БТЗ_Фармация_2018

3140. [T035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,3

ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0

ВАЗЕЛИНА 10,0

А) мазь-суспензия

Б) мазь-раствор

В) паста

Г) мазь-эмульсия

3141. [T035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

МЕНТОЛА 2,0

КАМФОРЫ 3,0

МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0

А) линимент-раствор

Б) эмульсионный линимент

В) суспензионный линимент

Г) комбинированный линимент

3142. [T035175] ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПОРОШОК

А) светло-жѐлтый кристаллический с запахом Б) белый кристаллический без запаха В) белый кристаллический с запахом Г) жѐлтый кристаллический без запаха

3143. [T035176] ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5- НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ

А) Метронидазолу

Б) Клофелину

В) Нафтизину

Г) Дибазолу

641

3144. [T035179] ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ДОБАВЛЕНИИ К ЛВ КОНСЕРВАНТОВ МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ

А) антимикробный

Б) физический

В) химический

Г) биологический

3145. [T035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ

А) желатин

Б) метилцеллюлоза

В) воск

Г) парафин

3146. [T035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М

В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Г) стабилизатор Вейбеля

3147. [T035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

А) достижения изотоничности

Б) предотвращения гидролиза

В) перевода вещества в устойчивую форму

Г) предотвращения окисления

3148. [T035183] ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ «АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой упаковочной единицы

Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы

В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы

Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы

642

3149. [T035185] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3150. [T035186] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ 40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3151. [T035187] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ

А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями

Г) передать в центр сертификации для экспертизы

3152. [T035188] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией Б) сертификат соответствия В) декларация соответствия

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

643

3153. [T035189] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЁМКИ ФАКТА, ЧТО ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

В) вернуть партию поставщику

Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

3154. [T035190] ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБНАРУЖЕНО ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ. СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приЁмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно

3155. [T035191] РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ (°С)

А) +2 - +8

Б) 0 - +4

В) 0 - +15

Г) +4 - +8

3156. [T035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙКРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, СОСТАВЛЯЕТ (%)

А) 50-60

Б) 60-70

В) 40-50

Г) 70-80

644

3157. [T035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ (%)

А) 60 ± 5

Б) 55 ± 5

В) 50 ± 5

Г) 45 ± 5

3158. [T035194] ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В

А) сухом, защищѐнном от света месте

Б) прохладном месте

В) холодильнике на нижней полке

Г) сухом месте

3159. [T035195] К ВЗРЫВЧАТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) нитроглицерин

Б) серебра нитрат

В) калия перманганат

Г) калия хлорат

3160. [T035197] ПРИ ХРАНЕНИИ ЭФИРА ДИЭТИЛОВОГО ОБРАЗУЮТСЯ ПРИМЕСИ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДО ВЫПОЛНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА

А) перекисные соединения

Б) спирт этиловый

В) кислота уксусная

Г) кислота муравьиная

3161. [T035198] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ, ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС

А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) изомеризации

645

3162. [T035200] ОСНОВНЫМ ХАРАКТЕРОМ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ» ЯВЛЯЕТСЯ

А) температура

Б) свет

В) влажность воздуха

Г) упаковка

3163. [T035201] ЖУРНАЛЫ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ОКОНЧАНИИ КАЛЕНДАРНОГО ГОДА ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

А) года

Б) полугода

В) 2 лет

Г) квартала

3164. [T035202] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ (МЕС.)

А) 2

Б) 1

В) 3

Г) 6

3165. [T035205] ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПОЛНОГО ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СОСТАВЛЯЕТ РАЗ В (МЕС.)

А) 3

Б) 1

В) 6

Г) 12

3166. [T035206] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ОЦЕНКУ ВНЕШНЕГО ВИДА ТАБЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ ОСМОТРЕ НЕВООРУЖЁННЫМ ГЛАЗОМ

______ТАБЛЕТОК

А) 20

Б) 10

В) 50

Г) всей партии

646

3167. [T035209] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ПО ПУНКТУ «ОПИСАНИЕ» ПРИВОДЯТ СВЕДЕНИЯ

А) которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме

Б) характеризующие потребительские свойства товара

В) подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам

Г) о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде

3168. [T035210] ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ: УПАКОВКА ДОЛЖНА

А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения

Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности

В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности

Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности

3169. [T035215] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ВСЕ ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ ВЫДЕРЖИВАТЬ ИСПЫТАНИЕ НА

А) стерильность

Б) апирогенность

В) отсутствие гитаминоподобных веществ

Г) аллергогенность

3170. [T035218] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) кислотное число

Б) прозрачность

В) цветность

Г) рН

647

3171. [T035219] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) перекисное число

Б) рН

В) механические включения (видимые)

Г) осмоляльность

3172. [T035221] ОФС.1.4.1.0003.15 «ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ» ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ И НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

А) в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищѐнном от света месте при температуре от 8 до 15 °С

Б) в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °С

В) в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °С

Г) в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте

3173. [T035222] ПОГЛОЩАТЬ ПАРЫ ВОДЫ ПРИ ХРАНЕНИИ СПОСОБЕН

А) глицерол

Б) спирт этиловый

В) эфир для наркоза

Г) формалин

3174. [T035223] ПАРАФОРМ ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

А) ниже +9

Б) выше +9

В) ниже +15

Г) ниже +2

648

3175. [T035224] ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ ПАРАФОРМ ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ

А) формальдегида

Б) хлоралгидрата

В) глицерола

Г) спирта этилового

3176. [T035225] ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 20 °С С УЧЁТОМ СПОСОБНОСТИ ВОЗГОНЯТЬСЯ

А) метенамин

Б) кальция глюконат

В) калия ацетат

Г) натрия вальпроат

3177. [T035226] СТАБИЛИЗИРУЮТ И УПАКОВЫВАЮТ ПО 140 МЛ ВО ФЛАКОНЫ ИЗ ОРАНЖЕВОГО СТЕКЛА С ВИНТОВЫМ ГОРЛОМ, КОТОРЫЕ ГЕРМЕТИЧНО ЗАКРЫВАЮТ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ КРОНЕН-ПРОБКОЙ, А ЗАТЕМ ЗАВИНЧИВАЮТ КОЛПАЧКОМ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА

А) эфир для наркоза

Б) формальдегид

В) спирт этиловый

Г) кордиамин

3178. [T035227] ПРИ УДАРЕ ИЛИ НАГРЕВАНИИ ДО 80 °С ВЗРЫВАЕТСЯ

А) нитроглицерин

Б) левомицетин

В) спирт этиловый

Г) кордиамин

3179. [T035228] ЛЮМИХРОМ ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

А) действия света в нейтральной или слабокислой среде Б) повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде В) действия углекислоты воздуха Г) повышенной температуры при действии света

649

3180. [T035229] ЛЮМИФЛАВИН ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

А) действия света в щелочной среде Б) действия света в нейтральной или слабокислой среде В) действия углекислоты воздуха

Г) повышенной температуры при действии света

3181. [T035230] В БАНКАХ ТЁМНОГО СТЕКЛА, ПЛОТНО ЗАКРЫТЫХ ПРОБКАМИ, ЗАЛИТЫХ ПАРАФИНОМ, В СУХОМ ЗАЩИЩЁННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ, С УЧЁТОМ ЕГО ГИГРОСКОПИЧНОСТИ И СПОСОБНОСТИ ЛЕГКО ВОЗГОНЯТЬСЯ, ХРАНЯТ

А) Аминазин

Б) Прокаин

В) Фенилбутазон

Г) Резерпин

3182. [T035231] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ИЗ ТИАМИНА ОБРАЗУЕТСЯ ДИГИДРОТИАМИН В ПРИСУТСТВИИ

А) металлов

Б) кислоты

В) щелочи

Г) ультрафиолетового излучения

3183. [T035232] СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ ТАРЕ, УЧИТЫВАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛП ПОГЛОЩАТЬ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ИЗ ВОЗДУХА

А) аминофиллин

Б) теофиллин

В) кофеин-бензоат натрия

Г) ксантинола никотинат

3184. [T035233] ИЗ ПРЕПАРАТОВ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАМИНА ХРАНЯТ С СОБЛЮДЕНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ УСЛОВИЙ: ФАСУЮТ ПО 0,05 Г В АМПУЛЫ, КОТОРЫЕ ЗАПАИВАЮТ И ХРАНЯТ В ЗАЩИЩЁННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ +5 °С

А) кокарбоксилазу

Б) фосфотиамин

В) бенфотиамин

Г) тиамина бромид

650