует клеточный цикл

в) регуляция количества клеток молочной железы г) ингибитор роста

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.13. ГИБЕЛЬ КЛЕТОК БЕЗ ИХ ФИЗИЧЕСКОГО ИЛИ ХИМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ -

ЭТО________.

(Эталон: апоптоз)

2.9.2.14. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСТАНОВКИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА: а) повреждение ДНК в G1-периоде

б) неполная репликации ДНК в S-фазе в) повреждение ДНК в G2-периоде

г) нарушение связи веретена деления с хромосомами

(Эталон: а; б; в; г)

2.9.2.15. ИСТОЧНИКИ ФАКТОРОВ РОСТА - ЭТО: а) собственно продукты данных клеток б) продукты соседних клеток