БТЗ_Фармация_2018
.pdf3680. [T037474] ПРИМЕСЬ СУЛЬФАТ-ИОНОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА
А) бария хлорида
Б) серебра нитрата
В) аммония оксалата
Г) сульфосалициловой кислоты
3681. [T037475] ПРИМЕСЬ ИОНОВ АММОНИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА
А) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (II) (реактив Несслера)
Б) калия ферроцианида
В) аммония оксалата
Г) раствора натрия сульфида
3682. [T037476] ПРИМЕСЬ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА
А) аммония оксалата
Б) бария хлорида
В) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (II) (реактив Несслера)
Г) раствора натрия сульфида
3683. [T037477] РЕАКЦИЯ С АММОНИЯ ОКСАЛАТОМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ
А) ионов кальция
Б) хлорид-ионов
В) сульфат-ионов
Г) ионов аммония
3684. [T037478] РЕАКЦИЯ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ
А) хлорид-ионов
Б) сульфат-ионов
В) ионов аммония
Г) ионов кальция
751
3685. [T037480] ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВОРОЖДЁННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) полному химическому контролю в обязательном порядке Б) полному химическому контролю выборочно В) качественному анализу Г) количественному анализу
3686. [T037482] ПРИ ВЗБАЛТЫВАНИИ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С РАВНЫМ ОБЪЁМОМ ИЗВЕСТКОВОЙ ВОДЫ ПОЯВИЛОСЬ ПОМУТНЕНИЕ,. ЧТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ
А) диоксида углерода
Б) кальция и магния
В) нитратов и нитритов
Г) восстанавливающих веществ
3687. [T037486] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ХЛОРИД-ИОНОВ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ ВЫПАДАЕТ ОСАДОК ЦВЕТА
А) белого
Б) жѐлтого
В) серого
Г) желтоватого
3688. [T037487] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БРОМИД-ИОНОВ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ ВЫПАДАЕТ ОСАДОК ЦВЕТА
А) желтоватого
Б) жѐлтого
В) серого
Г) белого
3689. [T037500] КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) лекарственных форм, изготовленных фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества изготовленных каждым фармацевтом лекарственных препаратов, кроме гомеопатических
Б) всех лекарственных форм
В) только концентрированных растворов
Г) только твѐрдых форм
752
3690. [T037504] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) качественный и количественный анализ лекарственных средств Б) испытание на чистоту лекарственных средств В) испытание на прозрачность и цветность лекарственных средств
Г) испытание на растворимость лекарственных средств
3691. [T037505] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) рефрактометрии
Б) перманганатометрии
В) прямой йодометрии
Г) обратной алкалиметрии
3692. [T037506] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА 20% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) рефрактометрии
Б) алкалиметрии
В) ацидиметрии
Г) йодометрии
3693. [T037507] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАЦИЛА-НАТРИЯ
20% В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) рефрактометрии
Б) алкалиметрии
В) ацидиметрии
Г) йодометрии
3694. [T037508] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА 25% ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) рефрактометрии
Б) алкалиметрии
В) ацидиметрии
Г) йодометрии
753
3695. [T037509] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА 5% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) рефрактометрии
Б) алкалиметрии
В) ацидиметрии
Г) йодометрии
3696. [T037511] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) фотоэлектроколориметрии
Б) рефрактометрии
В) спектрофотометрии
Г) алкалиметрии
3697. [T037512] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЦИНКА СУЛЬФАТА 0,25% - 10,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) комплексонометрии
Б) аргентометрии
В) алкалиметрии
Г) ацидиметрии
3698. [T037513] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ 1% - 150,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) алкалиметрии нейтрализации
Б) ацидиметрии вытеснения
В) ацидиметрии нейтрализации
Г) алкалиметрии вытеснения
3699. [T037514] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА 3% - 200,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) комплексонометрии
Б) ацидиметрии
В) алкалиметрии
Г) йодометрии
754
3700. [T037515] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) аргентометрии
Б) ацидиметрии
В) алкалиметрии
Г) комплексонометрии
3701. [T037516] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЭУФИЛЛИНА
0,5% - 150,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) ацидиметрии нейтрализации
Б) ацидиметрии вытеснения
В) комплексонометрии
Г) алкалиметрии нейтрализации
3702. [T037520] ЦВЕТ ОСАДКА В РЕАКЦИИ СУЛЬФАТ-ИОНОВ С БАРИЯ ХЛОРИДОМ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
А) белый
Б) чѐрный
В) желтоватый
Г) изумрудно-зелѐный
3703. [T037525] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД
А) рефрактометрию
Б) тонкослойную хроматографию
В) спектрофотометрию
Г) ВЭЖХ
3704. [T037526] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД
А) фотоэлектроколориметрию
Б) тонкослойную хроматографию
В) спектрофотометрию
Г) ВЭЖХ
755
3705. [T037528] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
А) концентрированных растворов Б) раствора хлористоводородной кислоты 1%
В) раствора цинка сульфата 0,25%
Г) раствора кальция хлорида 3%
3706. [T037529] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА
А) кальция хлорида 5%
Б) хлористоводородной кислоты 1%
В) цинка сульфата 0,25%
Г) кальция хлорида 3%
3707. [T039085] ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
А) федеральных органов исполнительной власти Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации В) аптечных организаций Г) организаций-производителей ЛП
3708. [T039089] В СООТВЕТСТВИИ С 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ПРОДАЖА
А) ЛС аптечного изготовления
Б) фальсифицированных ЛС
В) контрафактных ЛС
Г) ЛП, незарегистрированных для применения в РФ
756
3709. [T039090] СОГЛАСНО СТ. 56 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ИМЕЮТ ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
Б) аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
В) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
Г) ветеринарные аптечные организации
3710. [T039091] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО
А) рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций
Б) рецептам на ветеринарные ЛП
В) требованиям ветеринарных организаций
Г) просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП
3711. [T039092] ПРОВЕДЕНИЕ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ВОЗЛОЖЕНО НА
А) Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и еѐ территориальные органы (Росздравнадзор)
Б) Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и еѐ территориальные органы (Роспотребнадзор)
В) органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов РФ
Г) Министерство здравоохранения РФ
3712. [T039093] ИНФОРМАЦИЯ О ЛП, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ, МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В
А) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках
В) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек
Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников
757
3713. [T039094] ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ
А) Министерством сельского хозяйства РФ
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (Росздравнадзором)
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
3714. [T039095] УТВЕРЖДЁННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС и регламентируют условия хранения ЛС для медицинского применения
Б) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС для ветеринарного применения
В) регламентируют условия хранения медицинских изделий
Г) регламентируют условия хранения ЛС для ветеринарного применения
3715. [T039096] УТВЕРЖДЁННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ НА
А) ветеринарные организации
Б) производителей ЛС
В) организации оптовой торговли ЛС
Г) аптечные организации
3716. [T039097] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) суда и владельца ЛС
Б) владельца ЛС и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
758
3717. [T039099] В СООТВЕТСТВИИ С ОГРАНИЧЕНИЯМИ, УСТАНОВЛЕННЫМИ 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ
А) принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями
Б) принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счѐт средств компаний (представителей компаний)
В) заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определѐнных ЛП, медицинских изделий
Г) предоставлять населению недостоверную, неполную или искажѐнную информацию об имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену
3718. [T039100] В СООТВЕТСТВИИ С 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ НЕКОММЕРЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВА ПРИНИМАТЬ УЧАСТИЕ В
А) назначении руководителей фармацевтических организаций
Б) разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил
В) разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников
Г) аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий
3719. [T039106] КОЛИЧЕСТВО КАССОВЫХ КНИГ В ОРГАНИЗАЦИИ
А) одна
Б) зависит от наличия контрольно-кассовой техники
В) зависит от количества материально-ответственных лиц, на которых возложена ответственность за денежные средства
Г) не регламентировано
3720. [T039109] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП С ЦЕЛЬЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ФОРМИРУЕТ
А) Минздрав России
Б) Минпромторг России
В) Росздравнадзор
Г) Роспотребнадзор
759
3721. [T039110] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП УТВЕРЖДАЕТСЯ
А) Правительством РФ
Б) Минпромторгом России
В) Минздравом России
Г) Росздравнадзором
3722. [T039112] ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) Росздравнадзором
Б) Министерством здравоохранения РФ
В) Роспотребнадзором
Г) лицензирующим органом
3723. [T039115] ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ЧАСТНОЙ ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) лицензирующий орган
Б) Министерство здравоохранения РФ
В) Росздравнадзор
Г) Роспотребнадзор
3724. [T039116] ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ МУНИЦИПАЛЬНОЙ ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) лицензирующий орган
Б) Министерство здравоохранения РФ
В) Росздравнадзор
Г) Роспотребнадзор
760