
- •Курсовая работа
- •Содержание:
- •Введение
- •2. Теоретическая часть
- •2.1 Формула соединения и его название.
- •2.2 Физические свойства соединения.
- •2.3 Химические свойства соединения
- •2.3.1.1 Алкилирование
- •2.3.1.2 Ацилирование
- •2.3.1.3 Галоидирование. Нитрование. Сульфирование.
- •2.3.2 Реакции нуклеофильного замещения по галоидному алкилу [14]
- •Методы получения соединения
- •А) Первая стадия синтеза
- •В) Вторая стадия синтеза
- •Основание выбора схемы синтеза соединения
- •По уравнению реакции:
- •По методике
- •3.1.3 Описание синтеза
- •3.1.4 Константы полученного соединения, выход продукта реакции
- •Вторая стадия синтеза
- •Уравнение основной и побочной реакции
- •3.2.2 Расчёт и таблица характеристики количеств исходных реагентов и продуктов реакции.
- •По уравнению реакции:
- •По методике
- •3.2.3 Описание хода синтеза
- •3.2.4 Константы полученного соединения, выход продукта реакции
- •5. Литература Цитированная:
- •Использованная:
- •13. В.И. Келарев, о.В. Малова, о.А. Борисова «Синтетические методы органической химии. Реакции алкилирования и ацилирования» Москва 2003, с. 88.
-
Основание выбора схемы синтеза соединения
При получении любого органического соединения возможны два случая:
-
необходимый препарат уже известен, для него разработаны и описаны в литературе методы получения;
-
необходимое вещество не описано.
В первом случае задача сводится к описанию всех известных методик синтеза и выбору оптимальной.
В данной работе использовали подход поиска известных методик, с целью синтеза 1,3,5-три(4’-бромметилфенил)бензола.
Из приведенных методик выбрали два метода доступных для синтеза в лабораторных условиях:
-
получение 4’-бромметилацетофенона из 4’-метилацетофенона (а).
-
получение 1,3,5-три(4’-бромметилфенил)бензола из
п-бромметилацетофенона (в).
Эти методы, предполагают использование доступных реактивов. Наличие в лаборатории необходимой аппаратуры.
-
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
-
Первая стадия синтеза
3.1.1 Уравнение основной и побочной реакции
Основная реакция:
Побочная реакция:
Суммарная реакция:
3.1.2 Расчёт и таблица характеристики количеств исходных реагентов и продуктов реакции
На второй стадии синтеза мне необходимо 0,0405 моль (8,63 г) 4’-бромметилацетофенона, значит на первой стадии необходимо получить 0,0527 моль (11,21 г).
-
По уравнению реакции:
Молекулярная масса:
г/моль
г/моль
г/моль
Для синтеза 1 моля С9H9OBr необходимо 1 моль С9H10O
134,10 г С9H10O – 213,10 г С9H9OBr
x г С9H10O – 11,21 г С9H9OBr
г
0,0526 моль
Для синтеза 1 моля С9H9OBr необходимо 1 моль С4H4BrNO2
178,00 г С4H4BrNO2 – 213,10 г С9H9OBr
x г С4H4BrNO2 – 11,21 г С9H9OBr
г
0,0526 моль
-
По методике
В практикуме [3] для получения 15.1 г 4’-бромметилацетофенона используют:
мл
мл
г
Для синтеза 11,21 г С9H9OBr берётся 10,00 мл С9H10O
10,00 мл С9H10O – 15,10 г С9H9OBr
x мл С9H10O – 11,21 г С9H9OBr
мл
7,46 г
0,0556 моль
Для синтеза 11,21 г С9H9OBr берётся 80,00 мл СН3СN
80,00 мл СН3СN – 15,10 г С9H9OBr
X мл СН3СN – 11,21 г С9H9OBr
мл
1,1318 моль
46,52 г
Для синтеза 11,21 г С9H9OBr берётся 14,60 г С4H4BrNO2
14,60 г С4H4BrNO2 – 15,10 г С9H9OBr
x мл С4H4BrNO2 – 11,21 г С9H9OBr
г
0,0609 моль 11,50
мл
Таблица 1 - Характеристика исходных веществ [12].
Вещество |
Формула |
Характеристика реагентов |
Количество реагентов |
Изб. |
||||||||||||
По теории |
По методике |
|||||||||||||||
Молек. масса |
tкип |
tпл |
nD20 |
ρ20 |
г |
моль |
г |
мл |
моль |
|
||||||
4’-метилацето-фенон |
С9H10O |
134,1 |
222 |
-23 |
1,5276 |
1,004 |
7,06 |
0,0526 |
7,46 |
7,43 |
0,0556 |
0,0030 |
||||
ацетонитрил |
СН3СN |
41,1 |
82 |
−46 |
1,3441 |
0,783 |
--- |
--- |
46,52 |
59,41 |
1,1318 |
--- |
||||
N-бром-сукцинимид |
С4H4BrNO2 |
178,0 |
176 |
174 |
--- |
1,061 |
9,37 |
0,0526 |
10,84 |
11,50 |
0,0609 |
0,0083 |