
- •Тема 10 Организмовий уровень организации генетической информации. Проявления основных закономерностей наследования на примере менделирующих признаков человека (моно-, ди- и полигибридное скрещивание)
- •1.Генетика: предмет и задачи, этапы развития.
- •2.Основные термины и понятия генетики.
- •3. Моногибридное скрещивание: закон единообразия гибридов первого поколения, закон расщепления. Закон “чистоты гамет”.
- •4. Анализирующее скрещивание, его практическое приложение
- •6.Летальные гены
- •Тема 11
- •Тема 12 Сцепленное наследование. Генетика пола.
- •1.Сцепленное наследование
- •2.Хромосомная теория наследования
- •3.Механизм кроссинговера, цитологические доказательства, биологическое значение.
- •4.Генетическая карта
- •5.Нехромосомная наследственность
- •6.Наследование признаков, сцепленных с полом
- •Заболевания сцепленные с полом
- •7.Гемизиготность
- •Тема 13 Изменчивость у человека как свойство жизни и генетическое явление: фенотипическая и генотипическая изменчивость
- •1.Изменчивость, ее формы и проявления на организменном уровне: фенотипическая и генотипическая изменчивость.
- •2.Модификации и норма реакции. Длительные модификации.
- •3. Мутационная изменчивость у человека и ее фенотипические проявления.
- •4.Генетический мониторинг
- •7.Закон гомологических рядов наследования
- •Тема 14
- •1.Основы медицинской генетики
- •2.Человек как специфический объект генетического анализа
- •3. Методы изучения наследственности человека
- •4.Генеалогический метод. Правила построения родословных. Генетический анализ родословных.
- •5.Близнецовый метод
- •6. Дерматоглифический, иммунологический и методы гибридизации соматических клеток
Тема 14
Основы медицинской генетики. Методы изучения наследственности человека
1.Основы медицинской генетики
Медицинская генетика (или генетика человека, клиническая генетика, генопатология) — область медицины, наука, которая изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предрасположенности и условий окружающей среды.Медицинская генетика как наука базируется на ряде принципиальных положений, раскрывающих суть проблемы наследственных болезней человека, и принятых в настоящее время как аксиомы:
-
наследственные болезни являются частью общей наследственной изменчивости человека. Нет резкой границы между наследственной изменчивостью, ведущей к изменению нормальных признаков, и изменчивостью приводящей к возникновению наследственных болезней;
-
в развитии наследственных признаков или болезней принимают участие наследственная конституция и внешняя среда. При этом для развития одних признаков или болезней определяющую роль играет наследственность, а для других существенное значение имеет внешняя среда, но нет таких признаков, которые зависели бы только от наследственности или только от среды;
-
наследственная отягощенность современного человечества состоит из накопленных в процессе эволюции патологических мутации и из вновь возникающих наследственных изменений в половых клетках. Количественный объем вновь возникающих мутаций может увеличиться под влиянием мутагенных факторов среды (ионизирующая радиация, химические вещества и другие воздействия);
-
среда обитания человека продолжает изменяться. Расширился круг потенциальных брачных партнеров, широких масштабов достигла миграция населения, увеличивается мутагенная нагрузка - все это меняет генетическую структуру популяций человека и приводит к появлению новых видов наследственной патологии - экогенетических болезней;
-
прогресс медицины и общества приводит к увеличению продолжительности жизни больных с наследственными болезнями, восстановлению у них репродуктивной функции и, следовательно, к увеличению их числа в популяции. Больной или носитель патологического задатка - полноправный член общества и имеет равные права со здоровым человеком. Современная медицина обладает большими возможностями в диагностике, лечении и профилактике наследственных болезней, а в будущем будет обладать еще большими.
2.Человек как специфический объект генетического анализа
БЛАГОПРИЯТНЫЕ ОБСТОЯТЕЛЬСТВА:
хорошо изучен фенотип (морфология, биохимия, иммунология, физиология, поведение, патология и др.);
= известно много мутаций ;
= часты разного рода генетические скрикинги;
= явление “БИОЛОГИЧЕСКОГО НАРЦИССИЗМА”:людей очень очень интересует все, что относится к ним непосредственно ;
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ОБСТОЯТЕЛЬСТВА:
-
Поздно наступает репродуктивная фунция
-
Моральные барьеры(религиозные,образовательные и т.д)
-
Продолжительность жизни объекта приблезительно равна продолжительности жизни объкта исследований
-
Небольшое кол-во потомков