БТЗ_Лечебное_дело__2018
.pdf3573. [T037798] ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОЙ ПРОКСИМАЛЬНОЙ ФОРМЫ БЛОКАДЫ УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ P—Q ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ЗА СЧЁТ
А) удлинения сегмента P—Q
Б) удлинения интервала P—Q
В) увеличения зубца Q
Г) увеличения зубца P
3574. [T037799] ПЕРИОДЫ ПОСТЕПЕННОГО УВЕЛИЧЕНИЯ ИНТЕРВАЛА P-Q(R) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВЫПАДЕНИЕМ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА НАЗЫВАЮТСЯ
А) периодами Самойлова — Венкебаха
Б) Мобитц III
В) признаком Соколова-Лайона
Г) синдром WPW
3575. [T037800] АВ БЛОКАДА I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) замедлением предсердножелудочковой проводимости Б) постепенным удлинением сегмента P—Q
В) постепенным удлинением интервала P—Q
Г) периодически возникающим прекращением проведения отдельных электрических импульсов
3576. [T037801] ПРИ I ТИПЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ
А) наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
Б) выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
В) регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R)
Г) наблюдается асистолия желудочков в течение 10-20 сек.
801
3577. [T037802] СИНДРОМ МОРГАНЬИ–ЭДАМСА–СТОКСА
А) сопровождается нарушением ритма с резким снижением сократительной способности сердца, потерей сознания, развитием судорожного синдрома
Б) обусловлен повышением минутного объѐма крови
В) характеризуется пароксизмальным включением проксимального эктопического водителя ритма желудочков
Г) устанавливается только на основании данных ЭКГ
3578. [T037803] НА ЭКГ ИНТЕРВАЛ Р-R СОСТАВЛЯЕТ 0,10 СЕК., КОМПЛЕКС QRS РАСШИРЕН ДО 0,12 СЕК. НА НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОМПЛЕКСА QRS ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВОЛНА «ДЕЛЬТА», ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта
Б) синоаурикулярной блокады с периодами Венкебаха
В) АВ блокады типа Мобитц-I
Г) синоаурикулярной блокады без периодов Венкебаха
3579. [T037804] НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 35 В 1 МИН., РЕГУЛЯРНЫЙ. ЗУБЕЦ Р НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, КОМПЛЕКС QRS УШИРЕН ДО 0,18 СЕК., ДЕФОРМИРОВАН, СЕГМЕНТ ST И ВОЛНА Р ДИСКОРДАНТНЫ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) идиовентрикулярного ритма
Б) инфаркта миокарда
В) синдрома Фредерика
Г) ритма коронарного синуса
3580. [T037805] НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 32 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ВМЕСТО ЗУБЦОВ Р ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ВОЛНЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) синдрома Фредерика
Б) инфаркта миокарда
В) ритма коронарного синуса
Г) идиовентрикулярного ритма
802
3581. [T037807] НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) тромбоз коронарной артерии
Б) коронароспазм
В) эмболия коронарной артерии
Г) эрозия атеросклеротической бляшки
3582. [T037808] ПОЯВЛЕНИЕ ШУМА ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ Q ИНФАРКТА МИОКАРДА СВЯЗАНО С
А) развитием реактивного эпистенокардитического перикардита Б) развитием синдрома Дресслера В) присоединением инфекционного процесса
Г) разрывом межжелудочковой перегородки
3583. [T037809] ПРЕДПОЛОЖИТЬ НАЛИЧИЕ НА ЭКГ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ МОЖНО В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ
А) «застывшего» подъѐма сегмента ST
Б) глубоких отрицательных зубцов Т
В) комплексов типа QS в двух и более отведениях Г) высоких зубцов R в правых грудных отведениях
3584. [T037811] НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТРОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ВНЕЗАПНОГО ПОЯВЛЕНИЯ ГРУБОГО СИСТОЛИЧЕСКОГО ШУМА У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) разрыв межжелудочковой перегородки Б) разрыв свободной стенки левого желудочка В) разрыв папиллярной мышцы Г) тромбоэмболия легочной артерии
803
3585. [T037814] УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫСОТЫ И ШИРИНЫ ЗУБЦА R В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V2 В СОЧЕТАНИИ С ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА ST И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЗУБЦОМ Т ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ
А) заднего инфаркта миокарда (задне-базального)
Б) передне-перегородочного инфаркта миокарда В) инфаркта миокарда правого желудочка Г) мелкоочагового инфаркта миокарда
3586. [T037816] КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ
А) бледные, влажные
Б) цианотичные, сухие
В) бледные, сухие
Г) розовые, влажные
3587. [T037817] ИНФАРКТ МИОКАРДА КАКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ЧАЩЕ ОСЛОЖНЯЕТСЯ РАЗРЫВОМ СОСОЧКОВОЙ МЫШЦЫ
А) заднедиафрагмальный
Б) переднеперегородочный
В) правого желудочка
Г) верхушки левого желудочка
3588. [T037818] ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЫ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
А) тромбоз полости левого желудочка
Б) тромбоэмболия лѐгочной артерии
В) синдром Дреслера
Г) правожелудочковая недостаточность
3589. [T037819] ДЛЯ НИЖНЕГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ ИНФАРКТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ОТВЕДЕНИЯХ
А) II, III, aVF
Б) V1-V4
В) I, aVL, V5,V6
Г) I, aVL
804
3590. [T037821] АСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ТРЕБУЕТ
А) закрытого массажа сердца Б) электроимпульсной терапии В) в/в введения Мезатона Г) в/в введения Верапамила
3591. [T037822] РЕГИСТРАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА Q И ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V3 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ _______
ИНФАРКТА МИОКАРДА
А) передне-перегородочного
Б) бокового
В) нижнего
Г) заднего
3592. [T037825] ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ЗАДНЕБАЗАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ
А) высокий зубец R в V1,V2, смещение сегмента ST вниз и увеличение амплитуды зубца Т в этих же отведениях
Б) патологический зубец Q, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т во II, III, aVFотведениях
В) высокий зубец R в V1,V2, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т в этих же отведениях.
Г) патологический Q, подъем ST в отведении аVR1
3593. [T037826] «ЛОЖНОЙ» АНЕВРИЗМОЙ СЕРДЦА НАЗЫВАЮТ
А) «прикрытую» перфорацию
Б) участок миокарда с парадоксальной пульсацией, но без истончения стенки левого желудочка
В) аневризму, заполненную организованным тромбом
Г) аневризму межжелудочковой перегородки
805
3594. [T037828] ТРОМБОЭНДОКАРДИТ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
А) развитии аневризмы левого желудочка Б) длительном постельном режиме В) чрезмерно ранней активизации больных Г) дисфункции папиллярных мышц
3595. [T037829] НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ ПОЗДНЕЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ЗАКРЫТИИ ДМПП ЯВЛЯЕТСЯ
А) возраст пациента на момент хирургического вмешательства Б) дисфункция правого желудочка В) дефект венозного синуса
Г) сопутствующая митральная регургитация
3596. [T037830] ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ФАКТОРОМ В ПАТОФИЗИОЛОГИИ НАРУШЕНИЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ЯВЛЯЕТСЯ
А) степень обструкции в выходном тракте правого желудочка Б) размер дефекта межжелудочковой перегородки В) расположение дефекта межжелудочковой перегородки Г) наличие дефекта межпредсердной перегородки
3597. [T037831] НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВАЗОРЕНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) почечная артериография
Б) УЗИ почек
В) радиоизотопная ренография
Г) сцинтиграфия почек
3598. [T037832] АТЕРОГЕННЫМ КЛАССОМ ЛИПОПРОТЕИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
А) липопротеины низкой плотности
Б) липопротеины высокой плотности
В) хиломикроны
Г) фосфолипиды
806
3599. [T037833] ЦЕЛЕВОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММОЛЬ/Л)
А) 1,8
Б) 2,5
В) 3,5
Г) 1,2
3600. [T037834] ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) уровень холестерина липопротеинов низкой плотности более 8,5 ммоль/л
Б) уровень холестерина липопротеинов высокой плотности более 5,0 ммоль/л
В) ксантоматоз верхнего века Г) выраженный периферический атеросклероз
3601. [T037835] К ПРИЧИНАМ ВТОРИЧНОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ ОТНОСЯТ
А) сахарный диабет, тип 2
Б) гипертиреоз
В) гипертоническую болезнь
Г) хронический пиелонефрит
3602. [T037836] В СОСТАВ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ВХОДИТ АПОЛИПОПРОТЕИН
А) В-100
Б) А
В) В-48
Г) С
3603. [T037837] ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
А) обеспечивают выведение холестерина из периферических тканей Б) являются атерогенными липопротеинами В) входят в состав хиломикронов
Г) способствуют поступлению холестерина в печень
807
3604. [T037838] ОПТИМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ ПЛАЗМЫ ДЛЯ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММОЛЬ/Л)
А) 1,7
Б) 2,5
В) 1,0
Г) 3,0
3605. [T037840] НЕОБРАТИМЫМ КОМПОНЕНТОМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) перибронхиальный фиброз
Б) спазм бронхов
В) воспалительный отѐк в слизистой оболочке бронхов
Г) нарушение функции мукоцилиарного аппарата бронхов
3606. [T037841] ЗНАЧИМЫМ ФАКТОРОМ РИСКА ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) курение
Б) алкоголизм
В) ожирение
Г) гиподинамия
3607. [T037845] ДЛЯ ХОБЛ ТЯЖЁЛОГО ТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ
А) ОФВ1/ФЖЕЛ < 0,70; ОФВ1 < 30% от должного или ОФВ1 < 50% от должного в сочетании с хронической дыхательной недостаточностью
Б) ОФВ1/ФЖЕЛ < 0,70; ОФВ1 > 60% от должного В) ОФВ1/ФЖЕЛ < 0,70; 50% < ОФВ1 < 70% от должного
Г) ОФВ1/ФЖЕЛ < 0.70; 60% < ОФВ1 < 80% от должного
3608. [T037847] ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
А) альбуминурия/протеинурия
Б) снижение концентрационной функции почек
В) гематурия
Г) цилиндрурия
808
3609. [T037848] КРИТЕРИЕМ III СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ СКФ (МЛ/МИН)
А) 30-59
Б) менее 40
В) 15-29
Г) менее 15
3610. [T037849] СИНДРОМОМ БАДД-КИАРИ НАЗЫВАЮТ
А) окклюзию печѐночных вен или нижней полой вены Б) тромбоз селезѐночной вены В) спленомию, первичный фиброз селезѐнки и анемию
Г) констриктивный периркардит с гепатомегалией
3611. [T037850] ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ СПЕЦИФИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение уровня антимитохондриальных антител Б) наличие антител ц цитоплазме нейтрофилов В) повышение титра антител к цитруллину Г) увеличение уровня антител к кардиолипину
3612. [T037853] ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ (СКВ) ВЕРНО УТВЕРЖДЕНИЕ
А) болезнь молодых женщин
Б) болезнь накопления
В) болезнь северных народов
Г) возраст и пол не имеют значения
3613. [T037854] ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) иммунокомплексным поражением
Б) отсутствием протеинурии
В) отсутствием нефротического синдрома
Г) изменением только мезангиальных клеток
809
3614. [T037860] CREST СИНДРОМ – ЭТО
А) кальциноз, синдром Рейно, нарушение моторики пищевода, склеродактилия, телеангиэктазии
Б) кардиомегалия, повышение частоты сердечных сокращений, эзофагит, слип-апноэ, тромбоцитопения
В) цереброваскулит, эозинофилия, синдром Титце Г) цитопения, ревматоидные узелки, тромбофилия
3615. [T037867] ФИБРОЗНО-СКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ (ЛЕГКИХ, СЕРДЦА, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, ПОЧЕК), ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МЕЛКИХ СОСУДОВ В ФОРМЕ СИНДРОМА РЕЙНО ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЯМИ
А) системной склеродермии
Б) системной красной волчанки
В) диффузного (эозинофильного) фасциита
Г) синдрома Шегрена
3616. [T037868] ТЯЖЕЛЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ МИОЗИТ С РАСПАДОМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПАТОГНОМОНИЧЕН ДЛЯ
А) дерматомиозита
Б) смешанного заболевания соединительной ткани
В) синдрома Чардж-Стросса
Г) диффузного (эозинофильного) фасциита
3617. [T037870] ДЛЯ КАКОГО ИЗ ДЗСТ ХАРАКТЕРНЫ ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ: УСКОРЕНИЕ СОЭ, АНЕМИЯ, ЛИМФОПЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИНУКЛЕАРНОГО ФАКТОРА, АНТИ SM –АНТИТЕЛА, ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ВАССЕРМАНА?
А) системная красная волчанка
Б) системная склеродермия
В) диффузный эозинофильный фасциит
Г) синдром Шарпа
810