Тест № 2 итогового контроля для студентов 5 курса по теме:

“Стандартизация резаного, порошкованного, брикетированного лрс, сборов”

?1.

Из серии сырья «ангро», состоящей из 25-ти транспортных единиц, объем выборки составляет определенное количество единиц продукции

-две

-три

+пять

-семь

-десять.

?2. Вторая аналитическая проба служит для определения показателя доброкачественности ЛРС

-общая зола

-количественное содержание БАВ

-измельченность

+влажность

-минеральная примесь.

?3.

Для определения степени зараженности амбарными вредителями используется проба

-1-ая аналитическая

-2-ая аналитическая

-3-ья аналитическая

-объединенная

+специальная.

?4.

Определение количественного содержания БАВ в ЛРС проводят в определенном случае

-при приемке сырья в аптеку

-перед приготовлением лекарственной формы

+при анализе в ЦККЛС средней пробы

-по истечении срока годности

-периодически во время хранения.

?5.

Масса аналитических проб измельченного фасованного ЛРС регламентируется НД

-ОФС “Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в ЛРС”

-ОФС “Методы анализа ЛРС”

+ОФС “Правила приемки ЛРС и методы отбора проб”

-ФС на ЛРС

-ГОСТ “Отбор проб лекарственных средств”.

?6.

ЛРС бракуется на этапе предварительного анализа при обнаружении в нем примеси

-завышенное содержание влаги

-единичные амбарные вредители

+помет грызунов

-части других неядовитых растений

-части растения, которые не являются сырьем.

?7.

Из объединенной пробы сырья «ангро» выделяют пробы

-для определения влажности, радионуклидов, измельченности ЛРС

-для определения количественного содержания БАВ, влажности, массы транспортной упаковки

+средняя, для определения степени зараженности амбарными вредителями, микробиологической чистоты, радионуклидов

-средняя, для определения количественного содержания БАВ, типичных дефектов ЛРС.

?8.

Для формирования пробы на микробиологическую чистоту используется проба

-точечная

+объединенная

-средняя

-аналитическая

-специальная.

?9.

Для проведения полного фармакогностического анализа фасованного ЛРС отбирают специальные пробы в количестве

-два

-три

+четыре

-пять

-шесть.

?10.

На потребительской упаковке с ЛРС должна быть дополнительная надпись

-«Перед применением измельчить»

-«Перед применением перемешать»

-«Предохранять от падений и ударов»

+«Беречь от детей».

?11.

На объем выборки потребительских упаковок из вскрытых единиц продукции влияет фактор

-количество потребительских упаковок в транспортной упаковке

-количество потребительских упаковок в партии сырья

-вид ЛРС

+масса ЛРС в потребительской упаковке

-количество транспортных упаковок в серии сырья.

?12.

Для полного фармакогностического анализа фасованной продукции отбирают специальную пробу для определения показателя доброкачественности

-степень зараженности амбарными вредителями

+микробиологическая чистота

-количественное содержание БАВ

-содержание недопустимых примесей.

?13.

Цифры на потребительской упаковке с ЛРС 010808 обозначают

-номер государственной регистрации ЛРС

-срок хранения

+серия ЛРС

-номер ФС, по которой производится анализ ЛРС.

?14.

Для определения допустимых отклонений на промышленное фасование проба составляет определенное количество упаковок

-две

-пять

+десять

-пятнадцать

-двадцать.

?15.

Приказом МЗ РФ № 82 от 29.02.2000 г. введен в действие документ

-ОФС «Правила приемки ЛРС и методы отбора проб»

-СанПиН «Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов»

+ОСТ «Стандарты качества. Основные положения»

-ОФС «Испытание на микробиологическую чистоту».

?16.

В соответствии с требованиями к ФС на ЛРС в вводной части должна быть информация о

-сроках годности ЛРС

-методах фармакогностического анализа

-фармакологическом действии

-предназначении ЛРС

-способе сушки ЛРС.

?17.

Анализу на содержание остаточных количеств пестицидов подвергается ЛРС

-выборочно при появлении сомнений в чистоте

-каждая партия

+только от культивируемых растений

-только от дикорастущих растений

-только сырье аптечного ассортимента.

?18.

В водно-спиртовые извлечения (настойки, экстракты), как правило, переходит часть тяжелых металлов, содержащихся в сырье

+не более 5 %

-не более 10 %

-не более 30 %

-не более 50 %

-не более 75 %.

?19.

Оценке на содержание микробиологическую чистоту подвергается ЛРС

+каждая партия

-выборочно при появлении сомнений в чистоте

-только от культивируемых растений

-только от дикорастущих растений

-только сырье аптечного ассортимента.

?20.

В соответствии с ОСТом «Стандарты качества. Основные положения» государственным стандартом на ЛРС является документ

-Федеральный закон «О лекарственных средствах»

+фармакопейная статья

-временная фармакопейная статья

-технические условия.

?21.

На потребительской упаковке с ЛРС дополнительная надпись «Продукция прошла радиационный контроль» наносится в соответствии с документом

-ОФС ГФ XI «Правила упаковки и маркировки ЛРС»

+Федеральный закон «О лекарственных средствах»

-ФС на ЛРС

-приказ МЗ РФ № 214 от 1997 г.

?22.

Для определения количественного содержания полисахаридов в ЛРС по ГФ XI используется метод

-алкалиметрия

-ацидиметрия

-спектрофотометрия в видимом свете

+гравиметрия.

?23.

Для обнаружения флавоноидов в ЛРС по ГФ XI используют реактив

-раствор хлорида железа

+раствор хлорида алюминия

-95 % С₂Н₅ОН

-раствор железоаммониевых квасцов

-раствор J₂ в KJ.

?24.

Для определения подлинности ЛРС используются методы фармакогностического анализа

+микроанализ

+макроанализ

-фитохимический (количественный)

-биологический

-микробиологический.

?25.

Группа средств защиты ЛР от сорняков имеет название

-фунгициды

+гербициды

-нематоциды

-инсектициды.