Зачетное Химия 2012

1. Основной элемент, участвующий в образовании органических соединений:

2) углерод

2. Электронная конфигурация атома углерода в возбужденном состоянии: 3) 2s¹2p³

3. Выберите пару веществ, являющихся гомологами:

1) CH₃ – CH(CH₃)– CH₃ и CH₃ – CH(CH₃)– CH₂ – CH₃

4. Шестичленным гетероциклом с одним гетероатомом является:

1) пиридин

5. 2-Амино-3-метилпентановая кислота - это

1. изолейцин

6. Валин является структурным изомером

1. α-аминовалериановой кислоты

7. Пролин это

2)

8. Незаменимой α-аминокислотой является

   1. лейцин

9. Изоэлектрическая точка аланина 6.0. При электрофорезе в буферном растворе с рН = 5.2

   1. молекулы перемещаются к катоду

10. Глицин участвует в реакции

    1. этерификации со спиртами

11. Фенилаланин не участвует в реакции

    1. с соляной кислотой

    2. с карбонатом натрия

    3. восстановления гидридом лития

    4. с азотной кислотой

12. Реакцию аминокислот с азотистой кислотой используют

    1. для качественного и количественного нахождения аминогрупп

13. Какое вещество образуется при нагревании g-аминобутановой кислоты?

    1. циклический амид бутановой кислоты(лактам)

14. Присутствие α-аминокислоты фенилаланина в гидролизате определяют добавляя

    1. (CH₃COO)₂Pb

    2. Cu(OH)₂ (биуретовая реакция)

    3. HNO₃, затем NaOH (ксантопротеиновая реакция)

    4. формальдегид, затем NaOH (формольное титрование)

15. Концевую аминокислоту определяют, используя реагент

    1. 2,4-динитрофторбензол

16. При ферментативном гидролизе Ile-Trp образуются α-аминокислоты

3) и

17. Гистамин образуется

    1. при декарбоксилировании гистидина

18. Первичная структура белка - это

    1. последовательность аминокислот в белке

19. Какой спирт не может быть получен гидратацией алкена?

4) [(СН₃)₃С]₃СОН

20. Какой электронный эффект проявляет группа он: а) в спиртах б) в фенолах?

4) а) -I б) +М.

21. С помощью какой реакции из пропанола-1 можно получить пропаналь:

3) дегидратации

1. Алканами, называют:

1) насыщенные углеводороды, атомы углерода в которых соединены простыми - связями

2. Для алканов характерны реакции:

4) замещения

3. Какую геометрическую форму имеют молекулы предельных углеводородов?

1) тетраэдрическую

4. Валентный угол между σ- связями атомов углерода в молекулах алканов составляет: 2) 109⁰28

5. Какое соединение является изомером 2,3,3-триметилпентана: 1) 2,4-диметилгексан

6. В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:

4) одну σ- и одну π-связи

7. Укажите правильную общую формулу дипептидов

1) NH₂—СН—СО—NH—СН—СООН

│ │

R R'

8. Тип гибридизации атома углерода при двойной связи:

2) sp²

9. Общая формула ацетиленовых углеводородов:

3) С_nH_2n-2

10. При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии солей ртути(II) образуется:

2) этаналь

11. Дана схема органического синтеза Какое вещество было исходным в этой схеме?

2) бензол

12. При взаимодействии стирола с перманганатом калия в кислой среде образуется:

1) фенилэтандиол-1,2 2) бензойная кислота

3) бензальдегид

4) фенол.

13. Наиболее активным в реакциях замещения из перечисленных ниже веществ является:

2. бензол

22. Для соединений типа R-X (галогеналканы,спирты,тиолы,амины )характерны реакции:

1) нуклеофильного присоединения

2) нуклеофильного замещения

3) электрофильного присоединения

4) электрофильного замещения

23. К диаминам не относится:

4) коламин

24. Среди перечисленных веществ выберите изомер пентанона -2

1. циклопентанол

25. Какое из перечисленных карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения

2) Этаналь

26. Реакцией 2-метилпропаналя с водородом получают

2) 2-метилпропанол-1

27. В реакцию серебряного зеркала вступает:

3) пропаналь - .

28. Общая формула предельной одноосновной кислоты:

2) C_nH_2n+1COOH

29. Какая кислота является более сильной:

4) трифторуксусная

30. Чтобы отличить акриловую и пропионовую кислоты, надо иметь:

4) водный разбавленный раствор KMnO₄

31. Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:

3) мочевины

32. Сколько двойных связей содержит линоленовая кислота C₁₇H₂₉COOH:

3) три

33. С помощью какого реактива можно доказать гидролиз аспирина?

2) FeCI₃.

34. Какой продукт образуется при нагревании 3-гидроксивалерьяновой кислоты?

4) непредельная карбоновая кислота.

35. Какое соединение необходимо взять для получения 2-гидрокси-3-метилбутановой кислоты через гидроксинитрил?

2) соответствующий альдегид,

36. С помощью каких реактивов можно доказать наличие в растворе ЩУК

енольной формы?

2) FeCI₃.

37. Какое из предложенных соединений не реагирует с хлоридом железа?

4) аспирин.

38. Какая кислота получится при окислении молочной кислоты?

4) пировиноградная (ПВК)..

39. Выберите правильное название яблочной кислоты HOOC-(OH)CH-CH₂-COOH по заместительной номенклатуре:

2) 2-гидроксибутандиовая,

40. Какое карбонильное соединение получится при разложении 2-гидрокси-2-метилбутановой кислоты под действием концентрированной серной кислоты?

3) бутанон,

41. За счет какой функциональной группы пировиноградная кислота образует сложные эфиры?

2) карбоксильной,

42. Выберите тривиальное название 2-оксобутандиовой кислоты:

2) щавелевоуксусная,

43. При декарбоксилировании 3-оксобутановой кислоты в кислой среде образуется?

1) пропанон,

44. Какая из предложенных гетерофункциональных карбоновых кислот способна при нагревании образовывать лактон?

4) 4-гидроксибутановая.

45. При восстановлении ацетоуксусной (3-оксобутановая) кислоты образуется кислота:

2) 3-гидроксибутановая,

46. Какой вид пространственной изомерии рассматривают на примере молочной кислоты?

3) оптическая изомерия,

47. Какая функциональная группа молекулы ПВК вступает в реакцию с циановодородной кислотой?

3) карбонильная,

48. Выберите правильный ответ. Рацемическая смесь –это:

2) равномолекулярная смесь двух энантиомеров, оптически неактиная форма;

49. Выберите правильный ответ. Энантиомеры – оптические изомеры:

4) отличаются физиологической активностью.

50. Какое максимальное количество КОН может прореагиро­вать с одним молем дипептида, образованного глицином и глутаминовой кислотой?

1) один моль 2) два моля

3) три моля 4) пептиды не реагируют со щелочами.

51. Основными, слабокислотными и амфотерными свойствами обладают соответственно:

1) пиримидин, пиррол, имидазол

52. Для полного гидрирования 1 моль пиррола тре­буется водород количеством:

2) 2 моль

53. Для полного гидрирования 1 моль пиридина требуется водород количеством:

3) 3 моль

54. Реакции замещения в молекулах пиридина и пиррола протекают

3) β и β 4) β и α

55. Пуриновыми основаниями являются:

2) аденин и гуанин

56. Пиримидиновыми основаниями являются:

4) тимин и цитозин

57. К какому классу соединений относится тирозин

1) аминокислота

58. К какому классу соединений относится сахароза

2) углевод

59. К какому классу соединений относится фосфатидилсерин

3) липид

60. К какому классу соединений относится аденозин-5*-фосфат

4) пептид

61. К какому классу соединений относится СН₃СH₂COOСH₃

2) сложный эфир

62. К какому классу соединений относится СН₃C(O)СH₃

1) кетон

63. Качественной реакцией на альдегиды является реакция, схема которой…

2) RCHO +Cu(OH)₂→

64. Реакции, протекающие под действием положительно заряженных частиц, называются…..

4) электрофильными

65. Для ароматических углеводородов, в отличие от алкенов, более характерны реакции: