
- •1. Номенклатура. Изомерия.
- •1.2. Название нижеприведенного углеводорода по систематической номенклатуре (в2)
- •1.3. Название нижеприведенного углеводорода по систематической номенклатуре (в3)
- •1.19. Выберите правильное название соединения:
- •1.20. Выберите правильное название соединения:
- •Хлорметилбензол-1,4
- •Хлорметилбензол-1,2
- •2.Ковалентная связь
- •3. Электронные эффекты
- •4. Кислоты и основания в органической химии
- •5. Пространственная изомерия
- •7. Циклоалканы
- •8. Алкены.
- •9. Алкины
- •10. Алкадиены.
- •10.5. Что является продуктом нижеприведенной реакции?
- •10.6. Что является продуктом нижеприведенной реакции?
- •10.7. Что является продуктом нижеприведенной реакции?
- •11. Ароматические соединения.
- •13. Галогенпроизводные алканов.
- •14. Соединения со связью Сsp2-Hal
- •14.6. Установите соответствие между структурной формулой галогенпроизводного углеводорода и названием ряда галогенпроизводных, к которому оно относится
- •15. Металлорганические соединения
- •16. Гидроксипроизводные углеводородов
- •17. Простые эфиры
1.19. Выберите правильное название соединения:
А) 1,3-дихлортолуол; Б) 1-хлор-3-хлорметилбензол; В) 1-хлорметил-3-хлорбензол
1.20. Выберите правильное название соединения:
CF3-CHBrCl
А) 2-бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтан; Б) 2-бром-2-хлор-1,1,1-трифтор-рэтан;
В) 1-бром-1-хлор-2,2,2-трифтор-этан
1.21. Выберите правильный порядок старшинства функциональных групп:
А) -COOH, -NH2, -CN; Б) –NH2, -COOH, -CN В) -COOH, -CN, NH2
1.22. Выберите правильный порядок старшинства функциональных групп:
А) -COOH, -SO3H, -CHO; Б) -SO3H, -COOH, -CHO В) –CHO, -COOH, -SO3H
1.23. Какие соединения относятся к одному гомологическому ряду?
А) бензол и этилбензол; Б) бензол и нафталин; В) бензол и бифенил
1.24. Выберите правильное название заместителя:
a) бутил; b) трет-бутил; c) изо-бутил; d) втор-бутил e) н-бутил
1.25. Выберите правильный ответ.
Группы –NO2, -NO, -Cl, -ОCH3 в названиях органических соединений указываются
А) только в суффиксах;
Б) только в префиксах;
В) в суффиксах и в префиксах.
1.26. Выберите правильное название соединения по номенклатуре UPAC
-
1-хлор-4-метилбензол
-
Хлорметилбензол-1,4
-
4-метил-1-хлорбензол
-
1-метил-4-хлорбензол
-
4-хлор-1-метилбензол
1.27. Выберите правильное название соединения по номенклатуре UPAC
-
1-хлор-2-метилбензол
-
Хлорметилбензол-1,2
-
2-метил-1-хлорбензол
-
1-метил-2-хлорбензол
-
2-хлор-1-метилбензол
2.Ковалентная связь
2.1. Средняя величина энергии, требуемая для гомолитического разрыва связи называется:
-
энергия связи
-
средняя энергия связи
-
энергия гемолитического разрыва связи
-
средняя энергия гемолитического разрыва связи
(1)
2.2.Разрыв ковалентной связи, в результате которого один из атомов, участвующих в ее образовании, сохраняет оба электрона, называется:
-
Гомолиз
-
Гетеролиз
-
Протолиз
-
Сольволиз
-
Гидролиз
(2)
2.3. Разрыв ковалентной связи, в результате которого каждый из атомов, участвующих в ее образовании, сохраняет один электрон, называется
-
Гомолиз
-
Протолиз
-
Гетеролиз
-
Сольволиз
-
Гидролиз
(3)
2.4. Число -связей в молекуле этана
-
1
-
7
-
6
-
8
(4)
2.5. Число негибридных р-орбиталей в молекуле этилена
-
1
-
4
-
6
-
2
(5)
2.6. Число неподеленных электронных пар у атома кислорода в метиловом спирте
-
1
-
2
-
3
-
4
(6)
2.7. Последовательность увеличения полярности связи:
-
1. С(sp3) – H
2. С(sp3) – С(sp3)
3. С(sp) – H
4. С(sp2) – H
-
1-2-3-4
-
2-1-4-3
-
3-4-1-2
-
4-3-1-2
-
4-3-2-1
-
2-3-4-1
-
3-2-1-4
(7)
2.8. Установите соответствие между величиной дипольного момента ковалентной полярной связи и ее типом:
Величина дипольного момента |
Тип связи |
||
1. |
0,40 D |
1 |
C-Cl |
2. |
1,25 D |
2 |
C-I |
3. |
1,80 D |
3 |
С(sp3) – H |
4. |
1,90 D |
4 |
С(sp3) – С(sp3) |
5. |
|
5 |
C-Br |
(8)
2.9. Установите соответствие между фрагментами молекул и формальными зарядами на атомах углерода
Фрагменты молекул |
Формальный заряд |
||
1 |
|
1 |
+1 |
2 |
|
2 |
-1 |
3 |
|
3 |
0 |
4 |
|
4 |
-2 |
5 |
|
5 |
+2 |
(9) (13)
2.10. Ранжируйте соединений в порядке увеличения полярности связи –СН3
1 |
|
2 |
|
3 |
|
4 |
|
(10)
2.11. Ранжируйте соединений в порядке увеличения полярности связи С–Гетероатом
1 |
С-Cl |
2 |
C-F |
3 |
C-I |
4 |
C-Br |
(11)
2.12. Ранжируйте соединений в порядке увеличения полярности связи С–Гетероатом
1 |
С-O |
2 |
C-S |
3 |
C-Se |
4 |
C-H |
(4)
2.13. Ранжируйте соединений в порядке увеличения полярности связи С–Гетероатом
1 |
С-N |
2 |
C-F |
3 |
C-O |
4 |
C-H |
(12)
2.14. Ранжируйте соединений в порядке увеличения прочности связи С–галоген
1 |
С-Cl |
2 |
C-F |
3 |
C-I |
4 |
C-Br |