БТЗ_Фармация_2018
.pdf2520. [T033030] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ
А) производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
Б) не допускается
В) производится в первом экземпляре
Г) производится с помощью корректора
2521. [T033033] ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ ОСОБЕННОСТЬ
А) регуляция спроса на ЛП патологией человека
Б) генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
В) наличие потребительской стоимости
Г) эластичность спроса на большинство ЛП
2522. [T033036] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии Б) сертификат соответствия
В) свидетельство об утверждении типа средств измерений Г) свидетельство о государственной регистрации
2523. [T033037] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (КРОМЕ ИЛП) ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации Г) сертификат соответствия
2524. [T033038] СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) равен сроку годности ЛП
Б) бессрочен
В) равен сроку реализации ЛП в аптеке
Г) не устанавливается
511
2525. [T033039] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) сертификат соответствия Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
2526. [T033040] СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
2527. [T033041] ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
Б) орган, выдавший сертификат
В) аптека
Г) поставщик
2528. [T033042] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДОВ ПРОВОДИТСЯ
А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
2529. [T033045] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
512
2530. [T033046] ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЁМ ОЗНАКОМЛЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С
А) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании
Б) сертификатом или декларацией о соответствии
В) копией сертификата или декларации о соответствии
Г) паспортом предприятия-производителя
2531. [T033047] ИНФОРМАЦИЯ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ В ТОВАРНОСОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ
А) дату выдачи сертификата Б) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
В) регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
Г) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
2532. [T033048] ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ, НЕ ДОЛЖНЫ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
А) о розничных ценах Б) подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
В) место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
Г) телефон изготовителя (поставщика, продавца)
2533. [T033050] К ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКАМ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛП ОТНОСЯТ
А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
Б) сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС В) сведения, полученные из СМИ Г) информацию, полученную от населения
513
2534. [T033054] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора, или суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2535. [T033055] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора), или суда
Б) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2536. [T033056] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2537. [T033057] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ) ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА
А) деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности
Б) фармацевтическую деятельность
В) производство и реализацию ЛС
Г) медицинскую деятельность
514
2538. [T033058] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ) ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) в помещениях аптечных организаций Б) на специально оборудованных площадках, полигонах
В) в специально оборудованных помещениях
Г) с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством РФ
2539. [T033059] АКТ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ ЛС ИЛИ ЕГО КОПИЯ, ЗАВЕРЕННАЯ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ, В ТЕЧЕНИЕ 5 РАБОЧИХ ДНЕЙ СО ДНЯ ЕГО СОСТАВЛЕНИЯ НАПРАВЛЯЕТСЯ В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
А) владельцем уничтоженных ЛС
Б) лицензирующим органом
В) контролирующим органом
Г) органом Роспотребнадзора
2540. [T033060] КОНТРОЛЬ ЗА УНИЧТОЖЕНИЕМ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) уполномоченный федеральный орган
Б) владелец ЛС
В) производитель ЛС
Г) поставщик ЛС
2541. [T033061] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ УБОРКУ
А) влажную с применением дезсредств
Б) обычную
В) сухую
Г) генеральную
2542. [T033062] ОБОРУДОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И ТОРГОВЫХ ЗАЛОВ АПТЕК ПОДВЕРГАЮТ УБОРКЕ
А) ежедневно Б) еженедельно
В) не реже двух раз в неделю Г) не реже двух раз в декаду
515
2543. [T033063] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ
А) ежедневно Б) 2 раза в неделю
В) 1 раз в неделю Г) 1 раз в 2 дня
2544. [T033064] ПОВЕРХНОСТИ СТЕН И ПОТОЛКОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ
А) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
Б) любыми, допускающими сухую уборку
В) гладкими, допускающими сухую уборку
Г) любыми, допускающими влажную уборку
2545. [T033065] СМЕНА СПЕЦИАЛЬНОЙ (САНИТАРНОЙ) ОДЕЖДЫ ПРОИЗВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 2 раз в неделю Б) 1 раза в неделю В) 1 раза в два дня Г) 1 раза в месяц
2546. [T033066] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МИНЗДРАВА РОССИИ №224 ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА О ЛС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) систему, обеспечивающую субъекты обращения ЛС необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения ЛС, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
Б) систему информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники информации о ЛС
В) систему, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией
Г) сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных источников
516
2547. [T033067] К СТРУКТУРНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ГОСУДАРСТВЕННОГО ИНФОРМАЦИОННОГО СТАНДАРТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИМ ОФИЦИАЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ СРЕДСТВЕ, РАЗРЕШЁННОМ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, НЕ ОТНОСИТСЯ
А) Государственный реестр лекарственных средств Б) паспорт лекарственного препарата В) фармакопейная статья лекарственного средства Г) клинико-фармакологическая статья
2548. [T033068] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» - «ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДОКУМЕНТ
А) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
Б) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
2549. [T033069] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» - «КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ ЛП» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДОКУМЕНТ
А) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
Б) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
517
2550. [T033070] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» - «ФОРМУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ ЛС » ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
Б) официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
2551. [T033072] СОГЛАСНО ФЗ № 61 «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В
А) публикациях и объявлениях СМИ
Б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах
В) инструкциях по применению лекарственных препаратов
Г) специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
2552. [T033073] СОГЛАСНО ФЗ №38 ОТ 13.03.2006 РЕКЛАМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ИНФОРМАЦИЮ
А) распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке
Б) направленную на продвижение объекта рекламирования
В) отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования
Г) направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования
518
2553. [T033074] В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ–38 «О РЕКЛАМЕ» СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ, В ТОМ ЧИСЛЕ О СПОСОБАХ ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ ПОКАЗАНИЙ
А) содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по применению
Б) всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
В) рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования
Г) которые пациент может распознать самостоятельно
2554. [T033075] ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ ПО ЛС, КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ ОФИЦИАЛЬНО-РЕГЛАМЕНТИРОВАННУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛС, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Государственный реестр ЛС Б) справочник «Лекарственные средства» под ред. Машковского М.Д.
В) справочник «Видаль» Г) регистр лекарственных средств «Энциклопедия лекарств»
2555. [T033076] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О
А) условиях хранения
Б) сроке годности
В) номере серии
Г) наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)
2556. [T033077] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ВТОРИЧНОЙ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЙ) УПАКОВКЕ ЛП НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О
А) способе применения и дозы
Б) номере серии
В) сроке годности
Г) наименовании производителя лекарственного препарата
519
2557. [T033078] ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫЕ ОПИСИ МОГУТ БЫТЬ ЗАПОЛНЕНЫ
А) ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники
Б) только ручным способом
В) только с использованием компьютерной техники
Г) требования не установлены
2558. [T033079] ИНВЕНТАРИЗУЕМЫЕ ЦЕННОСТИ И ИХ КОЛИЧЕСТВО В ОПИСЯХ УКАЗЫВАЮТ ПО
А) номенклатурным позициям в единицах измерения
Б) товарным группам
В) поставщику
Г) дате поступления
2559. [T033080] НОМЕНКЛАТУРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ ДЛЯ ЛИЦ С ВЫСШИМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ НЕ ВКЛЮЧАЕТ
А) клиническую фармацию
Б) управление и экономику фармации
В) фармацевтическую технологию
Г) фармацевтическую химию и фармакогнозию
2560. [T033081] К ДОЛЖНОСТЯМ, УТВЕРЖДЁННЫМ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ, ИМЕЮЩИХ ВЫСШЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) фармацевт
Б) провизор, провизор-стажѐр
В) старший провизор
Г) провизор-аналитик
2561. [T033086] ПРИ ПРОВЕРКЕ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ИМУЩЕСТВА УЧАСТИЕ МАТЕРИАЛЬНО ОТВЕТСТВЕННЫХ ЛИЦ
А) обязательно
Б) не обязательно
В) обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача
Г) обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-ответственных лиц
520