БТЗ_Фармация_2018
.pdf3532. [T035952] ЕСЛИ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ ДЛЯ МАКСИМУМА ПОГЛОЩЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО ОДНА ДЛИНА ВОЛНЫ, ТО ЭТО ОЗНАЧАЕТ, ЧТО ПОЛУЧЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАКСИМУМА
А) не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм Б) должно точно равняться этой величине В) не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм
Г) должно отличаться от указанного не более чем на 5%
3533. [T035954] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ БОРНОЙ ПО ГФ XIII ПРОВОДИТСЯ АЛКАЛИМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ NAOH В ПРИСУТСТВИИ МАННИТА
А) манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту Б) манит является индикатором при кислотно-основном титровании
В) манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты
Г) манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты
3534. [T035955] ПРИ РЕАКЦИИ ЦИНКЕ ПИРИДИНОВОЕ КОЛЬЦО НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ РАСЩЕПЛЯЕТСЯ ДО
А) производного глутаконового альдегида Б) производного аминоадипиновой кислоты В) производного аминокапроновой кислоты Г) аммиака и формальдегида
3535. [T035956] МЕТОД СЖИГАНИЯ В КОЛБЕ С КИСЛОРОДОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ
А) ковалентно связанный галоген
Б) ковалентно связанную серу
В) ароматическую аминогруппу
Г) легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы
3536. [T035957] ПРИ ДЕЙСТВИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ НА МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВОЗНИКАЕТ ПУРПУРНОЕ ОКРАШИВАНИЕ, БЫСТРО ПЕРЕХОДЯЩЕЕ В СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ЗА СЧЁТ РЕАКЦИЙ
А) конденсации и окисления, образования арилметанового красителя Б) конденсации и окисления, образования индофенолового красителя
В) диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя Г) диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония
721
3537. [T035958] ЕСЛИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ УДЕЛЬНОГО ВРАЩЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ К РАСТВОРУ НЕ ПРИБАВИТЬ КАПЛЮ АММИАКА
А) значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
Б) значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
В) значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза
Г) результаты эксперимента не изменятся
3538. [T035961] ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ФЕНОЛУ АММИАКА И ГИПОХЛОРИТА НАТРИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ СИНЕЕ ОКРАШИВАНИЕ ЗА СЧЁТ ПРОТЕКАНИЯ РЕАКЦИЙ
А) окисления и конденсации, образования индофенолового красителя Б) комплексообразования, образование фенолята натрия В) хлорирования и окисления фенола Г) замещения фенольного гидроксила на галоген
3539. [T035965] ЗАВИСИМОСТЬ СРОКА ГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ ХРАНЕНИЯ ОСНОВАНА НА
А) правиле Вант-Гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °С.
Б) законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ
В) зависимости теплоѐмкости от природы вещества
Г) использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры
3540. [T035966] АНАЛИЗ ЧИСТОТЫ ПРОВОДИТСЯ ДО ИСПЫТАНИЙ НА ПОДЛИННОСТЬ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) эфир медицинский
Б) спирт этиловый
В) галотан
Г) хлорэтил
722
3541. [T035967] ЕСЛИ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ АММИАКА К ПРЕПАРАТУ АТРОПИНА СУЛЬФАТ ТОТЧАС ЖЕ ПОСЛЕ ОСТОРОЖНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОМУТНЕНИЕ, ТО ЭТО ДОКАЗЫВАЕТ, ЧТО
А) в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина Б) атропина сульфат подлинный В) в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина
Г) в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов
3542. [T035968] ИОН НАТРИЯ ПО ГФ XIII ДОКАЗЫВАЮТ ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ
А) калия пироантимоната
Б) цинк-уранилацетата
В) винной кислотой
Г) калия кобальтинитрита
3543. [T035969] ПРИ РЕАКЦИИ ПОДЛИННОСТИ НА ИОН АЛЮМИНИЯ ПО ГФ XIII К РАСТВОРУ ПРИБАВЛЯЮТ ТИОАЦЕТАМИДНЫЙ РЕАКТИВ
А) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов
Б) тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия
В) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония
Г) тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений
3544. [T035970] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 95% И 96% ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА/ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ И НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья
Б) получается синтетическим способом при гидратации этилена В) образуется при гидролизе природных жиров Г) получается при сухой перегонке древесины
723
3545. [T035971] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 МЛ 2% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА ДОПУСКАЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕ 10%. ПРИ АНАЛИЗЕ ДОСТАТОЧНО УСТАНОВИТЬ, ЧТО БЫЛО ВЗЯТО ПИЛОКАРПИНА
А) не менее 0,18 г и не более 0,22 г
Б) не менее 9 мл и не более 11 мл В) не менее 1,8 г и не более 2,2 г
Г) не менее 9,8 г и не более 10,2 г
3546. [T035972] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКАХ ЕЖЕДНЕВНО ПОДВЕРГАЕТСЯ АНАЛИЗУ НА ОТСУТСТВИЕ
А) хлоридов, сульфатов и солей кальция Б) хлоридов, сульфатов и нитратов В) мышьяка, сульфатов и солей кальция Г) хлоридов, ртути и солей кальция
3547. [T035973] КОНЦЕНТРАЦИЯ ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА (ТИТРАНТА) ОБЫЧНО ВЫРАЖАЕТСЯ ЕГО
А) молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу Б) процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу В) моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу Г) массовой долей, титром или титром по определяемому веществу
3548. [T035974] ПОПРАВОЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ (К) ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА ВЫЧИСЛЯЮТ КАК
А) отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.
Б) произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности
В) масса вещества, которая титруется 1 мл титранта
Г) произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта
3549. [T035975] ТИТРОВАННЫЙ РАСТВОР СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ ИЛИ УКРЕПИТЬ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ К НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ
А) ниже 0,98 и выше 1,02
Б) от 0,98 до 1,02
В) отличается более чем на ± 5%
Г) не равен 1
724
3550. [T035979] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ И КАЛИЯ ХЛОРИДОВ В РАСТВОРЕ РИНГЕРА
А) используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
Б) натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора и Фольгарда
В) натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
Г) натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии
3551. [T035980] ЦЕЛЬЮ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
Б) проверка качества укупорки лекарственных средств
В) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи
Г) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
3552. [T035981] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ
А) внешний вид
Б) количественное содержание
В) наличие специфических примесей
Г) наличие общих примесей
3553. [T035982] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ
А) целостность упаковки
Б) отсутствие постороннего запаха
В) отсутствие общих и специфических примесей
Г) подлинность
3554. [T035983] ПРИЁМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) все лекарственные средства, поступающие в аптеку Б) лекарственные средства зарубежного производства В) фармацевтические субстанции Г) инъекционные лекарственные средства
725
3555. [T035984] УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ
А) физико-химическим свойствам
Б) требованиям потребителей
В) требованиям медицинских организаций
Г) требованиям организаций оптовой торговли
3556. [T035985] ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ
А) органолептически Б) с помощью инструментальных методов анализа
В) с помощью химических методов анализа Г) с помощью специального оборудования
3557. [T035986] ЕСЛИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО
А) помещают в карантинную зону
Б) используют как образец для витрины
В) утилизируют
Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
3558. [T035987] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
А) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ Б) Государственной фармакопеи
В) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н Г) международных стандартов
3559. [T035988] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
А) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
Б) Государственной фармакопеи
В) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
Г) международных стандартов
726
3560. [T035989] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО ЭТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О
А) нарушении температурных условий транспортировки Б) нарушении режима влажности при транспортировке В) нежелательном влиянии кислорода воздуха Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха
3561. [T035990] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБНАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
А) помещают в карантинную зону
Б) утилизируют
В) отпускают в первичной упаковке
Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
3562. [T035991] НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
А) может свидетельствовать о фальсификации Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства
В) может свидетельствовать об изменении технологии производства Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
3563. [T035992] УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) всех
Б) рецептурного отпуска
В) зарубежного производства
Г) отечественного производства
3564. [T035993] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) тѐмном помещении
В) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
727
3565. [T035994] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) всех
Б) термолабильных
В) светочувствительных
Г) гигроскопичных
3566. [T035995] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) помещении с влажностью не более 50%
В) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
3567. [T035996] НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) всех
Б) лекарственных средств
В) лекарственных средств
Г) инъекционных
3568. [T035997] НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ
А) лекарственных растительных препаратов Б) всех лекарственных средств В) детских лекарственных средств
Г) инъекционных лекарственных средств
3569. [T035998] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ
А) о гидролитическом разложении
Б) об окислении
В) о потере кристаллизационной воды
Г) о восстановлении
728
3570. [T035999] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) специальных укреплѐнных помещениях
В) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
3571. [T036000] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) специальных укреплѐнных помещениях
В) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
3572. [T036001] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ИНТЕРФЕРОНА ОБНАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ
А) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре
В) сразу утилизируют
Г) используют как образец для витрины
3573. [T036002] УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
А) материалов, непроницаемых для паров воды
Б) светозащитных материалов
В) плотного картона
Г) пергаментной бумаги
3574. [T036003] УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
А) светозащитных материалов
Б) светлого стекла
В) прозрачных полимерных материалов
Г) белой бумаги
729
3575. [T036004] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО
А) оклеивают чѐрной бумагой Б) окрашивают белой краской В) оклеивают красной бумагой Г) окрашивают жѐлтой краской
3576. [T036005] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБНАРУЖЕНО, ЧТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИМЕЕТ НЕЧЁТКУЮ, РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) помещают в карантинную зону
Б) уничтожают
В) размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
Г) отпускают в реализацию
3577. [T036006] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОЗНИКЛИ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ НАРКОТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
Б) помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство
В) сдают на утилизацию
Г) отпускают в реализацию
3578. [T036007] НА УПАКОВКЕ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
А) «Беречь от детей»
Б) «Беречь от огня»
В) «Перед употреблением взбалтывать»
Г) «Хранить в прохладном тѐмном месте»
3579. [T036008] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) помещениях особого класса чистоты
В) специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
730