Фарма тест АГМУ

Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования

«Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации









Тесты
по базовому курсу фармакологии

для студентов лечебного,
педиатрического,
медико-профилактического

и фармацевтического факультетов



















Барнаул

2014

2

УДК 615.01(075.8)
ББК 52.81

Т – 36

Печатается по решению

Центрального координационно-методического совета
Алтайского государственного медицинского университета
Протокол №2 от 26.03.2014 г.



Авторы: профессор Я.Ф. Зверев, доцент И.Е. Госсен,
профессор В.В. Лампатов, доцент А.Ю. Жариков,
доцент Г.И. Галютева, преподаватель О.Ш. Атабаева,
преподаватель А.Г. Мирошниченко,

преподаватель О.С. Талалаева, преподаватель А.В. Кудинов


Ответственный редактор: В.М. Брюханов, профессор, заведующий кафедрой фармакологии Алтайского государственного медицинского университета





Тесты по базовому курсу фармакологии для студентов всех факультетов, под ред. В.М. Брюханова. – Барнаул: Изд-во ГБОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет», 2014. – 416 с.









© Коллектив авторов, 2014

© ГБОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет», 2014

3

Оглавление
Введение ………………………………………………………………...4
Общая фармакология. Взаимодействие лекарственных веществ……5

Вещества, влияющие на афферентную иннервацию: местноанестезирующие, обволакивающие, вяжущие, адсорбирующие раздражающие средства……………………………22

Лекарственные средства, действующие в области холинорецепторов………………………………………….40
Лекарственные средства, действующие в области адренорецепторов………………………………………….72
Средства для наркоза. Миорелаксанты. Спирт этиловый…………100
Cнотворные средства.
Противоэпилептические средства.
Противопаркинсонические средства………………………………..118
Нейролептики, траквилизаторы и седативные средства…………..136
Ноотропные средства, антидепрессанты,
психостимуляторы, аналептики, адаптогенные средства………....155
Наркотические и ненаркотические анальгетики…………………...175
Средства, влияющие на функцию органов дыхания:
дыхательные аналептики, противокашлевые,
отхаркивающие средства, бронхолитики,
средства при отеке легких…………………………………………… 192
Средства, влияющие на функцию органов пищеварения………….209
Гормональные средства……………………………………………… 226
Средства, влияющие
на репродуктивную систему………………………………………....242
Средства, влияющие на систему крови……………………………..254
Антигипертензивные средства……………………………………… 273
Мочегонные средства. Вазопрессин и минералокортикоиды……..292
Средства, применяемые при ИБС.
Средства для нормализации мозгового кровообращения………....302
Кардиотонические и антиаритмические средства………………….313
Гиполипидемические средства. Ангиопротекторы………………...332
Противовоспалительные, противоподагрические
и антиаллергические средства……………………… ……………….336
Антибиотики…………………………………………………………..354
Синтетические антибактериальные средства.
Противотуберкулезные, противосифилитические средства……….371
Противогрибковые, противовирусные средства……………………386
Противоопухолевые средства………………………………………..396
Противопротозойные и антигельминтные средства………………..406

4

Введение

В современных условиях при оценке знаний широкое распространение получили тесты. Значение их в медицинских

дисциплинах возрастает пропорционально насыщенности предмета теоретическими данными. В фармакотерапии, где находят

применение более трех тысяч препаратов с индивидуальными свойствами, огромное значение имеет способность врача выбрать нужный препарат, основываясь на показаниях, противопоказаниях, совместимости, экономической целесообразности и т.д. Это невозможно без фундаментальной подготовки, позволяющей ориентироваться в необозримом просторе лекарственных средств. Тесты по фармакологии позволяют контролировать уровень знаний, которыми овладел студент, врач, провизор, т.е. человек, профессионально работающий с лекарствами. В настоящей книге тесты приведены с отмеченными правильными ответами, что позволяет не только осуществлять контроль, но и самоконтроль, и обучение. На базе этих тестов на кафедре фармакологии Алтайского медицинского университета создана компьютерная версия, которая в течение ряда лет применяется для экзаменационной и иной оценки, включая сертификационные циклы повышения квалификации. Анкетирование студентов, сдавших экзамен по тестовой программе,

неизменно показывает их положительное отношение к такой форме объективной оценки знаний. Тестовые задания разделены по общепринятым фармакологическим группам. В пределах каждой

отдельной темы нет деления вопросов по степени сложности или иным признакам, и они приводятся по принципу случайной выборки, как это происходит при компьютерном тестировании. Систематическая, творческая работа с этим пособием будет, безусловно, способствовать освоению базисного курса фармакологии и может служить хорошим

фундаментом для дальнейшего освоения рациональной фармакотерапии.

Заведующий кафедрой фармакологии, проф. В.М. Брюханов

5

Общая фармакология. Взаимодействие лекарственных веществ

1. Более удобными в применении являются лекарства: +имеющие низкую токсичность +имеющие большую широту терапевтического действия

-имеющие малую широту терапевтического действия +обладающие избирательным действием -воздействующие одновременно на многие органы и системы

2. Основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:
-активный транспорт

-облегченная диффузия +пассивная диффузия

3. Особенности ректального пути введения лекарств в сравнении с пероральным:
-более физиологичный путь
+лекарство не подвергается действию хлористоводородной кислоты
и ферментов

+лекарство меньше обезвреживается в печени -можно назначать в любом объеме

4. Ускорить выведение производных барбитуровой кислоты из организма можно:
-подкисляя мочу
+подщелачивая мочу

-увеличивая их реабсорбцию в канальцах почек -уменьшая степень диссоциации барбитуратов +уменьшая их реабсорбцию в канальцах почек

5. К побочным видам действия лекарственных средств относятся: -основное -этиотропное +аллергическое +тератогенное +эмбриотоксическое +мутагенное

6

6. Вещества – третичные амины (=N-) по сравнению
с четвертичными аммониевыми +соединениями (=N=): -более гидрофильны +лучше всасываются в кишечнике

-имеют существенные отличия в дозах при энтеральном и

парентеральном путях введения +лучше проникают в клетки

7. Широтой терапевтического действия называется диапазон доз:

-от высшей терапевтической до минимальной токсической -от средней терапевтической до минимальной токсической
+от минимальной терапевтической до минимальной токсической

8. Вещество наиболее быстро выводится из организма, если оно в почках:

-только фильтруется в клубочках -только секретируется в канальцах +фильтруется и секретируется в канальцах -фильтруется и реабсорбируется

9. При назначении беременным женщинам стрептомицин может вызвать глухоту у плода. Это действие можно назвать: -этиотропным +эмбриотоксическим +побочным -тератогенным




10. Если лекарственное вещество введено внутривенно, оно может оказывать на сердце следующие виды действия: -местное +косвенное -канцерогенное +прямое +рефлекторное





11. К понятию «привыкание» при повторном применении лекарства относятся:
-непреодолимое влечение к приему вещества

-усиление действия вещества при повторном приеме +снижение действия вещества при повторном приеме

7

+явление тахифилаксии
-повышенная чувствительность к данному веществу

+состояние, характеризующееся термином «толерантность»

12. Фармакокинетика – это раздел фармакологии, изучающий: +особенности всасывания и выведения лекарственных веществ -осложнения лекарственной терапии +биотрансформацию веществ в организме +распределение веществ в организме -влияние лекарств на клеточные рецепторы -механизмы действия лекарственных веществ


13. Толерантность к лекарственному препарату может быть следствием:
-психической зависимости

+снижения чувствительности рецепторов +усиления выведения препарата почками -активирования молекулы в печени
+усиленного окисления микросомальными ферментами

14. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как: -основное действие лекарства +побочный эффект препарата -мутагенное действие -заместительную терапию



15. Тератогенное действие – это:
-токсическое действие на нервную систему больного
+отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением
органогенеза
-токсическое действие на систему кроветворения
-привыкание к препарату при повторном приеме

-отрицательное действие в момент рождения ребенка +вид побочного действия

16. Ацетилирование лекарств – это:
-взаимодействие с глюкуроновой кислотой

-окисление с участием системы цитохрома Р-450 +связывание с остатком уксусной кислоты -присоединение аминокислоты глицина +разновидность реакции конъюгации

8

17. Что означает термин «тахифилаксия»? -выраженную лекарственную зависимость +быстрое привыкание к препарату -врожденную непереносимость препарата -быстро наступающий эффект препарата
+быстрое ослабление эффекта при повторном введении препарата
-повышенную чувствительность к препаратам определенной группы

18. Кумуляции лекарственного вещества способствуют:
-ослабление реабсорбции в почках

-усиление экскреции почками
+снижение клубочковой фильтрации
+ослабление биотрансформации в печени

-активизация микросомальных ферментов печени

19. Выберите правильный вариант для определения непрямого синергизма:

-одинаковые эффекты двух препаратов, возникающие при воздействии на одни и те

же рецепторы
-значительное ослабление эффекта одного препарата другим
+однонаправленные эффекты двух препаратов при действии на
различные рецепторы
+однонаправленный эффект, достигаемый различными путями

20. Правильно определите термин «потенцирование»:
-способность препарата к кумуляции

+ситуация, когда суммарный эффект от применения препаратов превышает арифметическую сумму их эффектов -состояние, сопровождающееся абстиненцией

+резкое усиление эффектов препаратов при совместном применении -действие на клеточную мембрану с изменением потенциала покоя

21. Следует ожидать усиления действия лекарственного вещества при:
-активной функции печени

+печеночной недостаточности -снижении его дозы +почечной недостаточности
+комбинации с ингибиторами биосинтеза белка
-комбинации с индукторами микросомального окисления в печени

9

22. Для гидрофильного лекарственного вещества характерны: +низкая способность проникать через липидные слои клеточных

мембран
-быстрый транспорт через мембраны с помощью пассивной
диффузии

-легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер -значительная реабсорбция в почечных канальцах

23. Понятию «активный транспорт» соответстствуют утверждения:

-инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли +транспорт против градиента концентрации +транспорт, требующий затрат энергии клеток -транспорт вещества по межклеточным контактам -синоним понятия «облегченная диффузия»

24. Термин «биодоступность» означает:
-степень связывания вещества с белками плазмы
-способность лекарственных веществ всасываться в ЖКТ

+часть попавшего в общий кровоток вещества от введенной вне
сосудов дозы
-способность проходить через гематоэнцефалический барьер

25. Система цитохромов Р-450 печени:
-обеспечивает процесс ацетилирования в микросомах

-стимулирует реакцию восстановления лекарственных веществ
-активирует эстеразы, обеспечивающие процессы гидролиза
+обеспечивает окисления веществ микросомальными ферментами

26. Индукторами цитохромов Р-450 в печени являются: -ацетилсалициловая кислота +фенобарбитал +рифампицин -левомицетин -иммунодепрессанты




27. Мутагенное действие – это:
+разновидность побочного действия лекарств

+действие препарата на половые клетки с изменением генетического
аппарата
-действие вещества, сопровождающееся изъязвлением желудка

10

-действие на систему цитохромов Р-450 -синоним нефротоксического эффекта

28. Путем пассивной диффузии лучше всасываются: +вещества, растворимые в липидах -гидрофильные вещества -полярные соединения

+вещества в неионизированном состоянии

29. Биотрансформация – это:
-процесс, характеризующий выведение чужеродных веществ через

почки
-распределение веществ в организме

-процесс связывания веществ с белками плазмы
+комплекс физико-химических и биохимических превращений
веществ в организме
+один из видов обезвреживания веществ

30. К энтеральным путям введения относятся: +введение через рот +сублингвальное применение +введение через прямую кишку -субарахноидальный путь -введение в плевральную полость +введение через зонд в желудок


31. В результате биотрансформации лекарственное вещество, как правило:

-становится более липофильным +становится более гидрофильным -легче распространяется в организме +быстрее выводится почками -больше связывается с мембранами

32. Скорость биотрансформации лекарств выраженно изменяют:
+ингибиторы синтеза белка

-вещества, возбуждающие ЦНС +индукторы цитохромов Р-450 -индукторы канальцевой секреции почек

11

33. Индукция микросомальных ферментов печени может: -потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ +способствовать лечению гипербилирубинемии -способствовать развитию кумуляции лекарственных веществ -удлинять действие препарата

34. Для ускорения выведения веществ основного характера из организма необходимо:
+подкислить мочу
-произвести ощелачивание мочи
+назначить индукторы цитохромов Р-450

-назначить ингибиторы микросомального окисления -повысить реабсорбцию веществ в почках +использовать форсированный диурез

35. К принципам гомеопатии относятся:
-лечение препаратами, противоположными по действию симптомам
болезни

-лечение максимальными дозами
+лечение «подобного подобным»
+лечение минимальными дозами
-проверка лекарств на животных

36. Резорбтивное действие лекарства: +проявляется после всасывания в кровь -проявляется на месте его приложения +возникает после внутривенного введения -является синонимом избирательного действия

37. К побочным действиям, безусловно, относятся: -местное действие +тератогенное действие -любое рефлекторное действие -любое центральное действие +лекарственная аллергия



38. Для вычисления объема распределения лекарства нужно знать:

-концентрацию вещества в моче -суточную дозу препарата

12

+концентрацию вещества в плазме крови
+назначенную разовую дозу препарата

-скорость выведения лекарства из организма
+массу тела пациента

39. Понятие «фармакокинетика» включает: +абсорбцию вещества -эффекты действия вещества

+распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -механизмы действия вещества +экскрецию вещества

40. «Период полуэлиминации» – это:
-абсорбция из места введения 50% дозы вещества

-связывание с белками крови 50% вещества, введенного в кровь
+время снижения содержания вещества в плазме на 50% от

введенного количества
-время экскреции почками 50% вещества

+термин, имеющий отношение к фармакокинетике лекарственного вещества

41. Общий клиренс вещества – это выведение вещества из плазмы крови:
-почками

+всеми органами, участвующими в процессе элиминации -печенью за счет метаболизма и экскреции -почками и печенью

42. К реакциям конъюгации лекарственных веществ относятся: +присоединение остатка уксусной кислоты +взаимодействие с глюкуроновой кислотой -процесс восстановления молекулы -микросомальное окисление


43. Термин «биодоступность» означает:
-доступность приобретения препарата на рынке

+количество лекарственного вещества в плазме крови относительно
введенной дозы
-биологическую активность препарата
-количество лекарственного вещества, достигающего печени

13

44. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:
+липофильные

+неионизированные -ионизированные -гидрофильные

-содержащие в молекуле четвертичный азот

45. Фармакодинамика изучает:
+биологические эффекты лекарственных веществ

+механизмы действия лекарственных веществ
-распределение лекарственных веществ в организме
-метаболизм лекарственных веществ
-выведение лекарственных веществ из организма

46. К парентеральным путям введения лекарственных веществ относятся:
-через рот

+внутримышечный +ингаляционный -ректальный -с помощью зонда в желудок

47. Особенности сублингвального пути введения лекарственных веществ:
-более быстрое, чем при внутримышечном введении, всасывание
+отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной
кишки
+лекарственное вещество при первичном прохождении минует
печеночный барьер

-отсутствие местного раздражающего действия

-лекарство быстрее выводится почками, чем при внутривенном введении

48. Особенности ректального пути введения лекарственных веществ:
-всасывание вещества быстрее, чем при внутривенном введении
+отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной
кишки

+лекарственное вещество в основном минует печеночный барьер +не имеют значения вкусовые качества препарата -можно пренебречь местным раздражающим действием

14

49. Запрещено внутривенное введение: +масляных растворов -больших объемов жидкости -питательных растворов +микрокристаллических взвесей

-препаратов центрального действия

50. При патологии печени может иметь место: +снижение активности микросомальных ферментов

+увеличение продолжительности действия лекарственных веществ -увеличение активности микросомальных ферментов -повышение скорости синтеза микросомальных ферментов

51. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться:

-токсичностью -пристрастием -кумуляцией +привыканием +толерантностью +тахифилаксией

52. Несовместимость лекарственных веществ может быть:
-психологической
-эмоциональной

-физиологической
+фармакологической
+фармацевтической

53. Синергизм может быть: +прямой +косвенный +суммированный +потенцированный -односторонний -двусторонний -разнонаправленный



54. Антагонизм может быть: +прямой +косвенный

15

+односторонний
+двусторонний

-суммированный
-потенцированный
+конкурентный

55. Лечение, направленное на устранение причины заболевания, называется:

-патогенетической терапией +этиотропной терапией -симптоматической терапией -полипрагмазией

56. К видам отрицательного влияния веществ на организм относятся:

+аллергические реакции +идиосинкразия +эмбриотоксическое действие +тератогенное действие -этиотропное действие -симптоматическое действие

57. Ионизированные соединения:
+плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте

+плохо реабсорбируются в почечных канальцах
-хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте
-хорошо реабсорбируются в почечных канальцах
-транспортируются так же, как неионизированные

-легко проникают через гематоэнцефалический барьер

58. Период полуэлиминации вещества: -отражает время всасывания в кровь +зависит от биотрансформации
+зависит от способности депонироваться в тканях

+зависит от скорости выведения вещества из организма -означает время прохождения препарата через печень

59. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются: -метаболитами -конъюгатами

16

-синергистами
+конкурентными антагонистами

60. Местное действие:
+это действие препарата в месте его приложения

+может привести к рефлекторному ответу
+может быть побочным
-это разновидность резорбтивного действия

-это всегда побочное действие
-определяется дозой вещества
+определяется концентрацией вещества

61. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:

+резорбтивным -рефлекторным -этиотропным -местным +общим

62. Факторы, воздействующие на лекарство в желудке:
+пепсин
-панкреатические ферменты

+кислая среда
-умеренно щелочная среда
-фермент инсулиназа

63. Объем распределения лекарств – это:
-количество лекарства, поступившее в системный кровоток

-соотношение между назначенной дозой и массой человека
+предположительный объем жидкости организма, необходимый для
равномерного распределения введенной дозы лекарственного
вещества

+отношение между принятой дозой и концентрацией вещества в
крови
-объем крови, в котором растворено лекарство

64. Термин «побочное» действие лекарств приложим к: -любому прямому действию +действию нежелательному в процессе лечения -любому рефлекторному

17

-синергистическому
-антагонистическое

+идиосинкразии
+действию, вызывающему аллергию

65. Перенос лекарства через мембрану со стороны низкой

концентрации в пространство с большей концентрацией осуществляется:
-пассивной диффузией

-облегченной диффузией -пиноцитозом +активным транспортом

+транспортом с затратами энергии -фагоцитозом +транспортом с участием переносчиков

66. Биологический смысл реакций биотрансформации с участием цитохромов Р-450:
-сохранить лекарство неизменным

-сделать лекарство более токсичным -отщепление метильных групп -присоединение остатка уксусной кислоты +сделать молекулу более гидрофильной +окислить молекулу лекарственного вещества

67. Ацетилирование лекарственного вещества означает:
+присоединение остатка уксусной кислоты с участием ацетил-КоА

-присоединение глюкуроновой кислоты
-синоним микросомального окисления
-то же, что и гидролиз
-присоединение гидроксильных групп

+вид конъюгации
+вид химического превращения, происходящего в печени

68. Лекарственные вещества при ректальном пути введения по сравнению с пероральным путем:

-быстрее обезвреживаются печенью +меньше обезвреживаются печенью +имеют другие показатели биодоступности +не разрушаются ферментами ЖКТ

-легче проникают через гематоэнцефалический барьер

18

69. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение следующее явление:

-сенсибилизация -толерантность
+необоснованное назначение большого количества лекарств -абстиненция -идиосинкразия


70. Процессам микросомального окисления веществ в печени присущи следующие черты:
+способность к индукции

+возможность ингибирования +неспецифичность субстрата -строгая химическая специфичность субстрата -присоединение метильных радикалов
-присоединение остатка уксусной кислоты

71. Термин «привыкание» соответствует:

-усилению действия лекарства при повторном введении -понятию «лекарственная зависимость» +понятию «толерантность»

+ослаблению действия лекарства при повторном применении -понятию «абстиненция»

72. Выберите вариант ответа, который соответствует наиболее быстрому удалению лекарства почками:
-вещество слабо фильтруется и слабо реабсорбируется
-вещество хорошо фильтруется и хорошо реабсорбируется
+вещество хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не
реабсорбируется

-вещество хорошо фильтруется, хорошо реабсорбируется и секретируется канальцами

73. Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием:

+индукции микросомальных ферментов печени -подавления цитохромов Р-450 -повышения чувствительности рецепторов

+снижения чувствительности рецепторов органов - мишеней -снижения метаболизма данного лекарственного вещества

19

74. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать: +снижения скорости метаболизма лекарств +пролонгирования эффекта препаратов +возможной кумуляции веществ -укорочения периода элиминации

-снижения эффективности действия препаратов

75. Индукция микросомальных ферментов печени может: -потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ

-способствоватьпроникновению веществ через гемато-

энцефалический барьер

+способствовать удалению чужеродных веществ из организма -препятствовать удалению чужеродных веществ из организма

76. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при применении в виде:
-капсул
+таблеток под язык

+внутривенных инъекций -настоев внутрь +ингаляций

77. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:

+увеличении фильтрации в клубочках -усилении канальцевой реабсорбции -применении альдостерона и вазопрессина +активации канальцевой секреции в почках
-повышении степени связывания лекарства с белками

78. Понятие «фармакокинетика» включает:
+абсорбцию вещества
+распределение вещества в организме

+биотрансформацию вещества
-взаимодействие с рецепторами
-эффекты действия
-механизм действия
+экскрецию вещества
+период полужизни вещества

-механизм побочных эффектов вещества

20

79. При назначении ацетилсалициловой кислоты наряду с

противовоспалительным действием может возникнуть язва желудка. Этот эффект можно охарактеризовать как: -симптоматическое действие +побочное действие -канцерогенность -эмбриотоксичность +ульцерогенное действие




80. Понятие «гистогематические барьеры» включает:
+гематоофтальмический барьер

-мембраны лизосом
+плацентарный барьер

+гематоэнцефалический барьер

81. Пресистемная элиминация лекарства – это: -процесс удаления вещества из крови почками +удаление лекарства до его попадания в общий кровоток -секреция вещества железами желудка

-биотрансформация вещества в печени после всасывания в кровь

82. Пролонгирование эффектов лекарственных веществ достигается при:
+создании депо в жировой ткани
-нарушении всасывания в кишечнике

+увеличении связывания с белками плазмы

-повышении клубочковой фильтрации в почках -усилении биотрансформации в печени

83. Вторичными внутриклеточными посредниками в действии лекарств могут быть:

+циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ) -активаторы ионных каналов +ионы кальция -аденилатциклаза

-G-белки

84. Процесс метаболической трансформации лекарств включает:
+окисление
-метилирование

21

+восстановление
+гидролиз

-ацетилирование

85. Реакция конъюгации лекарств подразумевает: -окисление +взаимодействие с глюкуроновой кислотой

+взаимодействие с глутатионом +ацетилирование -взаимодействие с хлористоводородной кислотой -гидролиз


86. Понятие «аффинитет» подразумевает:

+способность образовывать комплексы с циторецепторами -вид комбинированного действия лекарств +сродство вещества к рецептору

-способность вещества вызывать сенсибилизацию организма

87. К вторичным передатчикам («мессенджерам») относятся: +циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ)

-аденилатциклаза
+диацилглицерол (ДАГ)

-лиганды мембранных рецепторов +ионизированный кальций +инозитол 1,4,5-трифосфат (НФ3)

88. К препаратам-дженерикам относятся:
-оригинальные препараты, впервые появившиеся на

фармацевтическом рынке
+воспроизведенные лекарственные препараты

-наиболее дорогие препараты из данной фармакологической группы -препараты, классифицируемые по особенностям своего химического строения

89. Плацебо:
-эффективное лекарственное средство

+неактивное вещество, назначаемое под видом лекарства +может вызывать положительный лечебный эффект -соответствует понятию «дженерик»

22

Вещества, влияющие на афферентную иннервацию: местноанестезирующие, обволакивающие, вяжущие, адсорбирующие раздражающие средства

1. Кокаин при закапывании в глаз вызывает эффекты: -сужение зрачка -расширение сосудов +анестезию +расширение зрачка +сужение сосудов




2. Рефлекторным действием обладают:
-тетракаин (дикаин)
-карболен

+ментол
-белая глина
+раствор аммиака
-бензокаин (анестезин)

3. Для инфильтрационной анестезии применяют: -кокаин -бензокаин +лидокаин -тетракаин +прокаин (новокаин)



+тримекаин

4. По химическому строению кокаин является:
-простым эфиром

+сложным эфиром
-алифатическим соединением

-производным ацетанилида

5. Выберите препараты, у которых используется резорбтивное действие в лечебных целях:

-тетракаин -кокаин +прокаин

23

-танин
+лидокаин (ксикаин)

6. Фармакологические свойства прокаина включают: +угнетение центральной нервной системы +ганглиоблокирующее действие -обволакивающее действие -вяжущее действие +анестезирующий эффект -понижение внутриглазного давления



7. Какие препараты можно назначить внутривенно:
-тетракаин (дикаин)
-кокаин

+лидокаин
+прокаин
-бензокаин

8. Наружно применяют: -карболен +бензокаин (анестезин) -танальбин +танин +спирт этиловый



9. Возбуждение ЦНС кокаином связано с: -наличием в структуре бензойной кислоты +наличием в структуре метилэкгонина

+способностью угнетать обратный захват катехоламинов -способностью активировать моноаминооксидазу -способностью блокировать холинэстеразу

10. Рефлекторным действием обладают:
-прокаин

-крахмал
+горчичники

-карболен
-бензокаин
+ментол
-отвар коры дуба

24

11. Резорбтивное действие прокаина (новокаина) сопровождается:

-усилением секреции ЖКТ -возбуждением ЦНС +гипотензивным эффектом +снижением проводимости в сердце -сужением сосудов

12. Спинномозговая анестезия – это разновидность: -инфильтрационной +проводниковой -терминальной -общей



13. При закапывании в глаз раствора кокаина величина зрачка изменяется из-за:
-возникновения эйфории
-центрального действия кокаина
-действия, подобного ацетилхолину

+сокращения радиальной мышцы радужки -расслабления радиальной мышцы радужки +непрямого адреномиметического действия

14. Антиаритмическими свойствами обладают:
-кокаин

-тетракаин
+лидокаин
+прокаин
-анестезин (бензокаин)

15. При язвенной болезни желудка положительный эффект оказывают:
-горчица
+бензокаин

+прокаин (новокаин) -тетракаин (дикаин) +отвар коры дуба -масло терпентинное

16. Нежелательными эффектами у кокаина являются:
-тахифилаксия

25

-привыкание
+лекарственная зависимость

+эйфория
-идиосинкразия

17. Прокаин слабо действует в очаге воспаления из-за: -нейтрализации продуктами воспаления +более кислой среды в очаге воспаления -повышенной проницаемости мембран клеток -поглощения клеточными элементами +невозможности перехода в форму основания


18. При термических поражениях слизистой ротовой полости можно применить:

+раствор танина -карболен +отвар коры дуба -раствор аммиака

+раствор лидокаина

19. Анестезирующий эффект возникает вследствие:
+нарушения генерации и проведения возбуждения

-блокады Са++ каналов
-блокады вегетативных ганглиев
+блокады Na+ каналов

20. Механизм действия местных анестетиков включает в себя следующие моменты:

-проникновение к ядру нервных клеток -влияние на синтез белка на рибосомах +проникновение в мембрану нервного волокна

+взаимодействие со специфическими рецепторами ионных каналов -угнетающее влияние на болевые центры головного мозга

21. Сравнивая дикаин (тетракаин) с кокаином можно отметить, что дикаин:

-уступает по анестезирующей активности -более сильно расширяет зрачок +значительно токсичнее +лучше всасывается через слизистые оболочки

-легче вызывает лекарственную зависимость

26

22. Влияние новокаина (прокаина) на сердечно-сосудистую систему проявляется:

+гипотензивным эффектом -повышением АД -сужением сосудов

-повышением автоматизма сердца
+снижением возбудимости и автоматизма сердца

23. Основой механизма анестезирующего действия местных анестетиков является:
-понижение чувствительности окончаний эфферентных нервов
+нарушение проницаемости мембран нервных клеток для ионов

натрия
-блокада холинорецепторов
+взаимодействие с белковыми молекулами натриевых каналов
мембран нервных клеток
-угнетение центров болевой чувствительности

24. Ментол применяют:
+при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей

-в качестве вяжущего средства
-для понижения АД
-для инфильтрационной анестезии

+для рефлекторного расширения сосудов сердца

25. Применение вяжущих средств проявляется:
+ослаблением воспалительного процесса в месте приложения
-способностью адсорбировать на своей поверхности химические

соединения
-выраженным резорбтивным действием
+образованием на поверхности тканей пленки из коагулированных
белков
-необратимой коагуляцией белков, захватывающей все слои кожи

26. Танин:
+применяется наружно как противовоспалительное средство

-можно заменить тальком
-является неорганическим соединением висмута
+при отравлении солями тяжелых металлов используется для
промывания желудка
-благодаря своему резорбтивному действию применяется при

отравлении алкалоидами

27

27. При гастрите с повышенной секрецией можно применить следующие препараты:

+местноанестезирующие +обволакивающие +вяжущие -холиномиметики -раздражающие

28. Для проведения спинномозговой анестезии подойдут:
+бупивакаин (маркаин)

-кокаин
+лидокаин
-тетракаин (дикаин)

-бензокаин (анестезин)

29. Танин можно применять при: -бронхите -гипертонии

+отравлении алкалоидами -метеоризме +ожогах кожи

30. Выберите препарат, пригодный для всех видов анестезии: -прокаин -тримекаин +лидокаин -бензокаин -кокаин





31. Прокаин может понизить АД вследствие:
-угнетения ганглиев парасимпатических нервов

+угнетения ганглиев симпатических нервов
-уменьшения работы сердца
+угнетения сосудодвигательного центра
-ослабления дыхания

32. Препараты, применяемые только для терминальной анестезии:

+бензокаин -прокаин -лидокаин

28

-тримекаин
+тетракаин

+кокаин

33. Прокаин (новокаин) для инфильтрационной анестезии можно заменить:

-бензокаином +лидокаином +тримекаином -тетракаином -кокаином

34. К неорганическим вяжущим средствам относятся:
-танин

-танальбин
-настой травы зверобоя
-активированный уголь

+жидкость Бурова
+серебра нитрат
+свинца ацетат

35. Кокаин:
+является алкалоидом

+применяется для терминальной анестезии
+обладает непрямым адреномиметическим действием
-применяется для всех видов анестезии
-расширяет сосуды
-угнетает ЦНС в малых дозах

36. Механизм вяжущего действия солей тяжелых металлов включает в себя:

+обратимую коагуляцию белков -блокаду натриевых каналов -необратимое уплотнение фосфолипидов

-обезвоживание поверхностного слоя эпителия

+взаимодействие катиона металла с альбуминами -избирательное действие на определенные белки

37. Выберите меры помощи при передозировке прокаина,

возникшей вследствие проведения инфильтрационной анестезии:
+обколоть место анестезии раствором эпинефрина

29

-ввести средства, угнетающие ЦНС -ввести средства, понижающие АД
+перевести больного на искусственное дыхание

-ввести специфический антидот
+повысить артериальное давление

38. В очаге воспаления прокаин не действует из-за: -наличия заряда и плохой растворимости в липидах +кислой среды (низкого значения рН)

-нарушения процессов деполяризации в нервных волокнах -нарушения кровоснабжения +невозможности образования основания из соли

39. Перечислите производные пара-аминобензойной кислоты: -лидокаин -кокаин +бензокаин +прокаин +тетракаин





40. Слизь крахмала можно назначить:
+при хронических гастритах

+в клизме для уменьшения раздражения слизистой лекарственными
препаратами
+при раздражении слизистой желудка

-при метеоризме
-для лечения запоров

41. Для проводниковой и инфильтрационной анестезии применяют:
-кокаин

-тетракаин

-бензокаинин +тримекаин +прокаин +бупивакаин

42. В отношении бензокаина (анестезина) являются верным:
+применяют в виде паст, мазей, присыпок

+применяют внутрь
+нерастворим в воде

30

-применяют для инфильтрационной анестезии
-относится к группе анальгетиков

-применяют для внутривенного введения

43. Раствор аммиака:
+имеет синоним «нашатырный спирт»

+относится к группе раздражающих препаратов
+рефлекторно стимулирует дыхание

-угнетает рвотный центр
-противопоказан при отравлении алкоголем
-угнетает ЦНС

44. Для механизма действия местных анестетиков характерно: -взаимодействие с адренорецепторами +влияние на трансмембранный транспорт ионов -угнетение болевых центров коры

-влияние на передачу болевых импульсов в таламусе +блокада потенциалзависимых натриевых каналов

45. Выберите эффекты, свойственные кокаину:
-слабительный

+возбуждающий ЦНС
+анестезирующий
+симпатомиметический
-противогистаминный

-холиноблокирующий

46. К местным анестетикам относятся: +прокаин +лидокаин -кетамин -ментол -фторотан -танин +бупивакаин





47. Вяжущим действием обладают препараты: +коры дуба -пара-аминобензойная кислота -эфирные масла +танин

31

+алюминия ацетат
-бензокаин

48. Для инфильтрационной анестезии применяют: -кокаин -атропин -бензокаин +прокаин +бупивакаин





49. Вяжущее действие основано на том, что:
-происходит связывание вещества с липидами мембран

+образуются альбуминаты
+происходит обратимая коагуляция белков
-блокируются ионные каналы
-происходит взаимодействие вяжущих веществ с водой

50. Местные анестетики вызывают потерю чувствительности вследствие:

-уменьшения секреции ацетилхолина +блокады натриевых каналов -повышения проницаемости для кальция -повышения проницаемости для натрия
+снижения возбудимости и проводимости нервных проводников

51. Раздражающие средства вызывают действие:
+«отвлекающее» (обезболивающее)

+рефлекторное
-вяжущее
-обволакивающее
+прямое

52. Понижают чувствительность окончаний афферентных нервов:

+анестезирующие средства +вяжущие средства -М-холиноблокаторы -раздражающие средства

53. С какой целью местные анестетики комбинируют с сосудосуживающими средствами?
+для усиления анестезии

32

+для уменьшения кровотечения из тканей при оперативных
вмешательствах

+для уменьшения токсических эффектов анестетиков -для снижения системного артериального давления -для уменьшения анестезирующей активности

54. Прокаин (новокаин):
+применяют для проводниковой анестезии

+применяют для инфильтрационной анестезии
+обладает противоаритмическим действием
-является анальгетиком
-нейтрализует соляную кислоту в желудке
+обладает способностью блокировать вегетативные ганглии

55. Лидокаин (ксикаин):
+применяется для всех видов анестезии

-изменяет величину зрачка при закапывании в глаз
-изменяет тонус бронхов
+эффективное противоаритмическое средство

-является производным пара-аминобензойной кислоты

56. Раздражающие средства:
+оказывают «отвлекающее» действие

+оказывают трофическое влияние на внутренние органы -обладают анестезирующим действием -угнетают ЦНС

57. Ментол:

+рефлекторно расширяет коронарные сосуды -рефлекторно суживает коронарные сосуды -обладает вяжущим действием -блокирует натриевые каналы

58. Закапывание в глаз 1%-го раствора кокаина гидрохлорида вызывает:

+побледнение склеры -сужение зрачка
+потерю болевой чувствительности роговицы -резкое возбуждение ЦНС +расширение зрачка -спазм бронхов

33

59. К местным анестетикам относятся: -ментол +бупивакаин +прокаин -танальбин +кокаин -танин





60. Кокаин обладает действиями:
-раздражающим

+возбуждающим ЦНС
-обволакивающим
+симпатомиметическим
-холинолитическим
+местноанестезирующим

-вяжущим

61. Соли тяжелых металлов в зависимости от концентрации обладают следующими эффектами:

+прижигающим +раздражающим +вяжущим -адсорбирующим -обволакивающим +противомикробным

62. Для поверхностной анестезии, как правило, применяют:
-прокаин

+тримекаин
-танальбин

+тетракаин
+бензокаин
-дерматол

63. При остром отравлении кокаином целесообразно применить: -стимуляторы ЦНС +транквилизаторы -адреномиметики -антихолинэстеразные средства -обезболивающие препараты

34

64. Резорбтивное действие прокаина включает в себя эффекты: -возбуждение ЦНС -повышение проводимости в сердечной мышце +ганглиоблокирующий +гипотензивный


-повышение артериального давления -сужение сосудов
+в больших дозах - нарушение нервно-мышечной передачи

65. Сравнивая токсичность местных анестетиков можно утверждать:
-прокаин токсичнее кокаина

-лидокаин токсичнее тетракаина -прокаин токсичнее тетракаина +тетракаин токсичнее лидокаина +кокаин токсичнее прокаина

66. В механизме действия вяжущих средств имеет значение:
+уплотнение коллоидов

+образование пленки на слизистой оболочке
+снижение проницаемости сосудов
-местноанестезирующее действие
-расширение сосудов
-необратимая коагуляция белков

67. Выберите неорганические вяжущие средства: +цинка окись +висмута цитрат -танин -отвар коры дуба



68. Танин:
+можно применять при ожогах

+используют при отравлении солями тяжелых металлов +используют при отравлении алкалоидами -является обволакивающим препаратом -имеет синоним «танальбин» -является препаратом серебра


69. Обволакивающие средства:
+препятствуют раздражению окончаний чувствительных нервов

35

+защищают слизистую оболочку
+применяются при воспалительных процессах желудочно-

кишечного тракта
-оказывают резорбтивное действие
-оказывают местное раздражающее действие

70. Выберите обволакивающие средства: +слизь крахмала +слизь из семян льна -тальк -танин -ксероформ




71. Выберите адсорбирующие средства: +тальк +уголь активированный -слизь крахмала

-слизь из семян льна -нашатырный спирт +смекта

72. Передозировка прокаина (новокаина) может привести к: +угнетению дыхательного центра +понижению возбудимости мышцы сердца +резкому падению артериального давления -психической зависимости -резкому повышению артериального давления


73. Артериальное давление при введении прокаина может: +понизиться из-за блокады симпатических ганглиев +понизиться из-за угнетения сосудодвигательного центра -повыситься из-за блокады парасимпатических ганглиев -повыситься из-за выброса адреналина надпочечниками -понизиться из-за адреноблокирующего эффекта

74. При резорбтивном действии прокаина наблюдаются следующие эффекты:
+ганглиоблокирующий

-рефлекторный спазм сосудов +гипотензивный -местноанестезирующий -возбуждающий ЦНС

36

75. Для адсорбирующих средств характерно: +индифферентность в химическом отношении -местноанестезирующее действие -способность образовывать альбуминаты -способность блокировать адренорецепторы
+способность задерживать всасывание токсических веществ

76. В качестве раздражающих средств применяют:
-прокаин

-отвар коры дуба
-тальк
+раствор аммиака

+горчичники
-тетракаин
+ментол

77. В отношении раздражающих средств можно отметить: +действие начинается с рецепторов -действие начинается со спинного мозга +они вызывают рефлекторные реакции -они плохо проникают через кожу и слизистые -применяются в качестве снотворных


78. Горчичники предварительно смачивают водой. При этом: -наилучший эффект производит холодная вода -предварительная обработка кипятком активирует их +более подходит теплая вода +«активация» горчичников - реакция ферментативная -можно нагреть горчичник сухим способом


79. Для спинномозговой анестезии применяют:
-кокаин
+прокаин (новокаин)

+тримекаин
-бензокаин (анестезин)
+лидокаин
-тетракаин (дикаин)
+бупивакаин

80. Замещенными амидами кислот являются: -бензокаин

37

+лидокаин
-прокаин

-кокаин
+тримекаин

81. Для инфильтрационной анестезии можно применить: -бензокаин -кокаин +прокаин +лидокаин +тримекаин -тетракаин





82. Новокаин (прокаин):
+является местноанестезирующим средством

-суживает сосуды
+угнетает ЦНС

+угнетает вегетативные ганглии
-возбуждает ЦНС
-применяется для всех видов анестезии
-активен в условиях кислой среды

83. Лидокаин (ксикаин):
+является местноанестезирующим средством

-оказывает вяжущее действие
+обладает антиаритмическими свойствами

-применятся только для терминальной анестезии +применяется для всех видов анестезии -токсичнее кокаина

84. Кокаин с прокаином являются:

+синергистами по местноанестезирующему действию -антагонистами по раздражающему действию -синергистами по действию на ЦНС +антагонистами по действию на ЦНС -наркотическими препаратами


85. Механизм местноанестезирующего действия анестетиков обусловлен:

+блокадой натриевых каналов -активацией натриевых каналов -активацией транспорта калия из клетки

38

-блокадой кальциевых каналов
-активацией кальциевых каналов

+задержкой деполяризации мембран

86. При резорбтивном действии прокаин (новокаин): +угнетает ЦНС +снижает возбудимость и проводимость в сердечной мышце
-возбуждает ретикулярную формацию мозга
-увеличивает секреторную активность желудка

87. Прокаин при резорбтивном действии обладает эффектами: -вызывает анестезию слизистой оболочки желудка -увеличивает секрецию желудочного сока +снижает возбудимость ЦНС +блокирует вегетативные ганглии -индуцирует коагуляцию белков


88. Вяжущие средства на месте приложения вызывают:
+сужение сосудов

-расширение сосудов
+уменьшение экссудации
-разрыхление белков

+обратимую коагуляцию белков
-раздражающий эффект

89. Вяжущим действием обладают: +квасцы алюмокалиевые +трава зверобоя +препараты висмута -крахмал -ментол -тальк



+плоды черемухи

90. В зависимости от концентрации вяжущим и прижигающим действием обладают:

-настой цветов ромашки +цинка сульфат +серебра нитрат -танин -отвар коры дуба -крахмал

39

91. Ментол:
+является основным компонентом эфирного масла мяты перечной

-является основным компонентом эфирного горчичного масла
+возбуждает холодовые рецепторы
-блокирует болевые рецепторы
+обладает раздражающим действием

92. Бупивакаин по сравнению с прокаином обладает более длительным действием вследствие того, что:

+является амидом, а не сложным эфиром +не разрушается эстеразами крови

-является производным пара-аминобензойной кислоты -всегда комбинируется с адреналином -не подвергается действию моноаминоксидаз

93. Гидролизуются эстеразами крови и тканевой жидкости:
+кокаин

-лидокаин
-тримекаин
+тетракаин

94. Для какого из местных анестетиков характерно начало действия через 5 мин и продолжительность 6-8 часов?

-прокаин -кокаин -лидокаин +бупивакаин

95. Местные анестетики – производные замещенных амидов:

-расщепляются эстеразами плазмы и тканей +окисляются системой цитохрома Р – 450
- действуют короче, чем сложные эфиры

+оказывают более длительное действие, чем сложные эфиры

40

Лекарственные средства,
действующие в области холинорецепторов

1. Доза неостигмина (прозерина) внутрь намного больше, чем в инъекциях, так как он:

-легко проникает через гематоэнцефалический барьер -обладает значительной липофильностью +является гидрофильным соединением -необратимо связывает холинэстеразу +плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта

-при применении в инъекциях обладает высокой способностью к

кумуляции
+содержит четвертичный атом азота

2. Для возбуждения парасимпатической нервной системы характерны следующие эффекты:

-снижение тонуса кишечника +сужение бронхов -учащение сердцебиений -расширение зрачков -расширение бронхов +брадикардия

-понижение желудочной секреции

3. Выберите эффекты, возникающие при внесении в глаз пилокарпина:

-сокращение радиальной мышцы радужки -натяжение цинновой связки +спазм аккомодации +сокращение цилиарной мышцы
-повышение внутриглазного давления

4. Перечислите стороны действия атропина:
-угнетение ЦНС

+местноанестезирующее действие
-отхаркивающее действие
+возбуждение ЦНС
+М-холиноблокирующее действие
-ганглиоблокирующее действие

41

5. Эффекты антихолинэстеазных средств отличаются от М-холиномиметиков:

-возбуждением М - холинорецепторов +возбуждением вегетативных ганглиев

+возбуждением холинорецепторов скелетной мускулатуры -изменением активности моноаминоксидазы

6. При глаукоме противопоказаны:
-физостигмин

-ацеклидин
+платифиллин
+атропин
-пилокарпин

7. Больному глаукомой:
+полезно применение пилокарпина

+противопоказано назначение атропина
-полезно расслабить круговую мышцу радужки
-противопоказано сокращение ресничной мышцы

8. Для армина характерно:
-внутривенное введение в дозе 0,0005

-применение при миастении
-антагонизм в отношении неостигмина

+необратимое связывание ацетилхолинэстеразы +применение только в глазной практике +наличие в структуре атома фосфора -растительное происхождение

9. Атропин и скополамин:
+являются прямыми синергистами в отношении М-

холинорецепторов
+оказывают различное влияние на центральную нервную систему
-оба повышают тонус бронхов
-вызывают брадикардию

10. Механизм изменения аккомодации при применении пилокарпина включает следующие звенья:

-уменьшение оттока жидкости в Шлеммов канал +ослабление цинновой связки -уплощение хрусталика

42

+сокращение ресничной мышцы
-натяжение цинновой связки

+приобретение хрусталиком более выпуклой формы

11. При миастении целесообразно:
-заблокировать Н-холинорецепторы парасимпатических ганглиев

-стимулировать Н-холинорецепторы симпатических ганглиев
+стимулировать передачу возбуждения с соматического нерва на

мышцу
-стимулировать передачу возбуждения с вегетативного нерва на
мышцу

+стимулировать Н-холинорецепторы скелетных мышц -заблокировать Н-холинорецепторы скелетных мышц

12. В терапевтических дозах антихолинэстеразные препараты вызывают:

+брадикардию -тахикардию -расширение бронхов
-снижение секреции соляной кислоты в желудке
+повышение тонуса гладкой мускулатуры кишечника

13. При отравлении фосфорорганическими соединениями целесообразно:

-заблокировать ацетилхолинэстеразу +применить М-холиноблокаторы +ввести внутривенно тримедоксим (дипироксим) -ввести внутривенно убретид

-увеличить в крови содержание ацетилхолина

14. Атропин в терапевтических дозах обладает:
-местнораздражающим действием

-миорелаксирующим эффектом

+способностью подавлять секрецию пищеварительных желез +способностью снимать бронхоспазм -диуретическим эффектом

15. Выберите препараты, способные в принципе повышать тонус скелетной мускулатуры:
+карбахол
-пилокарпин

43

-атропин
+неостигмин

+физостигмин
-изонитрозин
-ацеклидин

16. Выберите показания для назначения антихолинэстеразных препаратов:

+атония кишечника +глаукома -язвенная болезнь желудка

-гипертоническая болезнь +миастения -судорожные припадки

17. Выберите прямые синергисты атропина при кишечной колике:
-карбахол

-пилокарпин +метацин -неостигмин +скополамин +платифиллин

18. Выберите эффекты, характерные для терапевтических доз атропина:

-резкое падение артериального давления +снижение тонуса кишечника -развитие ортостатического коллапса -возникновение судорог

-раздражающее влияние на слизистую желудка +повышение внутриглазного давления +сухость во рту

19. Для снижения внутриглазного давления можно применить:
-атропин

+пилокарпин
+физостигмин
+армин
-диэтиксим
-платифиллин

44

20. М-холиноблокаторы:
-снижают выделение ацетилхолина в ганглиях

-блокируют Н-холинорецепторы парасимпатических ганглиев
+применяются для лечения бронхиальной астмы
+снижают тонус гладкой мускулатуры кишечника
-снижают внутриглазное давление
-блокируют холинорецепторы скелетных мышц
+противопоказаны при глаукоме

21. Синергистами являются следующие препараты: -атропин – ацетилхолин +пилокарпин – дистигмин -пилокарпин – метацин +скополамин – платифиллин +физостигмин – карбахол



22. При отравлении мускарином целесообразно применить: -галантамин -изонитрозин +платифиллин -карбахол -физостигмин +скополамин +атропин






23. Н-холинорецепторы расположены преимущественно в: +ЦНС -круговой мышце радужной оболочки

-железах внутренней секреции +симпатических ганглиях +скелетных мышцах -бронхах

+мозговом веществе надпочечников +каротидных клубочках -сердце

24. При закапывании в глаз пилокарпина наблюдается:
-паралич аккомодации

-натяжение цинновой связки

+снижение внутриглазного давления +сужение зрачка

45

+установка зрения на ближнее видение
-сокращение радиальной мышцы радужки

25. При закапывании в глаз атропина наблюдается: -снижение внутриглазного давления +нарушение оттока внутриглазной жидкости -сужение зрачка +паралич аккомодации

+повышение внутриглазного давления -спазм аккомодации

26. При применении атропина наблюдается:
-брадикардия

+снижение перистальтики кишечника
-снижение артериального давления
+сухость во рту
-понижение тонуса скелетных мышц

+тахикардия
-спазм бронхов

27. Тахикардию могут вызывать: +атропин -галантамин -карбахол -дипироксим -неостигмин +платифиллин




28. Преимущественная локализация М-холинорецепторов: -вегетативные ганглии +клетки эффекторных органов в области окончаний

парасимпатических нервов -каротидные клубочки -скелетные мышцы +нейроны ЦНС

29. Миорелаксанты:

+взаимодействуют с Н-холинорецепторами скелетных мышц -являются антагонистами атропина -повышают артериальное давление

+при передозировке вызывают паралич дыхательных мышц -применяются в качестве наркозных средств

46

30. Сужение зрачка вызывают: +М-холиномиметики +антихолинэстеразные средства +М-, Н-холиномиметики -ганглиоблокаторы -М-холиноблокаторы -миорелаксанты


31. Антихолинэстеразные средства: -вызывают тахикардию +облегчают нервно-мышечную проводимость +суживают зрачки -повышают внутриглазное давление

+повышают тонус гладких мышц
-угнетают секрецию бронхиальных желез

32. При применении неостигмина тонус скелетных мышц: +повышается -снижается -не изменяется



33. При применении скополамина отмечается:
-возбуждение ЦНС

+седативный эффект
-отсутствие влияния на ЦНС

34. Ацеклидин:
+вызывает сокращение круговой мышцы радужки глаза

+стимулирует моторику ЖКТ
-вызывает тахикардию
-является антагонистом тубокурарина

35. На фоне неостигмина (прозерина) действие ацетилхолина: +усиливается -ослабляется -извращается -укорачивается



36. Ганглиоблокаторы:

+снижают артериальное и венозное давление +понижают секрецию желез желудка

47

-вызывают спазм аккомодации
-вызывают спазм периферических сосудов

37. Отметьте общие свойства неостигмина и армина: +применяются при глаукоме +действие этих веществ уменьшается атропином -хорошо проникают в ЦНС +блокируют ацетилхолинэстеразу

-оба применяются для расслабления мышц -блокируют парасимпатические ганглии

38. Побочные эффекты ганглиоблокаторов:
+сухость слизистой оболочки ротовой полости

-гиперсекреция слюнных желез
+ортостатический коллапс
+нарушение аккомодации
-бронхоспазм
+атония кишечника
-повышение моторики ЖКТ

39. Дистигмина бромид (убретид):

-необратимо блокирует холинэстеразу +повышает моторику ЖКТ

+плохо проникает через гематоэнцефалический барьер
-противопоказан при глаукоме

+является четвертичным аммониевым соединением
-является антагонистом пилокарпина

40. При бронхиальной астме противопоказаны: -гексаметоний +неостигмин +карбахолин +галантамин -скополамин -метацин





41. Центры симпатической нервной системы: +локализованы в продолговатом мозге -находятся интрамурально в тканях

-находятся в спинном мозге на уровне сакральных отделов +находятся в торако-люмбальном отделе спинного мозга

48

42. Ацетилхолин:
-образуется в надпочечниках
+выделяется преганглионарными волокнами парасимпатических
нервов
+выделяется преганглионарными волокнами симпатических нервов
+выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических
нервов
-выделяется постганглионарными волокнами симпатических нервов

43. Ацетилхолин: -расширяет бронхи
-повышает артериальное давление

+урежает частоту сокращений сердца +суживает бронхи -снижает перистальтику кишечника -расширяет зрачки

44. Н-холинорецепторы находятся: -в стенке кровеносных сосудов +в каротидных клубочках -в мышцах бронхов +в скелетных мышцах

+в мозговом слое надпочечников -в сердечной мышце

45. Ацетилхолин:
+синтезируется из ацетил-КоА

-разрушается моноаминоксидазой

-хорошо проникает через клеточные барьеры +содержит четвертичный азот -является стойким соединением +гидролизуется холинэстеразой

46. Брадикардию вызывают: -бенактизин (амизил) -скополамин -атропин -диэтиксим +пилокарпин +неостигмин +ацетилхолин

49

47. М-холинорецепторы находятся: +в миокарде -радиальной мышце радужной оболочки +в слюнных железах -в скелетных мышцах +в желудке


48. Возбуждение Н-холинорецепторов наблюдается при применении:

-пилокарпина +физостигмина -ганглиоблокаторов -миорелаксантов +карбахола

49. C Н-холинорецепторами взаимодействуют:
+ацетилхолин

-пилокарпин
-атропин

+ганглиоблокаторы
+миорелаксанты
-М-холиноблокаторы
-реактиваторы холинэстеразы

50. М-холинорецепторы локализуются: -в скелетных мышцах +в сердце +в головном мозге

-в мозговом слое надпочечников +в гладких мышцах ЖКТ

51. Ганглиоблокаторы вызывают:
-рефлекторную брадикардию

+снижение артериального давления -повышение артериального давления -усиление перистальтики кишечника +снижение перистальтики кишечника -возбуждение дыхания

+фармакологическую «денервацию» внутренних органов

50

52. Ацетилхолин является медиатором, выделяющимся окончаниями нервов:

-чувствительных +двигательных -зрительных
+преганглионарных симпатических -постганглионарных симпатических +преганглионарных парасимпатических +постганглионарных парасимпатических

53. Химическая природа ацетилхолина:
-простой эфир
+сложный эфир

-алкалоид
+содержит аминоспирт

-содержит аминомасляную кислоту +соединение четвертичного азота -соединение третичного азота

54. Прямо возбуждают М-холинорецепторы: -неостигмин -дипироксим +пилокарпин -скополамин +ацеклидин -пирензепин +карбахол





55. Ингибиторами ацетилхолинэстеразы являются: +галантамин (нивалин)

+неостигмин (прозерин) +физостигмин (эзерин) -пилокарпин -карбахол (карбахолин) -платифиллин

56. При закапывании в глаз раствора пилокарпина происходит: -паралич аккомодации +спазм аккомодации +сужение зрачка

-повышение внутриглазного давления
51

+улучшение оттока внутриглазной жидкости -местная анестезия

39. Показаниями для применения антихолинэстеразных средств могут быть:

+атония кишечника -бронхоспазм -гипотензия +мышечная слабость +глаукома -брадикардия

40. Отметьте группы средств, применяемые при отравлениях

антихолинэстеразными средствами необратимого действия (фосфорорганическими соединениями):

+М-холиноблокаторы -симпатолитики +реактиваторы холинэстеразы -М-холиномиметики
-препараты из группы неостигмина

41. Для снижения внутриглазного давления при глаукоме применяют:
+ацеклидин

+физостигмин -атропин -скополамин +пилокарпин

42. Для лечения глаукомы (повышенного внутриглазного давления) можно применить:

-скополамин +пилокарпин +ацеклидин -платифиллин +физостигмин -атропин

43. При закапывании в глаз атропин вызывает:
-сужение зрачка

+расширение зрачка

52

-спазм аккомодации

+повышение внутриглазного давления -снижение внутриглазного давления

41. При глаукоме помогут: +пилокарпин -атропин -платифиллин +армин -метацин



42. М-холиноблокаторы обладают эффектами:
+снижают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез

-повышают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез
-повышают тонус гладких мышц внутренних органов
+вызывают тахикардию
-вызывают брадикардию

-вызывают сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

44. Ацетилхолин:
+синтезируется в окончаниях холинэргических нейронов
-синтезируется в поджелудочной железе

+образуется из холина и ацетилкоэнзима А
-образуется из тропина и троповой кислоты
+имеет одинаковый спектр действия с карбахолом
-может быть заменен атропином

46. Ацетилхолин:
+гидролизуется ацетилхолинэстеразой

+возбуждает М- и Н-холинорецепторы
+депонируется в синаптических пузырьках
-синтезируется ацетилхолинэстеразой
-возбуждает только М-холинорецепторы

-возбуждает только Н-холинорецепторы

49. М-холиномиметические эффекты: +брадикардия +повышение тонуса мышц бронхов

+увеличение секреции желез бронхов -тахикардия -понижение тонуса мышц бронхов

-уменьшение секреции желез бронхов

53

53. М-холиномиметические эффекты в желудочно-кишечном тракте:

+повышение сократительной активности гладкой мускулатуры +увеличение секреторной активности желез -понижение сократительной активности мышц -уменьшение секреторной активности желез -отсутствие влияния


54. Антихолинэстеразные препараты:
+блокируют ацетилхолинэстеразу

+препятствуют гидролизу ацетилхолина
+воздействуют на организм аналогично М-, Н-холиномиметикам

-активируют ацетилхолинэстеразу
-способствуют гидролизу ацетилхолина

55. Выберите антихолинэстеразные препараты обратимого действия:

+физостигмина салицилат +галантамина гидробромид -пилокарпин -армин -ацеклидин


56. Необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу:
+армин

-галантамина гидробромид
-физостигмина салицилат
-неостигмин

58. При закапывании в глаз антихолинэстеразного препарата происходит:
+сужение зрачка

+снижение внутриглазного давления +спазм аккомодации -расширение зрачка

-повышение внутриглазного давления -паралич аккомодации

59. Неостигмин используют для лечения:
+глаукомы

+атонии кишечника

54

+атонии мочевого пузыря
+миастении

-бронхиальной астмы
-почечной колики
-гипертонической болезни

60. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер: +галантамин +физостигмин -неостигмин -азаметоний -ипратропий бромид




61. Дистигмина бромид (убретид):
-является фосфорорганическим соединением

+блокирует ацетилхолинэстеразу на длительный срок
-легко проникает через неповрежденную кожу и слизистые
+применяют при атонии кишечника
-является реактиватором холинэстеразы

61. При отравлении фосфорорганическими соединениями показано:

+удаление ФОС с места введения +создание форсированного диуреза +введение М-холиноблокаторов +введение реактиваторов холинэстеразы -введение М-холиномиметиков

-немедленное применение антихолинэстеразных препаратов -стимулирование холинорецепторов

62. Реактиваторами холинэстеразы являются:
+дипироксим

+изонитрозин
-карбахол
-ацеклидин
-армин

63. Дипироксим:
+содержит в молекуле оксимную группу (NOH)

+является четвертичным аммониевым соединением +плохо проникает в ЦНС

55

-является гидрофобным соединением -является третичным амином -хорошо проникает в ЦНС

64. Изонитрозин:
+содержит в молекуле оксимную группу (NOH)

+является третичным амином
+устраняет только периферические эффекты антихолинэстеразных

средств
-плохо проникает в ЦНС
-является четвертичным аммониевым соединением

65. Мускарин:
+является алкалоидом

+содержится в грибах мухоморах
+избирательно действует на М-холинорецепторы
-является синтетическим препаратом
-действует на все типы холинорецепторов
-блокирует М-холинорецепторы

68. Пилокарпин:
+возбуждает М-холинорецепторы

+вызывает спазм аккомодации
-возбуждает Н-холинорецепторы
-понижает секрецию желез

69. Ацеклидин:
+применяется для лечения глаукомы

+применяется при атонии кишечника
+применяется при атонии мочевого пузыря
-не оказывает резорбтивного действия

-действует подобно атропину

72. М-холиноблокаторы:
+препятствуют взаимодействию ацетилхолина с М-
холинорецепторами

+уменьшают эффекты возбуждения парасимпатических нервов

-уменьшают эффекты возбуждения симпатических нервов -уменьшают эффекты возбуждения соматических нервов

56

74. Атропин:
+является алкалоидом

+состоит из тропина и троповой кислоты
-состоит из скопина и троповой кислоты
-является простым эфиром
-является синтетическим препаратом
+является третичным амином
-является четвертичным аммониевым соединением

79. Атропин снижает тонус:
+мышц желудочно-кишечного тракта

+мочеточников и мочевого пузыря
+бронхов

-скелетных мышц
-радиальной мышцы радужки
-сосудов

81. Атропин при глаукоме: -показан +противопоказан -индифферентен

82. Платифиллин:
+оказывает М-холиноблокирующее действие
-оказывает ганглиоблокирующее действие

+оказывает прямое спазмолитическое действие
-вызывает сужение мозговых сосудов
-вызывает спазм кишечника
-является синтетическим препаратом

85. Метацин:

+плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

+обладает выраженным бронхолитическим эффектом
+может применяться при язвенной болезни желудка
-увеличивает секрецию бронхиальных желез
-хорошо проникает в ЦНС

-является алкалоидом
-относится к центральным холинолитикам

87. При глаукоме полезны: +пилокарпин

57

+неостигмин
+ацеклидин

-ипратропий
-атропин
-дипироксим

89. Никотин:
+является алкалоидом листьев табака

+оказывает двухфазное действие на Н-холинорецепторы
+действует на центральные и периферические Н-холинорецепторы
-действует только на центральные Н-холинорецепторы
-является алкалоидом мухомора
-возбуждает М-холинорецепторы

90. Лобелин:

+рефлекторно стимулирует дыхание -является синтетическим препаратом -возбуждает М-холинорецепторы

-преимущественно прямо возбуждает дыхательный центр +является алкалоидом

3. Цититон:
+вводится внутривенно для стимуляции дыхания

+является Н-холиномиметиком
-представляет собой 0,15% раствор лобелина

-вводится только энтерально
-является М-холиномиметиком

5. Ганглиоблокаторы:
+блокируют Н-холинорецепторы
-блокируют М-холинорецепторы

-блокируют М- и Н-холинорецепторы

-стимулируют высвобождение медиатора в ганглиях -нейтрализуют медиатор в синаптической щели

6. Выберите проявления блокады симпатических ганглиев: +расширение артериальных сосудов +расширение венозных сосудов +улучшение кровообращения в конечностях

-торможение моторики пищеварительного тракта -угнетение желудочной секреции

58

8. Выберите проявления блокады парасимпатических ганглиев:

-расширение артериальных сосудов -расширение венозных сосудов -улучшение кровообращения в конечностях +угнетение секреции слюнных желез

+торможение моторики пищеварительного тракта +угнетение желудочной секреции

9. Пемпидин (пирилен):
+является третичным амином

+хорошо всасывается из кишечника +является ганглиоблокатором

-является бис-четвертичным аммониевым соединением -плохо всасывается из кишечника -возбуждает ганглии

11. Пахикарпина гидройодид: +является солью алкалоида +блокирует ганглии +стимулирует миометрий

-угнетает сократительную активность миометрия -является синонимом платифиллина -действует как пилокарпин

12. Гексаметоний (бензогексоний) можно назначить при: +язвенной болезни желудка +гипертензивных кризах -гипотонии

-снижении секреторной активности желез желудка -миастении

13. Для управляемой гипотензии используют:
+арфонад

+гигроний
-пирилен

-пентамин
-пахикарпин

15. Антидеполяризующие миорелаксанты:
+блокируют передачу возбуждения на скелетные мышцы

59

+блокируют Н-холинорецепторы скелетных мышц
-блокируют М-холинорецепторы гладких мышц

-блокируют передачу импульсов на гладкую мускулатуру
-эффективно блокируют Н-холинорецепторы ганглиев

17. Блокируют Н-холинорецепторы: +тубокурарин +пипекуроний +бензогексоний -атропин -лобелин -цитизин




18. Возбуждают Н-холинорецепторы: +карбахол +лобелин +цититон -тубокурарин -панкуроний -гигроний





19. Суксаметония йодид (дитилин): +действует кратковременно +гидролизуется холинэстеразой +вызывает стойкую деполяризацию

-является антидеполяризующим миорелаксантом -действует длительно -расслабляет гладкую мускулатуру

20. При возбуждении постганглионарных парасимпатических нервов наблюдается:
-тахикардия
-расширение бронхов

-снижение моторики и секреции ЖКТ +бронхоспазм +брадикардия -расширение зрачков

+повышение секреции желудочного сока

21. Атропин устраняет действие ацетилхолина:
+на сердце

60

-на скелетные мышцы
-на симпатические ганглии

-на парасимпатические ганглии
+на цилиарную мышцу глаза
+на железы внешней секреции

20. Атропин содержится в растениях: -зверобой +белена -шалфей +дурман -ромашка +красавка -черника






21. Армин применяют:
+только наружно

-внутрь и наружно
+при глаукоме

-при параличах скелетных мышц
-для повышения артериального давления

22. Для лечения глаукомы можно применить: -атропин -скополамин +пилокарпин +ацеклидин -лобелин




23. Пилокарпин:
-относится к М-холиноблокаторам

+относится к М-холиномиметикам
-относится к ганглиоблокаторам
-повышает внутриглазное давление
+снижает внутриглазное давление
-повышает тонус скелетных мышц

25. Антихолинэстеразные средства вызывают: -расширение зрачка -паралич аккомодации

-повышение внутриглазного давления

61

+снижение внутриглазного давления
+повышение тонуса мышц ЖКТ

-снижение тонуса скелетных мышц

26. Скополамин и атропин:

+синергисты по действию на М-холинорецепторы -антагонисты по действию на М-холинорецепторы +отличаются по действию на ЦНС -одинаковы по действию на ЦНС +оба получают из растений

-оба являются синтетическими веществами -один из них не является алкалоидом

27. М-холиноблокаторы вызывают: -спазм бронхов +расслабление бронхов -слюнотечение +сухость во рту


-усиление перистальтики ЖКТ

+ослабление перистальтики ЖКТ -паралич скелетных мышц

28. Н-холинорецепторы расположены: +в симпатических ганглиях +в парасимпатических ганглиях

+в мозговом веществе надпочечников -в гладких мышцах ЖКТ -в бронхах +в скелетных мышцах +в ЦНС


-в гладких мышцах сосудов

29. Лобелин и никотин:
+являются синергистами

-действуют на разные рецепторы

+стимулируют Н-холинорецепторы каротидных клубочков -оба стимулируют М-холинорецепторы сердца

29. Н-холиномиметики: -никотин и гексаметоний +лобелин и цитизин

62

+возбуждают дыхание рефлекторно
-прямо возбуждают дыхательный центр

+усиливают выброс адреналина из надпочечников -блокируют вегетативные ганглии

32. Ганглиоблокаторы вызывают: +снижение АД -повышение АД

-повышение желудочной секреции +снижение желудочной секреции -повышение тонуса бронхов

33. Гексаметоний (бензогексоний): +плохо всасывается из ЖКТ

+является бис-четвертичным аммониевым соединением -является третичным амином +применяется при язвенной болезни -применяется при миастении +применяется при гипертоническом кризе +может вызвать ортостатический коллапс


34. Тубокурарина хлорид:
-относится к ганглиоблокаторам

+является антидеполяризующим миорелаксантом +блокирует Н-холинорецепторы -блокирует М-холинорецепторы

33. При передозировке суксаметония (дитилина): -происходит возбуждение дыхания +наступает паралич дыхательной мускулатуры +следует проводить искусственное дыхание -нужно ввести антихолинэстеразные средства -следует применить ацетилхолин

34. Выберите показания к применению М-холиномиметиков: -язвенная болезнь желудка +глаукома -миастения +атония кишечника -бронхиальная астма

63

35. При закапывании в глаз раствора физостигмина будут наблюдаться:
-установление зрения на дальнее видение

-уменьшение образования внутриглазной жидкости +сужение зрачка +снижение внутриглазного давления

-сокращение радиальной мышцы радужки -натяжение цинновой связки +спазм аккомодации

36. Ацеклидин вызывает:
-расслабление скелетной мускулатуры

-учащение работы сердца
+повышение тонуса гладкой мускулатуры
-повышение артериального давления
+снижение внутриглазного давления
+брадикардию

36. Выберите препараты, являющиеся четвертичными аммониевыми производными:

+гексаметоний

+дистигмина бромид -атропин -галантамин +тубокурарин

37. Раствор атропина применяют:
-для повышения тонуса бронхов

-при глаукоме

+для снижения тонуса круговой мышцы глаза при воспалительных заболеваниях (иридоциклит)

+для лечения отравлений антихолинэстеразными препаратами +для обследования глазного дна

38. Выберите пары препаратов, пригодных для лечения язвенной болезни желудка:

-дистигмин – атропин +пирензепин – метацин +атропин – пирилен -скополамин – неостигмин -никотин – атропин +метацин – гексаметоний

64

41. В механизме действия цититона на дыхание имеют значение:
-прямое стимулирующее влияние на дыхательный центр
+возбуждение Н-холинорецепторов каротидных клубочков

-активирующее влияние на Н-холинорецепторы дыхательных мышц -рефлекс со слизистой оболочки желудка +рефлекторная стимуляция дыхания

42. Выберите показания для назначения ганглиоблокаторов:
+язвенная болезнь желудка

+гипертензивный криз
-атония кишечника
-миастения

+спазм периферических сосудов
-анафилактический шок

43. К антидеполяризующим миорелаксантам относятся: +пипекуроний +атракурий -суксаметоний (дитилин)

-гексаметоний (бензогексоний) -азаметоний (пентамин) +тубокурарин

44. Выберите меры помощи при передозировке дитилина (суксаметония):

-немедленное введение антихолинэстеразных препаратов -применение реактиваторов холинэстеразы +введение свежецитратной крови +искусственное дыхание -внутривенное введение цититона


45. Антагонистами пипекурония являются:
-тубокурарин

-диоксоний
+физостигмин

+дистигмин

44. М-холинорецепторы расположены в следующих органах: +бронхи +сердце

65

+желудочно-кишечный тракт
+центральная нервная система

-скелетные мышцы
-надпочечники

46. Определите локализацию Н-холинорецепторов: +каротидные клубочки +вегетативные ганглии +скелетные мышцы -бронхи -желудочно-кишечный тракт -сосуды




47. Возбуждают только М-холинорецепторы:
+пилокарпин
+ацеклидин
-ацетилхолин

-атропин
-лобелин

48. Возбуждают М- и Н-холинорецепторы: +ацетилхолин +карбахол -пилокарпин -тубокурарин -лобелин




49. Возбуждают Н-холинорецепторы:
+цитизин

+лобелин
-азаметоний
-пилокарпин
-гексаметоний

50. Блокируют М-холинорецепторы: +атропин +пирензепин +платифиллин -ацеклидин -убретид -неостигмин

66

52. К антихолинэстеразным средствам относятся: +физостигмин +галантамин -лобелин -азаметоний -карбахол




53. Блокируют Н-холинорецепторы ганглиев:
+пирилен

+гексаметоний
-тубокурарин
-галантамин
-метацин

54. Пилокарпин: +суживает зрачок +вызывает брадикардию
-вызывает паралич аккомодации -повышает АД +увеличивает саливацию -расширяет бронхи

55. Цитизин:

+возбуждает Н-холинорецепторы каротидных клубочков
+повышает АД
+возбуждает дыхание
-снижает АД
-расслабляет скелетные мышцы
-вызывает расширение зрачка

55. Ацеклидин:
+применяется при глаукоме

+вызывает спазм аккомодации
-расширяет зрачки
-повышает внутриглазное давление
-вызывает паралич аккомодации

-блокирует М-холинорецепторы круговой мышцы

56. Атропин:
+блокирует М-холинорецепторы

+в больших дозах возбуждает ЦНС

67

+обладает некоторым анестезирующим действием
-вызывает брадикардию

-применяется при гипертонической болезни
-суживает бронхи

57. Метацин:
+блокирует периферические М-холинорецепторы
+расширяет бронхи

+уменьшает моторику ЖКТ
-суживает бронхи
-вызывает спазм аккомодации
-угнетает ЦНС

58. Скополамин: +расширяет зрачок +расширяет бронхи

+уменьшает секрецию и моторику ЖКТ -вызывает спазм аккомодации -вызывает брадикардию -блокирует Н-холинорецепторы ганглиев

59. При отравлении ФОС (фосфорорганическими веществами) применяют:

+изонитрозин +дипироксим -неостигмин -пилокарпин -лобелин +атропин

60. Антихолинэстеразные средства:
+вызывают сокращение круговой мышцы радужки

+увеличивают отток жидкости из передней камеры глаза
-уменьшают отток жидкости из передней камеры глаза
-вызывают сокращение радиальной мышцы радужки
+применяются при глаукоме

+применяются при атонии кишечника
-применяются для снижения АД

59. Гексаметоний: +блокирует ганглии

68

-стимулирует дыхание
-блокирует Н-холинорецепторы скелетных мышц

-стимулирует Н-холинорецепторы межреберных мышц и диафрагмы +вызывает ортостатическую гипотензию +уменьшает секрецию и моторику ЖКТ -повышает АД


61. Трепирия йодид (гигроний): +блокирует симпатические ганглии +блокирует парасимпатические ганглии +применяется для управляемой гипотензии -применяется при миастении

-возбуждает Н-холинорецепторы мозгового слоя надпочечников +вызывает ортостатический коллапс -возбуждает ЦНС

62. К М-холиноблокаторам относятся:
-пилокарпин
-изонитрозин

+скополамин
-мускарин
+пирензепин
+ипратропия бромид

63. М-холинорецепторы глаза локализованы в: -роговице -радиальной мышце радужки

+круговой мышце радужки +ресничной мышце -цинновой связке

64. При бронхоспазме полезными могут быть: -физостигмин -ацеклидин +ипратропия бромид -пилокарпин +платифиллин +метацин





65. С Н-холинорецепторами взаимодействуют: -пилокарпин

69

-атропин
+ганглиоблокаторы

+миорелаксанты
-реактиваторы холинэстеразы

64. М-холиноблокаторы:
-понижают внутриглазное давление
+вызывают тахикардию

+снижают секрецию слюнных желез
-урежают работу сердца
-суживают зрачки
-усиливают перистальтику кишечника
+обладают бронхолитическим действием

67. К реактиваторам холинэстеразы относятся: -ацеклидин -атропин +дипироксим -метацин +изонитрозин




68. Атропин и скополамин:

+оба являются М-холиноблокаторами -оба возбуждают ЦНС -оба угнетают ЦНС

+отличаются по действию на ЦНС +оба вызывают расширение зрачка -оба вызывают бронхоспазм

69. Ганглиоблокаторы вызывают: +снижение артериального давления -повышение артериального давления -усиление перистальтики кишечника +снижение перистальтики кишечника -паралич скелетных мышц

70. Медиаторы эфферентных нервов инактивируются следующими ферментами:

-фосфодиэстераза -аденилатциклаза +моноаминооксидаза

70

+катехол-о-метилтрансфераза
+ацетилхолинэстераза

-сукцинатдегидрогеназа

70. При атонии и паралитической непроходимости кишечника показаны:

+дистигмина бромид (убретид) +неостигмин -армин -лобелин -арфонад -атропин




71. М-холиномиметические средства понижают артериальное давление преимущественно за счет:
-угнетения сосудодвигательного центра

+снижения работы сердца и расширения сосудов -расширения крупных артерий -стимуляции симпатических ганглиев -стимуляции парасимпатических ганглиев

72. Показаниями для применения антихолинэстеразных средств являются:

-спастическая непроходимость кишечника -артериальная гипертензия +болезнь Альцгеймера

+нарушения нервно-мышечной передачи +атония кишечника -нарушения сна

73. К препаратам растительного происхождения относятся:
+атропин
-ипратропия бромид

-метацин
+скополамин
+лобелин
-неостигмин
+пахикарпин

75. Выберите признаки, характерные для отравления мухоморами:
+галлюцинации

71

-тахикардия
+бронхоспазм

-сухость во рту
+брадикардия
-атония кишечника

77. Симптомы резкого возбуждения ЦНС возникают при передозировке:

-скополамина -метацина -ипратропия бромида +атропина +эфедрина

72

Лекарственные средства,
действующие в области адренорецепторов

80. Исходными продуктами в синтезе норадреналина являются: -холин +тирозин +фенилаланин -уксусная кислота



-метилнорадреналин

81. К адреномиметикам прямого действия относятся:
-празозин

+изопреналин (изадрин)
+фенилэфрин (мезатон)
-пропранолол (анаприлин)
-эфедрин
-гуанетидин (октадин)

+сальбутамол

81. Уменьшить отек слизистой при рините можно, используя: +эпинефрин -изопреналин +фенилэфрин -празозин -гуанетидин +эфедрин





82. Симпатический медиатор норадреналин:
-синтезируется в крови
+синтезируется в окончаниях постганглионарных симпатических
нервов
+синтезируется в ЦНС
+инактивируется моноаминооксидазой
-расщепляется холинэстеразой

-синтезируется с помощью ацетил - КоА

83. Адреналин (эпинефрин): -суживает сосуды сердца

+суживает емкостные сосуды брюшной полости -суживает бронхи

73

-суживает зрачки
+расширяет бронхи

+расширяет зрачки

84. Норэпинефрин отличается от эпинефрина тем, что: +слабо действует на бета-2-адренорецепторы -возбуждает бета-адренорецепторы сильнее адреналина -более предпочтителен для снятия бронхоспазма -не разрушается с помощью МАО

+преимущественно возбуждает альфа-адренорецепторы

85. Эпинефрин активно вмешивается в обмен веществ: -в основном за счет стимуляции альфа-адренорецепторов +главным образом через стимуляцию бета-адренорецепторов +за счет активации аденилатциклазы -за счет инактивации холинэстеразы +повышая уровень глюкозы в крови -вызывая торможение липолиза


86. Изопреналин (изадрин):
-суживает кровеносные сосуды

-повышает диастолическое давление
+увеличивает работу сердца
+стимулирует аденилатциклазу
-снижает уровень сахара в крови

+снижает сократимость миометрия

85. Альфа-1-адренорецепторы локализованны преимущественно: +на постсинаптической мембране в области окончаний

симпатических нервов
-в симпатических ганглиях

-на пресинаптической мембране парасимпатических нервов -на пресинаптической мембране симпатических нервов

86. Стимуляция альфа-2-адренорецепторов вызывает:

-усиление выброса норадреналина +снижение выброса норадреналина -усиление работы сердца

-повышение проницаемости пресинаптической мембраны +ослабление проницаемости пресинаптической мембраны

74

86. Бета-1-адренорецепторы: +имеются в миокарде
-расположены на пресинаптической мембране -возбуждаясь, вызывают спазм сосудов +возбуждаясь, усиливают работу сердца -возбуждаясь, снижают силу сокращений сердца

87. При возбуждении бета-2-адренорецепторов наблюдаются: -уменьшение проведения импульсов в сердце +расслабление артериол скелетных мышц +снижение тонуса бронхов -ослабление гликогенолиза -уменьшение секреции инсулина

+снижение сократительной активности матки

88. К бета-адреномиметикам относятся:
+изопреналин

+сальбутамол
-празозин

-фенилэфрин
+фенотерол
-резерпин

89. Эфедрин вызывает: -сужение бронхов +сужение кровеносных сосудов -сужение зрачков +расширение бронхов +расширение зрачков


90. Противопоказаниями для назначения пропранолола являются:

-высокое артериальное давление -возбуждение ЦНС +бронхоспастические состояния +острая сердечная недостаточность -почечная гипертония -тахикардия

91. Симпатолитики:
-повышают артериальное давление

75

+снижают артериальное давление
-действуют на постсинаптические рецепторы

-блокируют альфа-адренорецепторы
-блокируют бета-адренорецепторы
+уменьшают силу сокращений сердца
+оказывают ульцерогенное действие на желудок
+опустошают запасы норадреналина

91. Дигидрированные алкалоиды спорыньи: -блокируют бета-адренорецепторы -избирательно блокируют альфа-1-адренорецепторы -селективно блокируют альфа-2-адренорецепторы

+являются неселективными альфа-адреноблокаторами +применяются при спазмах артериол -применяются для лечения бронхоспазмов

92. Блокируют альфа-1-адренорецепторы:
-пропранолол
+празозин

+тамсулозин
+фентоламин
-метопролол
-резерпин

92. Блокаторы бета-адренорецепторов: +уменьшают работу сердца +понижают артериальное давление -применяются при бронхиальной астме

-применяются при острой сердечной недостаточности +уменьшают выработку ренина в почках -повышают артериальное давление

93. К адреномиметикам прямого действия относятся: -празозин +изопреналин +фенилэфрин -пропранолол -эфедрин -гуанетидин +фенотерол

76

94. Стимулируют преимущественно бета-адренорецепторы: -норэпинефрин (норадреналин)

-нафазолин (нафтизин) +добутамин +сальбутамол +фенотерол -фенилэфрин (мезатон)

95. Отметьте показания к применению бета-адреноблокаторов: -артериальная гипотензия +гипертоническая болезнь -бронхиальная астма

-нарушения атриовентрикулярной проводимости +сердечные аритмии (тахиаритмии) +ишемическая болезнь сердца

96. При введении эпинефрина наблюдается:
-понижение среднего АД
+повышение среднего АД

+расширение бронхов
-сужение бронхов
-снижение содержания глюкозы в крови
+сужение резистивных сосудов брюшной полости
+расширение сосудов мозга, сердца и скелетных мышц

96. Симпатолитики оказывают действие посредством влияния на: -альфа-1-адренорецепторы +пресинаптические окончания -бета-2-адренорецепторы -постсинаптическую мембрану +выделение норадреналина из везикул



97. К симпатолитикам относятся:
-фентоламин

+резерпин
-доксазозин

+гуанетидин
-пропранолол

- Оказывают непрямое адреномиметическое действие: -фенилэфрин

77

+эфедрин
+кокаин

-тербуталин
-эпинефрин
-добутамин

5. Гипертензивное действие эпинефрина обусловлено: -возбуждением сосудодвигательного центра -стимуляцией мозгового вещества надпочечников +усилением работы сердца -возбуждением симпатических ганглиев

+стимуляцией альфа-адренорецепторов сосудов -стимуляцией бета-адренорецепторов сосудов

6. Прямыми адреномиметиками являются:
-празозин
+клонидин

-эфедрин
-фентоламин
+добутамин
+норэпинефрин

7. Сужение кровеносных сосудов вызовут: +норэпинефрин -пропранолол -изопреналин +фенилэфрин -празозин




8. Выберите препараты, обладающие преимущественно альфа-адреномиметическим действием:
-изопреналин

+норэпинефрин +мидодрин -эфедрин -сальбутамол

9. Бета-адренорецепторы расположены преимущественно в:
-вегетативных ганглиях

-сосудах кожи
+миокарде
+бронхах

78

8. Работу изолированного сердца могут изменить: -гуанетидин +эпинефрин +добутамин -резерпин



9. Кардиостимулирующее действие эпинефрина связано с: -активацией КОМТ +активацией аденилатциклазы -накоплением в клетке АТФ -угнетением моноаминооксидазы


+возбуждением бета-адренорецепторов

10. Hепрямые адреномиметики вызывают:
-возбуждение только альфа-адренорецепторов

-возбуждение только бета-адренорецепторов
+накопление медиатора в синаптической щели
-возбуждение симпатических ганглиев
+расширение бронхов

+повышение артериального давления
-спазм аккомодации

9. Норэпинефрин применяют при: -бронхиальной астме -глаукоме -психической депрессии -миастении


+резком снижении артериального давления

10. Изменение величины зрачка при действии адреномиметика зависит от:

+возбуждения альфа-адренорецепторов -расслабления цинновой связки -расслабления циркулярной мышцы радужки +сокращения радиальной мышцы радужки -сокращения циркулярной мышцы радужки

11. Эпинефрин на фоне блокады альфа-адренорецепторов:

-повысит АД из-за сужения сосудов +снижает среднее АД -ослабит работу сердца

79

-не сможет влиять на давление
-повысит давление из-за стимуляции мозгового вещества

надпочечников
+понизит АД из-за возбуждения бета-адренорецепторов сосудов

10. При закапывании раствора эпинефрина в глаз будут наблюдаться:
-спазм аккомодации

+расширение зрачка из-за стимуляции адренорецепторов радиальной
мышцы радужки
+сужение сосудов конъюнктивы
+уменьшение продукции внутриглазной жидкости

+уменьшение оттока внутриглазной жидкости через Шлеммов канал -сужение зрачка из-за сокращения круговой мышцы радужки -паралич аккомодации

11. Непрямые адреномиметики вызывают:
+освобождение норадреналина из везикул
+снижение возврата норадреналина через пресинаптическую

мембрану
+угнетение активности моноаминооксидазы
-угнетение активности фосфодиэстеразы
-стимуляцию катехол-о-метилтрансферазы (КОМТ)
-избирательное возбуждение альфа-адренорецепторов

11. К метаболическим эффектам эпинефрина относятся: +стимуляция гликогенолиза -уменьшение содержания в крови свободных жирных кислот -уменьшение сахара крови +стимуляция липолиза

+увеличение потребления кислорода тканями -анаболическое действие

12. Для эфедрина характерны:

-понижение артериального давления +бронхолитический эффект -сужение зрачка
+стимуляция центральной нервной системы
-угнетение ЦНС
-усиление перистальтики кишечника

80

12. Для орципреналина характерны: +способность усиливать работу сердца -рефлекторная брадикардия -применение при ринитах +бронхолитический эффект +применение в виде аэрозолей -расширение зрачков

13. Фенилэфрин:
-более активен, чем норадреналин

-обладает непрямым адреномиметическим эффектом
+активен при приеме внутрь
+стимулирует в основном альфа-адренорецепторы

+применяется при ринитах
-угнетает центральную нервную систему
-ингибирует МАО

15. Норэпинефрин:
+вызывает рефлекторную брадикардию

+инактивируется МАО
+применяется при острой гипотензии
-применяется при бронхиальной астме
-применяется внутрь в дозе 0,05

16. К бета-адреноблокаторам относятся: -изопреналин (изадрин)

+окспренолол (тразикор) -нафазолин (нафтизин) +пропранолол (анаприлин) -празозин -дигидроэрготамин

17. Осложнениями при применении пропранолола могут быть: -гипертензия -атония кишечника

+блокада сердечной проводимости +бронхоспазм +брадикардия

18. Пропранолол поможет при стенокардии вследствие:
-расширения коронарных сосудов

81

-расширения сосудов скелетных мышц, легких
+ослабления работы сердца

+уменьшения потребности миокарда в кислороде
-усиления метаболизма миокарда

20. Укажите локализацию действия симпатолитиков: -симпатические ганглии -постсинаптическая мембрана адренэргического синапса +окончание адренэргических волокон

-постсинаптическая мембрана холинэргического синапса

21. Выберите альфа-адреноблокаторы:
+доксазозин

-гуанетидин
-резерпин
-метопролол
+празозин

+тамсулозин

21. Фентоламин снижает артериальное давление: -блокируя альфа-адренорецепторы в сердце -угнетая сосудодвигательный центр +блокируя альфа-адренорецепторы в сосудах

-влияя на пресинаптическую мембрану адренэргического синапса -уменьшая синтез адреналина +расширяя сосуды


22. На фоне действия альфа-адреноблокаторов эпинефрин:
-не изменяет артериальное давление

-урежает частоту сокращений сердца
+несколько снижает артериальное давление

+расширяет сосуды, в которых находятся бета-адренорецепторы -суживает резистивные сосуды брюшной полости

25. Альфа-адреноблокаторы применяют при: -стенокардии +спазмах периферических сосудов

+гипертонической болезни

-повышении моторики кишечника -глаукоме +феохромоцитоме (опухоль надпочечника) -тахикардии

82

27. Бета-адреноблокаторы снижают артериальное давление: -блокируя бета-рецепторы сосудов +угнетая сосудодвигательный центр +уменьшая сердечный выброс

-уменьшая содержание эндогенного адреналина +блокируя бета-рецепторы сердечной мышцы -блокируя рецепторы надпочечников

28. Причина бронхоспазма, вызываемого пропранололом: +блокада бета-2-рецепторов бронхов -стимуляция центров блуждающих нервов -угнетение дыхательного центра -блокада бета-1-рецепторов сердца и сосудов Гуанетидин вызывает:

-стимуляцию моноаминооксидазы

+нарушение процесса депонирования норадреналина -блокаду альфа-адренорецепторов
+уменьшение содержания норадреналина в адренэргических
окончаниях

-облегчение проведения возбуждения в симпатических ганглиях

29. Резерпин:
+является производным индола

-содержит четвертичный атом азота

+обладает угнетающим действием на ЦНС -блокирует альфа- и бета-адренорецепторы
+нарушает процесс депонирования норадреналина в везикулах

30. Эпинефрин, введенный на фоне резерпина, повлияет на артериальное давление следующим образом:

+повысит за счет стимуляции альфа-адренорецепторов -не изменит из-за заблокированных адренорецепторов -понизит в связи с опустошением запасов норадреналина -понизит в связи с невозможностью влияния на сердце

31. Резерпин снижает АД вследствие:
+угнетения сосудодвигательного центра

-блокады ганглиев
+симпатолитического действия
+уменьшения сердечного выброса
-блокады альфа-адренорецепторов сосудов

83

34. Альфа-адреноблокаторы применяют при гипертонической болезни, поскольку они расширяют:

-сосуды головного мозга +резистивные артериолы -артерии скелетных мышц +венозные емкостные сосуды -сосуды сердца

35. На фоне действия гуанетидина эпинефрин:
-расширит сосуды брюшной полости

+повысит артериальное давление
-расширит сосуды кожи
-вызовет спазм бронхов

-окажет «извращенное» действие
+вызовет сужение сосудов брюшной полости

35. Эпинефрин при закапывании в глаз вызывает: -спазм аккомодации +расширение зрачка

+сокращение радиальной мышцы радужки -местную анестезию -паралич аккомодации

36. Для быстрого снижения АД наиболее подходят: -гуанетидин +празозин +пропранолол -резерпин +фентоламин -добутамин





37. При бронхиальной астме целесообразными можно считать комбинации:

-эпинефрин + пропранолол -норэпинефрин + празозин -изопреналин + гуанетидин +эфедрин + атропин +фенотерол + платифиллин

38. Выберите препараты, являющиеся алкалоидами:
-эпинефрин

84

+эфедрин
-норэпинефрин

-мидодрин
+резерпин

37. Определите группы средств, уменьшающих работу сердца и вызывающих бронхоспазм:

+М-холиномиметики -симпатолитики -альфа-адреноблокаторы +бета-адреноблокаторы

38. Синергистами в отношении артериального давления можно считать:

-фентоламин - норэпинефрин -эпинефрин - резерпин +гуанетидин - празозин +доксазозин - резерпин -пропранолол - эпинефрин +эфедрин - норэпинефрин

39. Для действия фентоламина характерно:
-снижение работы сердца

+понижение АД
-расширение сосудов сердца

-бронхоспазм
+расширение емкостных сосудов брюшной полости

39. Выберите эффекты, характерные для пропранолола: -тахикардия -снижение тонуса скелетных мышц

+понижение уровня сахара крови +бронхоспазм +уменьшение сердечного выброса

-расширение сосудов брюшной полости

40. Определите препараты, расширяющие бронхи:
+изопреналин

-пропранолол
-мидодрин
-метопролол

85

+тербуталин
+фенотерол

40. Возбуждение альфа-адренорецепторов сопровождается: -расслаблением скелетных мышц +сокращением радиальной мышцы радужки -торможением гликогенолиза +сокращением селезенки -возбуждением симпатических ганглиев


+сужением резистивных артериальных сосудов

41. Исходными и промежуточными продуктами синтеза норадреналина являются:

-адреналин -ацетил-КоА +дофамин +тирозин -холин

42. Эпинефрин способен:
-понижать артериальное давление

+стимулировать гликогенолиз
-ингибировать аденилатциклазу
+стимулировать миокард
+активировать липолиз

42. Для купирования бронхоспазма применяют: +сальбутамол -празозин +эпинефрин -дигидроэрготамин



43. Адреномиметиками прямого действия являются: +эпинефрина гидротартрат +ксилометазолин +изопреналин -эфедрина гидрохлорид -гуанетидин -кокаин

86

43. Стимулируют преимущественно альфа-адренорецепторы: +клонидин (клофелин)

+нафтизин (нафазолин)

+галазолин (ксилометазолин) -ницерголин (сермион) -тербуталин -окспренолол (тразикор)

44. Стимулируют преимущественно бета-адренорецепторы: +изопреналин +сальбутамол +тербуталин -фентоламин -норэпинефрин -доксазозин





45. Адреналин:
+относится к группе фенилалкиламинов
+синтезируется в мозговом веществе надпочечников

+стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы
-является алкалоидом красавки
-блокирует альфа - и бета-адренорецепторы
-стимулирует только бета-рецепторы

46. Фармакологические свойства эпинефрина: +стимулирует бета-адренорецепторы сердца +увеличивает силу сердечных сокращений +увеличивает частоту сердечных сокращений +повышает потребление кислорода миокардом -не изменяет силу сердечных сокращений -уменьшает ударный и минутный объем сердца -снижает сердечную проводимость

47. Введение эпинефрина в средних дозах приводит к: +повышению систолического давления +увеличению ударного и минутного объема сердца

+расширению сосудов, имеющих бета-адренорецепторы -сужению всех типов сосудов -расширению всех типов сосудов

-расширению сосудов, имеющих альфа-адренорецепторы

87

47. Эпинефрин при закапывании в глаз: +расширяет зрачок +вызывает сокращение радиальной мышцы радужки

+уменьшает продукцию внутриглазной жидкости -вызывает сокращение круговой мышцы радужки -вызывает сокращение ресничной мышцы

48. Для действия неселективного бета-адреномиметика характерно:

+стимулирует гликогенолиз +вызывает гипергликемию +усиливает липолиз -уменьшает липолиз -вызывает гипогликемию -уменьшает гликогенолиз

49. Гликогенолитическое действие эпинефрина обусловлено: +стимулирующим влиянием на бета-2-адренорецепторы +активацией мембранной аденилатциклазы +накоплением цАМФ -стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы -блокадой фосфодиэстеразы -снижением уровня цАМФ


50. Усиление липолиза эпинефрином обусловлено:
+активацией мембранной аденилатциклазы

+накоплением цАМФ
+стимуляцией триглицеридлипазы
-активацией фосфодиэстеразы
-уменьшением содержания цАМФ

50. Эпинефрин показан для применения при: +анафилактическом шоке +бронхоспазме +гипогликемической коме +остановке сердца -гипергликемической коме -гипертензии -гипоацидном гастрите

88

52. Определите правильную последовательность биосинтеза адреналина:

+тирозин -> ДОФА -> дофамин -> норадреналин -> адреналин -тирозин -> дофамин -> ДОФА ->норадреналин -> адреналин -тирозин -> ДОФА -> фениламин -> адреналин

53. Эпинефрин добавляют в раствор местного анестетика для:
+уменьшения резорбтивного действия анестетика

+увеличения продолжительности анестезии
+снижения применяемой концентрации анестетика
-лучшей растворимости анестетика
-предупреждения коллапса

54. Норэпинефрин вызывает:
+кратковременное повышение артериального давления

+повышение тонуса сосудов, имеющих альфа-адренорецепторы -стойкое повышение артериального давления -рефлекторную тахикардию
-повышение тонуса сосудов, содержащих бета-адренорецепторы

57. Фенилэфрин (мезатон):
+действует преимущественно на альфа-адренорецепторы

+более стоек, чем норадреналин
-действует преимущественно на бета-адренорецепторы
-легко разрушается при назначении внутрь

-эффективно расширяет бронхи

88. При ринитах целесообразно закапать в нос раствор: +нафтизина (нафазолина)

+фенилэфрина (мезатона)

+галазолина (ксилометазолина) -изопреналина (изадрина) -сальбутамола -фентоламина

89. Орципреналин (астмопент):
+является бета-1 и бета-2-адреномиметиком

+увеличивает силу и частоту сердечных сокращений
+снимает бронхоспазм
+улучшает проводимость в сердце
-является альфа - и бета-адреномиметиком

89

-увеличивает диастолическое давление -является альфа-адреномиметиком

90. Изопреналин можно назначить: +ингаляционно +сублингвально -внутрь -местно



91. Выберите препараты, стимулирующие преимущественно бета-2 адренорецепторы:

+сальбутамол +фенотерол +тербуталин -изопреналин -мидодрин -добутамин

92. Препараты, избирательно возбуждающие бета-2-адренорецепторы:
+полезны при бронхиальной астме
+оказывают слабое влияние на сердце

+снижают сократительную активность миометрия -нельзя назначать беременным -противопоказаны при бронхиальной астме -оказывают выраженное влияние на сердце

93. Адреноблокаторы:
+взаимодействуют с адренорецепторами, препятствуя действию

медиатора
-взаимодействуют с медиатором, инактивируя его
-блокируют обратный нейрональный захват медиатора
-опустошают запасы медиатора

+снижают артериальное давление

94. Альфа-адреноблокаторами являются: +ницерголин +празозин +доксазозин -окспренолол -метопролол -пропранолол

90

95. Бета-адреноблокаторами являются: -празозин -фентоламин +талинолол -дигидроэрготамин -орципреналин +метопролол




96. На фоне действия бета-адреноблокаторов эпинефрин: +повышает артериальное давление -понижает артериальное давление -не изменяет артериальное давление

+стимулирует только альфа-адренорецепторы

97. Фентоламин:
+блокирует альфа-1 и альфа-2-адренорецепторы

+снижает артериальное давление
-обладает способностью расслаблять матку
+действует кратковременно

-повышает артериальное давление
-стимулирует сосудодвигательный центр

98. Дигидрированные алкалоиды спорыньи: +блокируют альфа-адренорецепторы +снимают спазм артериол -расслабляют маточную мускулатуру -блокируют бета-адренорецепторы

99. Назначение альфа-адреноблокаторов показано при: +болезни Рейно +феохромоцитоме +гипертонических кризах -коллапсе -глаукоме -стенокардии





100. Пропранолол:
+блокирует бета-1-адренорецепторы в сердце

+блокирует бета-2-адренорецепторы бронхов
-расширяет бронхи
+замедляет проводимость в сердечной мышце

91

-улучшает атриовентрикулярную проводимость -вызывает тахикардию

101. Артериальное давление при введении пропранолола: +снижается вследствие уменьшения сердечного выброса +снижается вследствие уменьшения выработки ренина -повышается вследствие спазма сосудов -снижается вследствие прямого действия на сосуды -не изменяется


102. Пропранолол при бронхиальной астме:
+усилит бронхоспазм
-снимет бронхоспазм

-не изменит тонуса бронхов
-является препаратом выбора
+применять не следует

103. Неселективными бета-адреноблокаторами являются: +пропранолол +окспренолол -атенолол -метопролол -бисопролол




104. Блокируют преимущественно бета-1-адренорецепторы: +метопролол +талинолол +атенолол -лабеталол -пропранолол





105. Лабеталол:

+блокирует бета-1-адренорецепторы +блокирует бета-2-адренорецепторы +блокирует альфа-1-адренорецепторы -стимулирует бета-адренорецепторы -является симпатолитиком

106. Симпатомиметики:

+опосредованно стимулируют альфа- и бета-адренорецепторы +являются адреномиметиками непрямого действия

92

+действуют в области пресинаптических мембран

-действуют только на рецепторы постсинаптической мембраны -действуют на центры симпатической нервной системы

107. Эфедрин:
+является алкалоидом

+способствует высвобождению норадреналина
+угнетает обратный нейрональный захват медиатора

-обладает симпатолитическим действием
-способен прямо блокировать адренорецепторы

108. Эфедрин в терапевтической дозе: +повышает артериальное давление +стимулирует работу сердца +возбуждает ЦНС -понижает артериальное давление

-расширяет сосуды органов брюшной полости -суживает зрачки

109. Гипотензия, вызванная резерпином, обусловлена: +симпатолитическим действием +угнетением сосудодвигательного центра -блокадой симпатических ганглиев -блокадой адренорецепторов -стимуляцией холинорецепторов


110. Адреналин:
+относится к биогенным катехоламинам

-высвобождается в ганглиях
+вырабатывается в мозговом слое надпочечников
-стимулирует только альфа-адренорецепторы

+стимулирует альфа и бета-адренорецепторы

111. Эпинефрин применяют: -в таблетках +только парентерально и местно
-в таблетках и инъекциях

+при гипогликемической коме +при остановке сердца +при приступе бронхиальной астмы

93

112. Эпинефрин и изопреналин:
+синергисты по действию на бета-адренорецепторы

-синергисты по действию на альфа-1-адренорецепторы +адреномиметики прямого действия -оба суживают бронхи

-эффективны при пероральном применении

113. При насморке для закапыввания в нос можно применить: -пропранолол (анаприлин)

-сальбутамол

+